FDAは不正行為を行った
FDAの行政官僚機構は、ワクチンの純度（異物混入の有無を含む）、効力、安全性、有効性を評価するための通常の（すでに緩い）手順を、少なくとも07月までは望む限り、回避し続けることができると自ら判断した。そして、これが、SARS-CoV-2023 mRNA ワクチン追加免疫の 11 年 2023 月 2 日の「緊急使用許可」を可能にするために使用される行政上の根拠です。 この承認は 07 年 2023 月 XNUMX 日に廃止されますか? とても疑問です。
オーウェルがあなたの鼻づまりを解決します
それはすべて非常に厚かましくてばかげています。 特に腐っているのは、そもそも粗悪な原材料の使用を強制したのは政府自身だったにもかかわらず、XNUMX年半にわたる鼻づまりの責任をFDAが冷たい製品のメーカーに押し付けているようだということだ。
「ワクチン推進出版物」の編集者、ファイザーのXNUMX回目の接種後に深刻な有害事象を経験
ジャーナリストとして、私は入手可能な最良の事実が示唆する以上のことは言えませんが、あまりにも長い間明らかにされてきたように、mRNAワクチンは若い健康な男性にとって集団レベルでは有益でも安全でもありませんでしたが、それでもCDCとFDAは気にしませんでした。 願わくば、「ワクチン推進の出版物」が、ワクチンが永続化に貢献した害悪を認識してくれることを願っています。
未編集: EU とファイザー・ビオンテックとの隠された契約
注文書の「承認」条項は、製造業者がワクチンが安全かどうかも、いずれにせよ長期的に効果があるかどうかも知らなかったことを事実上承認したものであり、既に製造業者に提供している条項に追加されるものである。契約そのものの補償に関するセクションにおける非常に広範な補償。
Here We Go Again: 今度はピローラです
ああ、またか。 同紙によると、「専門家」（当然ながら独立SAGE出身）は、新たな「懸念される」ピローラ型新型コロナウイルス変異株がNHSを圧倒する可能性があるとの懸念から、全員が新たな新型コロナウイルス追加免疫の対象となるよう呼び掛けたという。
ファイザーとモデルナのキャットファイトの歓喜
ファイザーは現在、ワクチン接種目的でmRNAを使用する技術と発明が1990年に初めて開示され、実用化されたため、モデルナがファイザー/ビオンテックに対する兵器化しようとしていたモデルナの特許は無効であると主張している。
ファイザー点滴は妊娠試験からのデータをフィード
2021年2022月、妊娠に関するヒトのデータが存在しない中、CDCはウェブサイトで、mRNAワクチンが「妊娠している人々に特定のリスクを引き起こす可能性は低い」と述べた。 しかし舞台裏では、ファイザーは妊婦を対象とした自社ワクチンの臨床試験の実施に向けて奔走していた。 ファイザーはXNUMX年XNUMX月までに「まだ完全なデータセットを持っていない」ことを明らかにした。
CDC、V-Safeプログラムで新たな新型コロナウイルスワクチン有害事象報告を拒否
ジョージ・オーウェルの『1984年』では、登場人物たちは党から「目と耳の証拠を拒否する」ように言われた。 現在、CDCはその証拠を閲覧（および将来の拒否）のために収集することさえ許可していません。 これは、新しい mRNA テクノロジーはもちろんのこと、あらゆる製品にとってもひどいアイデアです。
FDA長官、ファイザーの新薬パクスロビッドの「チアリーディング」を認める
カリフ氏はソーシャルメディアで、新型コロナウイルスに感染した後にパクスロビッドを服用したと自慢し、この薬はしっかりした治験で検証されていないにもかかわらず、「長期にわたる新型コロナウイルス感染症」のリスクを軽減できると述べたため、カリフ氏を「ファイザーの広告塔」と批判する人もいる。
Vax-Gene ファイル: 規制当局はトロイの木馬を承認しましたか?
ファイザー製品 (BNT162b2) に関するマッカーナン氏の結果は、国際的に認められた多数の研究所によって独立して検証され、さまざまなバイアルおよびバッチにわたる DNA 汚染の存在とレベルの両方が確認されました。 したがって、「結果は再現可能ですか?」という質問をすると、 答えは（少なくともファイザー製品 BNT162b2 については）「はい」です。 汚染は本物だ。
USA Today で事実をどのようにして掲載することができたのか
しかし、ワクチンが原因として言及されていないにもかかわらず、私たちは文字通り、社会の最も健康な層、つまり労働年齢層や団体生命保険に加入しているホワイトカラーのアメリカ人の間で、3年第2021四半期に生命保険金の請求額が突然、前例のないほど増加したことを叫んでいます（つまり、主にフォーチュン 500 企業の従業員です)。 当時、ホワイトカラーの職場では何が起こっていたのでしょうか？
レムデシビルはどのようにして腎臓病に対する承認を取得したのでしょうか?
レムデシビルは米国史上最も軽蔑されている薬物かもしれない。新型コロナウイルス感染症の流行下での致死率の記録から「死は近い」というあだ名がついた。 専門家は、それが新型コロナウイルスを阻止すると主張した。 代わりに、腎臓の機能を停止させ、肝臓や他の臓器を破壊しました。 現在、この非難されている腎臓の破壊者が、腎臓患者の新型コロナウイルス治療のためにFDAによって承認されました。