アストラゼネカ、新型コロナウイルス感染症注射用製品をリコール

アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症注射剤製品が市場での使用を中止したというニュースを聞いたことがあるかもしれません。それは本当です。 19 年 8 月 2024 日付けで、全世界で製品のリコールを開始しました。 

これは、販売承認が正式に取り消されてから数か月後に発表されるが、遅かったとしても、やらないよりはマシだろうか？

CDC によると、ワクチン/製品が回収またはリコールされた まれに、そしてそのリコールは常に問題の製品の有効性または安全性の欠如によるものでした。ロタウイルスワクチンは、腸重積症を引き起こすなどの理由でリコールされている。ガーダシルもあった リコールなどがある。 

CDC Web サイトにアクセスすると、 ワクチンのリコールの見出しの下に、次のようなプロンプトなしの段落が表示されます。なぜワクチン、またはワクチンの特定のバッチが回収されたり、リコールされたりするのでしょうか?」

近年、安全性上の懸念の可能性を理由に、怪我が報告される前にいくつかのワクチンのロットがリコールされました。むしろ、製造業者の品質検査では、一部のワクチンバイアルに何らかの異常があることに気づきました。このような場合、ワクチンの安全性は使用の前後で継続的に監視されました。 CDC が分析した報告書 ワクチン有害事象報告システム（VAERS） 異常によって引き起こされた可能性のある副作用を検索しましたが、何も見つかりませんでした。ワクチンのロットに安全性を損なう可能性のあるこのような不規則性が見つかると、製造元は米国食品医薬品局（FDA）と協力して直ちにそのワクチンを回収することになる。 

したがって、リコールを防ぐために必要なのは、 VAERS で [関連する] 副作用が見つからないこと。面白い。もう一度このグラフを見てください。

副作用はないですよね？では、2021 年、その大きな赤いバーはどうなっているのでしょうか? CDC、連絡を待っています。

長い年月が経った今、Covid-19 製品の XNUMX つ (アストラゼネカ) が正式にリコールされたことを想像してみてください。 CDCによれば、これは何を意味するのかというと、その製品によって引き起こされる副作用が認められているということです。凝固と血栓性血小板減少症候群 (TTS) については誰もが知っています。私たちは皆、このことを長い間知っていました。

ここで何が得られるでしょうか？私が言いたいのは、十分な量があるということだと思います 死 2021 年 XNUMX 月以降の VAERS の安全信号 リコールを支持する 米国で発売された製品、すなわちMod-e-RNA、Pfizer、Janssen製品の代表的な製品です。 

彼らは信号を無視しています。故意に。そして人々は傷つき、さらには命を落としています。それは意図的です。知識があるからです。

それは間違っています。 

それらをすべて思い出してください。

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