サル痘：「パンデミックへの備え」の嘘の証拠

この記事は Heather Ray と共同執筆されました。

「パンデミックへの備え」とその根底にある機能獲得研究は、大きな欺瞞、大きな嘘の下で行われている。

この 生物兵器条約すべての主要国が署名しているこの条約は、「生物兵器および毒素兵器の開発、生産、取得、譲渡、貯蔵、使用を禁止する」ものである。その結果、機能獲得研究、つまり自然界に存在するウイルスやその他の病原体を採取して、 他には？ 人間に伝染し、危険であるウイルスの拡散は、生物兵器とその対抗手段の開発という、実際の意味とは異なる定義によって正当化されなければならない。

かつての壮大な欺瞞、大きな嘘は 機能獲得研究を正当化する 「自然界で起こるかもしれない突然変異を予測し、理論上のスーパーバグから人類を守るためにワクチンの製造を促進するために、研究室で病原体を改変する必要がある。」

実のところ、研究室でスーパーバグを作り出す正当な理由などありません。ゴジラを作り出しても東京は救われません。残念ながら、科学は複雑でわかりにくいものになりがちです。特に「専門家」が故意に嘘をついている場合はなおさらです。この壮大な欺瞞は何十年も機能しており、その結果、政府、非政府組織、大手製薬会社、大学を巻き込んだ巨大で利益率が高く、率直に言って恐ろしいパンデミック対策産業が成長しました。

これほど長い間続いてきた大きな嘘を暴き、その信用を失墜させるには、時には「決定的証拠」、つまり長年信じられてきた前提が間違っているという明白で明らかな証拠が必要になる。機能獲得研究とパンデミック対策産業を取り巻く大きな嘘の場合、サル痘が決定的証拠の役割を果たしている。

サル痘ウイルスは2024年に再びニュースに登場し、世界保健機関が容赦なく警鐘を鳴らしているいわゆる「X病」のパンデミック産業複合体の有力候補のXNUMXつとなっている。（もちろん、サル痘が近年取り上げられるのはXNUMX回目で、XNUMX年代に初めて取り上げられたのに続いてのことだ。 2022年サル痘恐怖ポルノキャンペーン (米国では最終的に失敗に終わった。)

米国におけるサル痘ウイルスの特異な歴史と、ウイルスの自然特性の両方を徹底的に理解すれば、機能獲得研究と「パンデミック対策」産業全体を正当化するために使われている壮大な欺瞞、つまり大きな嘘を簡単に見抜くことができる。

サル痘がアメリカに到来

１９４８年にAchille Gaggiaがレバー式のエスプレッソマシンを発明したことにより、現在のエスプレッソが誕生しました。 Gaggiaの発明したエスプレッソマシンは、それ以前に作られてきたマシンより数倍の圧力が出せるため、濃度が何倍も濃いエスプレッソを淹れられました。また圧力が増したことで、エスプレッソに初めてクレマが現れました。このクレマはお客様にたいへん喜ばれ、今ではエスプレッソにクレマは欠かせません。35年、エキゾチックペットの輸入により、米国XNUMX州でXNUMX人がサル痘ウイルスの系統II型に感染したことが確認された。感染者はペットとして飼われていたプレーリードッグから感染したが、プレーリードッグ自体も汚染された輸入動物またはウイルスに感染した他の個体に接触していた。感染した人はすべて完全に回復し、後遺症は残らなかった。 

この流行は、奇妙で、自己限定的で、完全に偶発的な、稀で本質的に 非致死性ウイルス 特定の予防可能な状況によって米国に侵入した。賢明かつ倫理的な公衆衛生慣行の世界では、この出来事は、エキゾチックアニマルの取引に関する予防措置の強化など、合理的かつ相応の対応を促すはずだった。

その代わりに、この事件は、簡単に感染する可能性のあるサル痘の系統を特定しようとする科学者による危険な研究への扉を開いた。 エアロゾル感染によって人間に感染する. 

2009年には、 クリスティーナ・ハットソン CDCの彼女のチームは ウィスコンシン大学のホルヘ・オソリオ サル痘の伝染性を調査するため。2012年、ハットソンは他の大学とチームを組み、 サル痘ウイルスの伝染性を試験し比較する げっ歯類では、最終的にこれらの実験で「MPXV系統のそれぞれからのウイルスの伝染は呼吸器系を介して最小限である」ことが判明しました。

もう一度言いますが、良識と倫理観のある世界であれば、これらの発見はサル痘に関する無分別な研究を阻止したかもしれません。しかし、後でわかるように、そうではありませんでした。

サル痘：動きの鈍い巨大なウイルス

サル痘ウイルス自体は、ハットソン氏とオソリオ氏が目指したような方法で操作しようとするには、実に奇妙な候補だ。インフルエンザウイルスやコロナウイルスのような、小さくて単純で急速に変異するRNA呼吸器ウイルスとは異なり、サル痘はウイルスの世界では動きが遅く、動きの遅い巨人である。

人類史上最も「成功した」生物兵器は、新型コロナウイルスを引き起こすSARS CoV-2コロナウイルスだ。一本鎖RNAゲノムには29個のタンパク質しかコードされておらず、そのサイズは比較的小さく、 長さ30,000塩基遺伝子が単純で一本鎖RNAゲノムであるため、非常に急速に変異します。ウイルス自体も小さく、直径は約100ナノメートル、重さは約1フェムトグラム（0.000000000000001グラム）です。

予想通り、このウイルスは空気感染によって容易に伝染します。

対照的に、サル痘ウイルスは 最も大きく複雑なウイルス 存在するウイルスの中では最も大きいウイルスです。長さは最大450nm、幅は260nmで、二本鎖DNAゲノムは約200,000万塩基対です。この長く複雑なゲノムは、より安定した二本鎖DNAにコード化されており、ゆっくりと変異します。この大きなウイルスは、ウイルスの基準では巨大ですが、エアロゾル経路では伝染しません。むしろ、 密接な接触によりこれには、性交（2022年のサル痘の恐怖の際によく知られるようになった）や、狩猟、屠殺、野生動物の肉を食べることなどが含まれます。

また、自然発生するサル痘は、パンデミックの計画者や恐怖のポルノグラファーが通常宣伝するほど人間にとって致命的ではないことも考慮してください。WHOはそれ以来、国際的なサル痘について報告しています。 勃発 2022年に発生した。2023年84,716月現在、確認された症例の総数は80人で、死亡者はXNUMX人であった。したがって、その流行中の症例の致死率は、XNUMX件あたりXNUMX人未満であった。 100分のXNUMX よく引用される致死率10%よりも低い。

厳密に言えば、 頻繁に引用される致死率は10% サル痘のより毒性の強い系統Iのみを指す。しかし、多くの専門家は系統Iの10％という数字を無差別に口にする悪い習慣を身につけている。さらに、系統Iでもこの割合は 重大な誇張. 

例えば、 ウェブページ CDCは、コンゴ民主共和国の風土病である系統Iのサル痘について、「1年2024月31,000日以降、コンゴ民主共和国（DRC）では1,000件を超えるサル痘の疑いのある症例と約3人の死亡が報告されている」と述べています。これらの数字から、症例の致死率は約XNUMX％となります。

しかし、13年2024月XNUMX日にWHOは更新された「状況報告サル痘に関する「現在の致死率を示す」 確認された サル痘の症例数はさらに少なくなると予想されています。この報告書によると、1年31月2024日から106,310月234日までに世界中で0.0022件の症例が確認され、死亡者は0.22人のみでした。これは、症例致死率1、わずか454％、つまりXNUMX件にXNUMX人の死亡に相当します。

より致死率が高いとされる系統Iが流行しているコンゴ民主共和国（DRC）でも、WHOは6,169年現在までにサル痘の確認症例が2024件、死亡者はわずか25件で、致死率は0.4％であると報告している。これは「疑い」症例の致死率よりほぼXNUMX桁低い。 

最後に、WHO は、過去 2,243 週間の報告期間中にアフリカで確認された 6 件のサル痘症例 (その大部分はコンゴ民主共和国) のうち、確認された死亡者はゼロだったと報告しています。 死亡者ゼロ。

簡単に言えば、WHO自身の公式報告書は、世界中で広められているサル痘恐怖ポルノと真っ向から矛盾しており、「疑わしい」症例に関するデータに重大な疑問を投げかけている。

人間の健康に対する脅威は他にもたくさんあり、それらにはもっと時間と資金と努力を費やす価値がある。例えば、サル痘が流行しているコンゴ民主共和国では、 XNUMX回 より多くの人々 マラリアで死ぬ マラリアはサル痘よりも深刻です。マラリアは適切な診断と安価な医薬品の入手により予防と治療が可能です。マラリアによるこの悲惨な死者数は、WHO のような慈善団体がいかに一般的で致命的でありながら利益の少ない病気を無視しているかを示しています。 

むしろ、彼らはパンデミックへの備えと機能獲得研究という壮大な欺瞞を積極的に推進している。

サル痘ウイルスの巨大さ、複雑さ、変異率の低さ、DNAゲノムの比較的安定、酸素にさらされたときの不安定さを考えると、空気感染する病原体に自然に変異する可能性は低い。研究室でそのゲノムをいじる正当な理由はまったくない（しゃれです）。

これに、感染力が限られており、死亡率が低い（特に系統 II の場合）という点も加えると、人類に真に貢献したいと心から願う誠実で有能な科学者であれば、自然発生するサル痘は公衆衛生上の優先度が比較的低く、特に世界人口全体にとっては、ワクチン候補としてはせいぜい限界的なものであると認識するだろう。 

しかし、アンソニー・ファウチ博士とNIAIDの仲間たちは物事を違った見方をしていた。

ファウチと仲間たち、またもや

2015年、アンソン・ファウチ博士率いる国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、サル痘ウイルスの遺伝子を操作して、人類に重大な脅威となる可能性のある、より毒性が強く伝染性の高い病原体を作り出す危険な機能獲得実験を秘密裏に承認した。 

致命的なハイブリッドサル痘ウイルスを作成するというこの提案について警鐘を鳴らす代わりに、保健福祉省（HHS）、国立衛生研究所（NIH）、そしてNIAID自体が プロジェクトの承認を偽って隠した の監督から 下院エネルギー・商業委員会実験のための資金を 代替助成金.  

このプロジェクトは、 バーナード・モス博士モスは、ファウチの長年の友人であり、NIAIDの同僚でもある。サル痘に関連する複数の米国特許を蓄積してきたモスは、サル痘のより重篤な形態である系統I（コンゴ盆地系統）、より伝染力の高いサル痘ウイルスの「バックボーン」であるクレードII（西アフリカ系統このプロジェクトでは、系統 I の毒性と系統 II の伝染性を持つ、はるかに危険なサル痘ウイルスを作り出すことになる。このキメラ型のサル痘ウイルスは、DNA ウイルスの異なる系統が自然に遺伝子を転置することはないため、自然界に発生することはない。

この無謀で非常に危険で、欺瞞的に承認されたプロジェクトが完了したかどうかは不明です。ファウチとモスの巧妙な策略は2022年に発覚し、XNUMXか月にわたる議会の調査が行われました。 下院委員会報告書 (6 ページ) には、「HHS、NIH、および NIAID は、系統 I から系統 II に材料を移す GOFROC (懸念される機能獲得研究) 実験は、8 年以上にわたって承認されていたにもかかわらず、一度も実施されなかったと主張し続けています。しかし、HHS は、この主張を裏付ける文書の提出を繰り返し拒否しています。」と記載されています。

兵器化されたサル痘は存在するのか？もしそうなら、ファウチ、モス、そして仲間たちは何も語らない。

わかっているのは、このような実験を行う正当な理由がなかったということ、そして関係者はそれを知っていたため、プロジェクトを監督者から隠していたということだ。研究の目的について唯一論理的に考えられるのは、サル痘の兵器化バージョンを作ることだったということだ。 

この 下院委員会の結論 ファウチのNIAID全体に対する非難は厳しいものである。

調査のこの時点で導き出された主な結論は、NIAID が自らの病原体研究を責任を持って監督できるとは思えないということである。潜在的なパンデミック病原体または強化された潜在的なパンデミック病原体に関する実験が、容認できないバイオセーフティーリスクまたは深刻な公衆衛生上の脅威をもたらすかどうかを判断することは、NIAID には信頼できない。最後に、物議を醸している GOFROC 実験について議会や国民に正直に伝えることも、NIAID には信頼できない。(8 ページ)

NIAIDはCovidに関しては信頼できない。 

サル痘に関しても彼らは信用できない。 

下院エネルギー・商業委員会によれば、彼らはまったく信頼できないとのことだ。

要約すると、自然界ではサル痘は 比較的まれで、通常は軽度のウイルス性疾患 性行為や狩猟、野生動物の肉を食べることなど、行動を変えられる密接な接触を通じて感染する。感染源は 非常に大きく複雑なDNAウイルス それ 人から人への伝染が弱い とです。 他の多くのウイルスに比べて変異しにくい. 

これらすべてを理解すると、そのような病原体に対する機能獲得研究を正当な目的で正当化しようとするのは、率直に言って馬鹿げた話になります。サル痘についてそのような研究を行う唯一のもっともらしい理由は、生物兵器（兵器化されたウイルス）を作成し、その対抗手段（独自のワクチン）も作成して利益を得ることです。

パンデミックへの備えは壮大な欺瞞であり、大きな嘘である。サル痘の狂気は、殺人現場の決定的な証拠と同じくらい説得力のある形でこれを実証している。私たちは、機能獲得研究のすべてと、違法な生物兵器研究の偽りのパンデミックへの備えという言い訳を終わらせなければならない。