米国における健康の自由の緊急性を議論し、理解するための要件として、まず健康の自由が何を意味するかを定義する必要があります。簡単な定義は、すべてのアメリカ人が自分の体にどのような医療介入を行うかを決定する権利、自分の選択した医療および治療手段にアクセスして使用する権利、良心に従って健康を維持する権利、そして食料、水、または空気感染による不本意な投薬を受けずに生きる権利です。
自由で道徳的な社会では、健康の自由は単なる利便性ではなく、必須事項です。この意味で、怪我や病気が発生した場合、すべてのアメリカ人は、病気や怪我に対処するために受け入れる医療介入や治療、使用する医療または治療方法を選択する絶対的な権利を持たなければなりません。アメリカ人は、栄養、サプリメント、ハーブ、薬物、または無数の治療法を通じて、健康を維持する方法を自由に選択する必要があります。アメリカ人は、植物や動物の飼料の種子、および私たちの食糧供給における食品がどのように栽培または開発され、薬が使用され、加工され、包装されたかについての真実の情報にアクセスする必要があります。そして、アメリカ人は、水や空気中の薬物、昆虫媒介物、化学物質のない社会で生きる権利を持っています。
健康の自由は、その社会のあらゆる構成員を尊重する自由で道徳的な社会でのみ存在できます。したがって、この前提条件は、あらゆる種類の医療上の義務を排除します。他人の理論上の利益のために、他人に命を危険にさらすことを強制することは不道徳です。さらに、政府には、アメリカ人が自分の体にどのような医療製品を入れるか、または体にどのような製品を入れるかを指示する道徳的権威や権力はありません。もし政府の誰かがその権力を持っているなら、アメリカ人は誰も本当に自由ではなく、意味のある権利もまったく持っていません。アメリカ人は単なる財産です。
真の健康の自由に基づく社会を築くには、まず第一段階として、以下の政策転換を実施する必要があります。実施すべき変更は他にもたくさんありますが、これらの提案は、現在の制度の最も明白で有害な反自由、反健康の側面のいくつかに対処するものです。
- すべての医療義務を禁止する:
この 独立宣言 憲法は、「すべての人間は平等に創られ、創造主によって、生命、自由、幸福の追求を含む、奪うことのできない一定の権利を付与されている」と定めています。医療に関する義務付けは、一見して建国の文書に違反しています。
健康の自由は、医療処置や介入を行う前に、自発的な情報に基づく同意を事前に得ることを要求します。したがって、医療上の義務は、定義上、自発的な同意に反するものであり、自由で道徳的な社会では禁止されなければなりません。政府のいかなる個人も、アメリカ人の病歴を知らず、アメリカ人にとって何が最善かを知っておらず、アメリカ人が行った選択の影響に耐えなければならないわけではありません。したがって、医療上の義務はいかなる状況でも正当化されることはありません。 - を廃止する バイ・ドール法:
「バイ・ドーレ法は、以前は特許商標法改正法として知られており、1980年に制定された連邦法で、大学、非営利研究機関、中小企業が連邦政府の資金提供を受けた研究プログラムで開発された発明を組織内で所有、特許取得、商品化することを可能にします。」
このプログラムでは、政府の科学者は特許に対して年間最大150,000万ドルを受け取ることができる。
理論的には、バイ・ドール法は、納税者の資金で運営されている科学者やその他の個人や団体が、納税者の資金で運営されている研究開発活動中に開発された知的財産に対する特許権を保持することを認めることにより、より利益の高い民間企業に就職するのではなく、優秀な科学者が連邦保健機関に就職するよう奨励するものである。
実際には、この法律は、納税者の資金で運営される科学者の利益をアメリカ国民から遠ざけ、科学者自身の利益と利益、そして科学者が協力する民間企業の利益へと永遠に向け直した。アンソニー・ファウチ博士とNIAIDの彼のチームは悪名高い モデルナ社のコロナワクチン特許の半分を所有 この法律は、誤ったコロナ時代の政策を奨励し、アメリカ人の権利の甚大な侵害に繋がっており、バイ・ドール法によって生み出された歪んだ奨励策と、同法の廃止の必要性を実証している。 - 処方薬ユーザーフィー法の廃止（PDUFA)/1992:
「処方薬ユーザー料金法（PDUFA）は1992年に議会によって制定され、FDAが特定のヒト用医薬品の申請を審査のために提出した人、または承認された申請で特定の処方薬製品のスポンサーとして名前が挙がった人からユーザー料金を徴収することを認めています。PDUFAの成立以来、ユーザー料金は医薬品の審査および承認プロセスを迅速化する上で重要な役割を果たしてきました。」
2022年だけで、製薬業界はFDAの予算全体の2.9%に相当する46億ドルの利用料を支払っており、これには医薬品承認者の給与1.4億ドル（66%）、生物製剤（ワクチン）プログラム予算の197億43万ドル（XNUMX%）が含まれます。PDUFAの直接的な結果として、FDAはアメリカ国民の健康と幸福ではなく、製薬業界の利益と成功に既得権益を集中しています。 - 公衆衛生準備法の廃止（PREP法) は、保健福祉省長官に PREP 法の宣言を発行する権限を与えるものです。
「この宣言は、以下の請求に対する免責（故意の不正行為を除く）を規定しています。
-疾病、脅威、および状態に対する対策の投与または使用から生じた、関連する、または結果として生じた損失
- 長官が現在または将来的に公衆衛生上の緊急事態を引き起こす可能性があると判断するもの
-そのような対抗手段の開発、製造、試験、配布、管理、使用に関与する団体および個人
PREP法の宣言は、特に責任免除を提供することを目的としており、他の緊急事態宣言とは異なり、またそれに依存するものではありません。」
PREP法は、患者の希望や指示に明らかに反する行動をとった場合でも個人を責任から保護することで、インフォームドコンセントの倫理原則を冒涜しており、廃止されなければならない。 - を廃止する 手ごろな価格の医療法:
医療費負担適正化法は、アメリカ人を医薬品や薬物に基づく医療パラダイムに縛り付けている。 アメリカ人の大多数は 2021年に少なくとも30.6種類の「代替」医療を使用し、2023年にはそれらのホリスティック医療サービスにXNUMX億ドルの自己負担を費やしたと報告されています。 Statista代わりに、米国人が自ら選択した医療および治療法にアクセスできるようにする医療貯蓄プログラムを実施し、医療および保険業界による既存の独占を打破することで、さらなる競争を促進し、米国における法外な医療費を削減します。 - 国家小児ワクチン障害法の廃止（NCVIA について):
NCVIA はワクチン製造業者を責任から免除し（故意の不正行為を除く）、業界に、州によって義務付けられるワクチンを際限なく開発するという不当な動機を与えています。さらに、NCVIA は、適正手続きや証拠開示を欠き、裁判官ではなく「特別マスター」によって管理される別の行政連邦裁判所構造を作成することで、業界とワクチン プログラムを保護していますが、これらはすべて、憲法で保護されている適正手続きの権利に違反しています。NCVIA には、アメリカ人の家族を保護し、国のワクチン供給の安全性を確保するための他の条項が含まれていますが、議会は適切な監視を行っておらず、1986 年に法案が可決されたときになされた約束は守られていません。そのため、ワクチンによって負傷したり死亡したアメリカ人は、天文学的な医療費を負担し、自力で何とかしなければなりません。 - 政府機関への民間寄付の禁止：
個人、財団、法人、請負業者、その他の個人または団体が連邦政府の機関または団体に寄付またはその他の方法で金銭を提供することを禁止する。 FDA また、疾病予防管理センター（CDC）は、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団やファイザーなどの民間団体から資金を受け取っており、その結果、CDCの利益はこれらの民間団体に有利となり、アメリカ国民の利益から遠ざかっています。 ゲイツ FDAと協力し、 CDC財団 CDC が安全性を監視する責任を負っている製品の製薬業界から資金を受け取っています。 - 上級連邦職員のクーリングオフ期間:
5 年間の冷却期間を制定し、その期間内に機関の指導者、副官、その他の主要職員が連邦政府機関を離れ、民間部門で規制対象の企業に入社できるようにする。 - 利益相反の防止:
利益相反免除を廃止し、保健機関の委員会、理事会、その他の規制機関に所属する人物が利益相反を起こさないようにする。利益相反の開示だけでは、機関がアメリカ国民の利益を追求することを保証するには不十分である。金銭的または思想的な利益相反のある個人は、いかなる立場でも意思決定者となるべきではない。 - 非営利団体への政府助成金の禁止:
政府が納税者のお金を非営利団体に割り当てることを禁止します。非営利団体は公共の利益に奉仕するために存在し、アメリカ国民から直接資金提供を受けるべきです。非営利団体が価値ある使命を持っている場合、国民は喜んでそれをサポートします。政府は私たちの権利を守るために存在し、勝者と敗者を選ぶビジネスに携わるべきではなく、国民の手の届かない、または国民の監視の及ばない政策を追求するために第三者を利用するべきではありません。 - 水道水へのフッ素添加を禁止する:
一方、 水フッ化物処理 プログラムは広まっているが、健康の観点から危険であるだけでなく、インフォームドコンセントの倫理原則に違反する強制的な投薬である。水道水にフッ素を添加する地域と添加しない地域の健康状態とIQを比較した研究では、フッ素添加地域の子どもたちは IQの低下 そのため、人生の見通しが悪くなります。他の研究では、産業廃棄物であるフッ化物の健康被害が記録されています。
さらに、自治体の水道水にフッ化物が添加されているため、その地域の住民はそれを避ける手段がなく、そのため不本意に強制的に投薬を受けることになります。生物学的必要性を維持するために、誰も薬入りの水を飲まされるべきではありません。 - 遺伝子組み換え昆虫の放出禁止
健康の2つの原則は、日光と新鮮な空気に十分触れることですが、一部の州では州政府が民間企業と協力して 遺伝子組み換え蚊を放出する コミュニティに侵入する蚊は、互いに繁殖して危険な種を排除するように設計されていることが多いが、これらの昆虫に刺されることによる健康への影響は十分に理解されていない。また、外出するためにこれらの生物に刺される危険を冒すべきでもない。これは、いかなる同意もなしに強制的に投薬する行為に相当し、やめなければならない。
これらの勧告は、現在米国に存在する悲惨な医療政策環境を是正し、米国に真の健康の自由を取り戻すために必要な第一歩として理解されるべきである。真の健康の自由が実現すれば、すべての米国人が、自分の体内または体への医療介入を許可するか、健康維持のためにどのような医療手段や健康法を利用するか、そして、食料供給、水供給、呼吸する空気を通じて、不本意な投薬を受けずに生活する能力を決定できるようになる。
から再版 健康自由防衛基金
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