議会はパンデミック政策にレバレッジポイントを持っています

戒厳令が布告されてから 2 年が経過し、致命的なワクチンが国民に解き放たれてから XNUMX 年以上が経過しましたが、私たちの政府が公衆衛生ファシズムを宣言して実行するために使用した当局を構造的に改革するにはまだほど遠い状態です。 唯一の一般的なレバレッジポイントは、債務上限法案と年間予算です。 ただし、特に緊急の公衆衛生権限への変更を要求するための手段として使用できるもう XNUMX つの「必須」法案があります。それは、パンデミックおよび全災害準備法の再承認です。

2005 年の PREP 法と混同しないように、PAHPA は 1 年後の 2006 年にジョージ W. ブッシュ大統領によって署名されました。 mRNAやその他の危険な技術の機能獲得研究と開発の中心にある機関の。 BARDA は、オペレーション ワープ スピードの災害に最も貢献した機関である可能性があります。 PAHPA とその最新の再認可法案 (2019 年) の下で認可されたこれら 4 つの官庁は、準備と対応のための次官補の事務所とともに、年間 XNUMX 億ドル以上の歳出を命じています。

PREP 法やその他の緊急パンデミック権限とは異なり、この権限は XNUMX 月末に失効する予定です。 言い換えれば、行動が起こらなければ、PAHPAとその生物医学戦争を遂行するすべての権限は終了し、それによって下院共和党員に機関の翼を切り取るための途方もない力を提供する. 共和党員はどうすればこの大惨事から抜け出し、最悪の専制政治の責任を負っている政府機関を再び承認することができるでしょうか? & アメリカの歴史における大量虐殺？

などの主要な医療カルテル協会 アメリカ病院協会 と アメリカ医科大学協会、 彼らのお気に入りの官僚のために、さらに厳しい管理、資金提供、監視、および医学実験の権限を伴う再承認を要求しています。 エネルギーと商業の健康小委員会とコロナウイルスのパンデミックに関する監督選択小委員会のメンバーが率いる下院共和党員は、反対の方向への道を切り開く必要があります-自由、人命の価値、尊厳. そのため、PAHPA の再認可は、以下の問題に対処することなく下院を通過するべきではありません。

1) 義務なし: 最も重要な行動項目は、HHS と DOD がどのような生物学的製剤を開発しても、それらを人々に強制できないようにすることです。 再承認法案は、将来のいわゆる緊急事態に備えて、連邦政府のワクチン、マスク、または検査命令を完全に禁止するものでなければなりません。 また、これらの同じ機関は、州がそれらを義務付けることを推奨することもできません。 提案することは決して道徳的、賢明、または科学的に健全ではありません その治療法または装置が本当に効果的である場合、その人Aは人Bに対応するために彼の体に肯定的な行動を取らなければなりません. 

2) 際限のない緊急権限なし: これが新しい議会の HR 1 の主題ではなく、大統領が公衆衛生またはその他の緊急事態を宣言するために自由に使えるすべての権限の対象でなかったのは衝撃的です。 30日後に失効する必要があります. そのような宣言の必要性が非常に説得力がある場合、大統領がそれを延長する前に議会の支持を得るべきではない理由はありません. 

3) 機能獲得研究なし: パンデミックに関する改革について議論する前に 応答、これらの想定された消防士が実際の放火犯ではないことを最初に確認する必要があります. COVIDが自然のものではないことがわかった今、過去半世紀にわたって、機能獲得研究を通じてこれらのまさに政府機関によって作成された他のパンデミックは何ですか? そのため、再承認法案には、これらのパンデミックが進行中に確実に阻止されるように、次の規定を含める必要があります。

• 病原体の病原性または伝染性を高めるために設計されたすべての行動を犯罪化します。 この禁止は、世界中のあらゆる場所で活動するすべての公務員および私立職員に適用されるべきです。 刑事罰に加えて、民事罰のためにそのような活動に従事している人々を訴えるために、すべてのアメリカ人のために私的な訴訟原因が作成されるべきです.
• 政府説明責任局は、BARDA、DARPA、および他の同様の機関が世界中で取り組んでいる既存のすべての病原体およびワクチン研究の完全な監査を実施する必要があります。パイプライン。
• 第二次世界大戦以降のパンデミックの歴史を調査し、RSV や HIV から SARS や特定の出血熱に至るまで、COVID の予防接種に反対した人々を含む多様な見解を代表する個人で構成される新しい外部調査委員会を作成し、その起源を確認し、誰が責任者ですか。 

4) ワクチン接種状況の追跡なし: 私たちはすでにそれを見てきました FBI は、ニューヨーク市の教師のワクチン接種状況の報告に関与しています。を選択します。 CDC は新しい ICD-10 コードも作成しました ワクチン接種に消極的な人々を追跡するために。 PAHPA の下での当局の大部分は、生物医学監視国家に対処しています。 そのため、誰かのワクチン接種状況の監視、追跡、およびフラグ付けを禁止することなく、再承認を通過させるべきではありません。

5) 死亡プロトコルに対する病院ボーナスなし: 何千人もの人々が大量殺戮の病院プロトコルによって死亡している. 正当な医師は、レムデシビル鎮静オピオイド人工呼吸器プロトコルが役立つとは言いませんが、技術的には、今日に至るまで入院患者のCOVIDの標準治療です.

主な原動力の XNUMX つは、ASPR の病院準備プログラムなどのプログラムを通じた連邦政府の資金提供です。 これらのプロトコルを使用するための病院への莫大なボーナス ギリアドのレムデシビルなど、これらのHHS官僚に関連する仲間によって作成された致命的な薬を利用しています。 新たな再承認は、特定の治療に割り当てられていない病院に、汚染されていない一般的な資金を提供する必要があります。 そうすれば、特定の治療法を利用する特定のインセンティブや阻害要因がなく、企業の貪欲ではなく、最良の臨床実践が治療の選択を決定することができます. 

6) mRNA の禁止: 現在、mRNA がどのように自分の体をコード化して、体中のタンパク質に対して制御されない反応を起こすかを示すデータが XNUMX 年以上あります。 この技術は危険であり、完全に禁止する必要があります。 新しい承認法案は、mRNA ワクチンへのすべての資金提供を禁止する必要があります。 

7) 緊急治療薬に対する第三者の独立した承認: ことを考えると 世界中で数百万人が COVID のショットで死亡しています、政府が緊急製品の販売、配布、資金提供、および補償を支援する場合、それらは安全ではないという教訓を学ばなければなりません（本格的な命令に至らない場合でも）。 そのため、政府が対象人口を超えて緊急パンデミック製品を広く販売および配布することを計画している場合、政府とは関係のない独立した第三者ソースからの安全性と有効性のデータを実証する必要があることを規定する新しい規制構造が必要です。役人または製品の製造業者。 

8) ファーマコビジランスおよび監視プログラムを強化し、それらを公開する: 発見するのに約XNUMX年かかりました 政府が知っている範囲 VAERS と V-Safe のデータと、機関が初日から大規模な被害をどのように観察したかについて。 新しい法律には、一定数の毎週の VAERS レポートがあると、HHS がプログラムを終了することを要求するハード トリガーが必要です。 また、V-Safe などのワクチン損傷の自己報告の強化されたプログラムが必要です。これにより、一般市民はリアルタイムで (または XNUMX、XNUMX 週間以内に) 線量に対する一般市民が CDC に報告している損傷の割合を観察できます。投与した。 

9) 医師が適応外薬を処方するのを妨げない: 本当にパンデミックが発生した場合、最も重要なことは、革新的な医師が市場に出回っている既存の安全な薬をすぐに利用して治療プロトコルを作成することです. 理想的には、BARDA のような機関が、安全性プロファイルを適切に確立するのに時間がかかりすぎる新規で高価な治療法を作成するために大手製薬会社のポケットを裏打ちするのではなく、使用するのに最適な適応外薬を見つける方法をリードする. しかし、少なくとも、医師が独自に革新するのを邪魔するべきではありません。 議会は、HHS 機関が、FDA 承認の適応外薬を処方する医師の権利を決して妨害できないことを明確にしなければなりません。 

10) 自己拡散型ワクチンの禁止: BARDA と他の機関が取り組んできた 自己拡散ワクチン for かなり長い間. 彼らの目標は、病原体のように拡散するワクチンを作成することです。これにより、インフォームド コンセントの最後の痕跡を取り除き、意図に反して、さらには知らないうちに、全員に強制的にワクチンを接種させます。 この悲惨な事態が起こるのを待つのではなく、時代の先を行く必要があります。 

11) 消費者向けの直接広告を禁止する: 米国は、XNUMX つの先進国 (もう XNUMX つはニュージーランド) のうちの XNUMX つです。 製薬会社が消費者に直接宣伝できるようにする. この慣行に問題がないとしても、BARDAのパンデミックフレームワークを通じて開発および承認された製品は、会社が製品をさらに宣伝できるように、納税者の​​資金がファイザーなどに流れることを許可してはならないことに同意する必要があります. これは何 ファイザーは現在、パクスロビッドで行っています、納税者の​​お金で完全に浮かんでいるEUAの実験的な製品を宣伝しているため. 

12) 小児期の予防接種スケジュールに EUA 製品がない: COVIDショットに関するすべての問題にもかかわらず、彼らは衝撃的でした 小児期の予防接種スケジュールに追加. 議会は、通常の FDA 承認プロセスを経なかったパンデミック時の緊急製品は、小児期の予防接種スケジュールに追加できないことを明確にする必要があります。

私たちの政府がウイルスを作成し、その治療法を阻止し、致命的な血栓予防注射とレムデシビルを私たちに強制してからXNUMX年後、PAHPAの期限切れは、私たちがしなければならない最初のレバレッジポイントです. これが二度と起こらないように、ニュルンベルクコードを復元します.

下院の保守派は、低レベルの優先事項としてこれに焦点を当てるでしょうか? 今週はじめ、 バイデンは約束した そして、別のパンデミックが発生することを保証しました。 消防士の任務を負った人々は、この「2020 年に XNUMX 度」と考えられる現象が定期的に発生すると予想される理由について、ある程度知っている可能性が高いことを考慮する必要があります。 XNUMX年とは異なり、今、私たちは何を期待し、準備すべきかを知っています. 私たちが行動を起こさず、これを私たちの生涯の最も重要な問題として扱うのは恥ずべきことです。

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