10月19日、トランプ大統領の主治医であるショーン・P・バーバベラ医師は、一連の検査を実施した結果、大統領は「極めて良好な健康状態を維持している」こと、そして「毎年のインフルエンザワクチン接種と最新の新型コロナウイルス感染症追加接種を含む予防接種」を受けていることを発表しました。大統領はファイザー社のmRNAワクチンを接種した可能性が高いです。
専門家の意見を聞く
おそらく地球上で最も多忙な人物であるトランプ氏が、ワクチン接種の疫学、安全性、そして有効性について深く検討することは期待できない。ほとんどの患者と同様に、彼には専門家を信頼するしか選択肢がなかったのだ。
専門家が信頼でき、データに基づいて行動するのであれば、そうすることは理にかなっています。しかし残念ながら、公衆衛生、特に新型コロナウイルス感染症対策に関しては、連邦政府の保健機関や医療専門家への信頼は完全に失墜しています。
アメリカの最近の薬剤やmRNAワクチンの承認について、人々が知っていると思っていることの多くは、実際には事実と異なります。そのため、アメリカ大統領はmRNAワクチンのリスクとベネフィットを比較検討するために、入手可能なデータを完全に開示されたのだろうかと疑問に思います。
真にインフォームドコンセントを実行するには、（少なくとも）以下のことを知る必要があったでしょう。
- 2025年10月。新型コロナウイルス感染症の致死的な変異株はとっくの昔に絶滅しており、人為的な改変なしに出現する可能性は極めて低い。ある研究によると、2021年後半にオミクロン変異株が出現して以来、この状況は変わらない。 画期的なメタ分析が発表された 感染症の国際ジャーナル.
- 主治医によれば、大統領の健康状態は「極めて良好」だという。
分かりやすく言えば、大統領が再び新型コロナウイルスに感染したとしても（少なくとも一度は感染している）、症状は軽症だろう。イベルメクチンやヒドロキシクロロキンといった非常に安全な薬で簡単に治療できるだろう。 彼は正しく主張し、備蓄した、および数十の他の再利用された安価な新型コロナウイルス感染症治療薬は、査読済みの文献で明確に概説されているように、安全で効果的であることが証明されています。私が特に気に入っている2つの治療法については、どちらも私が詳しく書いています。
- 新型コロナウイルス感染症のウイルスは変異が速すぎるため、大量生産された「ワクチン」では阻止できない。製造業者は当初から、新型コロナウイルス感染症の変異率が高いことから、変異によって効果が薄れるのを防ぐため、mRNAワクチンを少なくとも月に1回製造・投与する必要があることを認識していた。 バース大学とエディンバラ大学 2021年には、COVID-19は2週間ごとに変異することが分かっていました。つまり、トランプ大統領が2025年に接種した単価ワクチンは、2024年末から2025年初頭に開発され、おそらく時代遅れになっているということです。
- たとえ毎月追加接種したとしても、これらの注射は「ワクチン」が本来行うべき効果を発揮しない。 新型コロナウイルス感染症の拡散や感染を防ぐ効果は示されていない.
- 完全な免疫を獲得することを目的としたワクチンとは異なり、新型コロナウイルス感染症の注射は抗体を生成することは示されていますが、新型コロナウイルス感染症に対する完全な免疫を獲得するわけではありません。つまり、注射した特定の種類の新型コロナウイルス感染症に感染しないだけで、新型コロナウイルス感染症に感染する可能性はあるということです。
- mRNAコロナワクチンが重篤な疾患を最小限に抑え、害を及ぼす可能性があることを示す信頼できる証拠はありません。2022年末までに、 新型コロナウイルスによる死亡者の大半はワクチン接種または追加接種を受けた人々であった.
mRNAコロナワクチンのリスク
メリットはここまでです。リスクはどうでしょうか？
- FDA VAERSデータベースには、 XNUMX万以上 米国だけでも、COVID-19 mRNAワクチン接種による副作用報告は数万件に上り、死亡、永久的な障害、救急外来受診、重度のアレルギー反応などが含まれている。さらに悪いことに、VAERS監視データベースは複数の政府関係者やFDA関係者から、報告内容が不十分だと批判されている。 低い1桁のパーセンテージ 実際に発生する副作用の実際の数。
あたり リズ・ウィルナーの（有名な？）Open VAERSウェブサイト:
図2：2025年8月のVAERS報告書。米国におけるCOVID-19 mRNAワクチンに関連する有害事象の件数を示している。様々な情報源によると、これらの自主的な報告は、実際に発生する有害事象の1桁台前半の割合を反映しているに過ぎない。
- 製薬会社は2020年から21年にかけて、mRNA注射によって生成されたスパイクタンパク質は注射部位に留まり、数日間しか持続しないと主張して私たちを誤解させました。 アメリカ感染症学会 COVID-19ワクチンによって生成されたスパイクタンパク質は体内で「最大数週間」持続すると述べている。他の出版物では、 証拠 非常に複雑な mRNA製品および 成分は体内に残り、 年健康に長期にわたる悪影響をもたらします。
- どこでも「ワクチン」というラベルが貼られているが、 定義 「ワクチン」の 標準装備されたものが、mRNA注射を含めるため。ワクチンの定義変更以前は、COVID-19 mRNA注射は 遺伝子治療の定義に該当するだろう.
- mRNA注射に伴う完全合成脂質ナノ粒子 構造や正確な投与量は明らかにされていない分かってはいるものの どれくらい注入するか （3ml）ですが、アメリカ人はまだその量の液体の中にヌクレオチド鎖や脂質ナノ粒子がいくつ含まれているかを知りません。
- mRNA 注射剤中のヌクレオチド鎖の数に加えて、製造業者は、mRNA に付随する正確な mRNA 配列や脂質ナノ粒子の構造をこれまで一度も公開していません。
- アメリカ国民は依然として、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンの成分について完全な透明性を保てていません。FDAは、品質管理・品質保証のためのmRNAワクチンの分析方法に関する製造業者の指示を大幅に編集しました。例えば、FDAのより長い規制概要（下記参照）の中の、編集された1ページを考えてみましょう。これは、 127ページのドキュメント mRNA注入の純度、濃度、その他の分析指標を評価する方法に関するプロトコルについて。127ページのうち、公開されているのは63ページのみで、残りの63ページのうち約50%は編集されています。
図3：mRNAワクチンに含まれるCOVIDワクチンの量と成分を分析したいですか？FDAが分析方法について共有するために選んだ、127ページのうち63ページは完全に編集されていませんでしたが、そのうちの1ページがこちらです。
- さらに、FDAはmRNAワクチンの成分を検証するための品質管理試験の結果を公表していません。そして、私が長い道のりで学んだように、これらの「出荷試験」の結果は、外部の人間が情報公開法（FOIA）で開示することもできません。つまり、納税者が開発と製造に数十億ドルを支払っているにもかかわらず、私たちはそれがどのように作られ、どのような成分が含まれているのかを知らないのです。
- DNA汚染 新型コロナウイルス感染症のワクチン接種で、ワクチン接種を妨げる可能性のある汚染が報告されている。 健康な人のがんと闘う能力.
- 2025年8月に実施された人口コホート研究では、COVID-19ワクチン接種後にがんリスクが上昇したことが報告されています。イタリアでは、約30万人の住民を30ヶ月間追跡調査した結果、 mRNA注射は、がん全般、乳がん、膀胱がん、大腸がんのリスクを高めた。.
- 2025年9月下旬に、確認のための2番目の大規模な研究が発表された。 韓国の研究チームは2021年から2023年までのデータを検証しました。年齢、性別、併存疾患、所得水準、過去の新型コロナウイルス感染症感染歴を補正した結果、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種は複数の主要ながんの深刻な増加と関連していることがわかりました（DNA汚染に関する報告と一致しています）。この兆候は、すべてのワクチンプラットフォーム、年齢層、男女ともに一貫していました。840万人の成人を対象としたコホート調査では、肺がん、前立腺がん、甲状腺がん、胃がん、大腸がん、乳がんの6つの主要ながんのリスク増加が明らかになりました。
- 2025年10月5日の別の論文では、ステージIVの膀胱がん患者が COVID-19 mRNA注射では、ワクチン由来のスパイク遺伝子配列が患者の染色体に融合されていた。患者は 以前は健康だった31歳の女性 この患者は、モダナ社のmRNA注射を3回連続で受けてから12ヶ月以内に、急速進行性のステージIV膀胱がんを発症しました。この結果は、mRNA注射が患者のDNAに組み込まれ、壊滅的な損傷を引き起こす可能性があることを示唆しています。
- A CDCデータの新たな分析 母親の集団mRNAワクチン接種後の数年間に生まれた子供を示す（妊娠中の母親を含む）は77%という比較的高い死亡率を示しています。繰り返しますが、これは（広告とは反対に）ワクチン接種が接種者のDNAに統合され、損傷を与える可能性があることを示唆しています。言い換えれば、カリフォルニア大学サンフランシスコ校や「有名な「ツイッター医師」これらのショットは「あなたの腕の中に留まる"されています 胎児の発育に危険、できます DNAにダメージを与える.
端的に言えば、mRNAワクチンは一般の人々が信じてきたよりもはるかにリスクが高く、純利益ははるかに少ない。さらに、FDAも製薬会社も透明性よりも不透明性を重視し続けている。
薬剤師や医師が、すべての薬を投与する前に、すべての副作用をすらすらと説明するのは非現実的だが、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチン接種は、全体的な設計と不明瞭な投与量、脂質ナノ粒子と遺伝子成分に特別な開示が必要であることに加え、安全性プロファイルが高く、半減期が長く、義務付けられていることなどから、特別なケースとなっている。
さらに、市場に出回っている他の製品とは異なり、ワクチン接種を受けた人は、怪我や死亡の場合でもワクチン製造業者を訴えることができません。さらに、これらのまだ新しい製品の最も基本的な成分の一部については、深刻な透明性の欠如が見られます。
これらの事実を踏まえると、プロバイダーには 十分に通知する 患者にリスクとベネフィットを説明させる。（実際、 1990年包括予算調整法 1993 年にはこれが必要となるようです。
2025年9月1日、トランプ大統領はTruth Social MediaでmRNAの透明性の欠如を嘆き、製薬会社は自社のCovidワクチンが安全で効果的であることを証明するデータを公開すべきだと述べ、さらに次のように述べた。 「…答えが欲しい。今すぐに欲しい。」[強調、大統領]
大統領の側近の誰かが大統領に、そして FDA に伝えてくれることを願っています。
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デビッド・ゴートラー博士は、薬理学者、薬剤師、研究科学者であり、FDA の規制問題、医薬品の安全性、FDA の科学政策に関して FDA 長官の上級顧問を務めた FDA 上級経営幹部チームの元メンバーです。ゴートラー博士は、イェール大学とジョージタウン大学の薬理学とバイオテクノロジーの教授を務めた経歴を持ち、約 2023 年にわたる医薬品開発の経験の一環として、XNUMX 年以上にわたる学術教育とベンチ研究に携わってきました。ゴートラー博士は、ワシントン DC のヘリテージ財団のヘルスケアと FDA 政策のシニアフェローであり、XNUMX 年のブラウンストーンフェローでもあります。
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