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FDA-ブラウンストーン研究所に対するイベルメクチンの勝利

イベルメクチンがFDAに勝利

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FDAはイベルメクチンとの戦いに敗れ、FDA史上最も人気のあるツイートを含む、イベルメクチンと[Covid]に関するすべてのソーシャルメディアの投稿と消費者への指示を削除することに同意した。この画期的な訴訟は、医師と患者の関係に対するFDAの行き過ぎを制限する上で重要な先例となった。

メアリー・タリー・ボーデン博士

On 21月XNUMX日 XNUMX:XNUMXで和解が成立し、米国食品医薬品局(FDA)は新型コロナウイルス感染症治療のためのイベルメクチンの使用を妨げるソーシャルメディアの投稿やウェブページを削除することに同意した。 

この画期的な訴訟は原告の博士らによって開始された。メアリー・タリー・ボーデン、ロバート・I・アプター、ポール・E・マリックは、ロバート・カリフ医師の指導の下、同庁に対して訴訟を起こした。この訴訟は、長い使用の歴史があり、世界保健機関の必須医薬品リストに含まれているノーベル賞受賞の抗寄生虫薬であるイベルメクチンについて、FDAが誤解を招く情報を流布したことがきっかけとなった。

FDAの広報担当者はこう語った。   大紀元 同庁は「2年から4年近く前の発言をめぐって訴訟を続けるのではなく、この訴訟を解決することを選択した」と述べた。

FDA がイベルメクチンとの戦いで前例のない敗北を喫したことを考慮すると、私の考えを読者の注意を引くのが適切だと考えました。 トライアルサイトニュース レポート 2021 年 XNUMX 月から、同庁の「最も成功した」バイラルツイートが公開されました。以下で読むことができます。 

FDA の決定打: イベルメクチンを標的とした偽情報キャンペーン

最近、米国食品医薬品局(FDA)内のコミュニケーションが、ゴールドスタンダード機関がイベルメクチンの偽情報戦争に明らかに関与していることを証明していることに気づきました。同庁はイベルメクチンを抗寄生虫薬として承認しているが、医師らは早期発症型新型コロナウイルス感染症の適応外治療としてイベルメクチンを受け入れることが増えている。 60研究以上 世界中で、ほとんどの場合、肯定的な結果が得られています。しかし、主流メディアは、例えば中立的なメディアやデータに問題がある少数のメディアを取り上げました。立場に関係なく、適応外治療の使用を阻止するために、FDA などが偽情報キャンペーンを開始した。メールを見る ここ.

イベルメクチンがどのようにして「詐欺探偵」の標的になったのかについての私の調査報告書は、 トライアルサイト、私は、科学者/ブロガーの特定のグループによるこの命を救うジェネリック医薬品に対する執拗な中傷キャンペーンを強調し、それが主流メディアで拡大されました。私の報告書には、FDAがツイートしたあからさまに偏った物議を醸す「あなたは馬ではない」という内容が含まれていた。しかし、FDA 内の暴露的な電子メール通信は、この政府機関がイベルメクチンに対する偽情報戦争の主要な計画者の 1 つとして深く関与していることの陰湿な性質を暴露しています。 

偽情報の定義は次のとおりです。

「他国の世論や政府に影響を与える目的で、政府、特に諜報機関によって公に発表または漏洩された意図的に誤解を招く情報。」

獣医学版と人間版の混同

調査記者リンダ・ボンビーによる情報公開法(FOIA)の要請によって保護されたこの電子メールには、世界最高の規制機関の尊敬されるメンバーたちが、「あなたは馬ではない」というツイートがどれだけ多くのツイートをしてエンゲージメントをもたらしたかを自慢したり自慢したりする内容となっている。  

プロパガンダの推進における政府機関の最前線で中心的な役割を紹介しながら、著者は次のように述べています。 エリカ・ジェファーソンFDAの対外担当副長官である彼はこう自慢する。 博士ジャネット・ウッドコック、FDA長官代理は、「馬ではないツイート」がどのようにして14.5万ツイートを獲得したかについて語った。 (以下を参照してください)

ジェファーソンは、「FDA イベルメクチン/[Covid]-19 ツイート」が急速に広まったことへの興奮を表明しています。彼女はこう書いている、「言うまでもなく、率直で賢い(ユーモアたっぷりの)コミュニケーション…そのツイートは急速に拡散し、複数のソーシャルメディアプラットフォーム(どこでも)で共有された」 他のインフルエンサーによって増幅され、その結果、次のような追加のニュース報道が行われました。 NYT、CNN、NBC ニュース、 Rolling Stone でご覧ください。 ほんの少し例を挙げれば。'

ソーシャルメディア操作者としてのFDA 

ソーシャルメディア上の「他のインフルエンサー」がメッセージを増幅させ、拡散を助けているというジェファーソンの言及は、主流メディアの役割も含め、非常に示唆に富んでいる。これは、反ワクチンと戦うために設立されたビッグテック(ツイッター、フェイスブック、マイクロソフト)とビッグメディアのコンソーシアムであるトラステッド・ニュース・イニシアチブのような、イベルメクチンに対する偽情報キャンペーンに関与している団体のより大きなネットワークを物語っていると言える。偽情報』、そして明らかになりつつあることから、新型コロナウイルス感染症の早期治療法も同様だ。 

FDAが投稿したツイート(下記参照)は21年2021月XNUMX日に公開され、エリクソン氏からウッドストック氏への電子メールは翌日に送信された。コピーされたのは、次のような多くのFDA高官でした。 ジュリア・ティアニー首席補佐官代理、 メリッサ・サフォード、コミッショナーの上級顧問。

FDAは消費者に意図的に混乱を引き起こしている 

はい、イベルメクチンの一種は獣医学目的で使用されていますが、FDA が懸念した処方箋の大幅な増加は、患者の同意を得て認可を受けた医師によって処方されるヒト用のイベルメクチンでした。しかし、このメッセージは、人々を混乱させて、彼らが同じであると考えることを目的としていました。もちろん、セルフメディケーションに携わる人々には教育が必要でしたが、FDAがここで行っていることは一石二鳥です。 FDAは教育にわざわざ力を入れず、むしろ偽情報を広めている。 

ジェファーソン氏は電子メールの中で、外務省(OEA)チームが「重要な公衆衛生情報を共有する」ためにソーシャルメディアプラットフォームを効果的に使用する方法について「過去数週間」計画を立てていたことを明らかにした。彼女は、新型コロナウイルス感染症(Covid-19)の治療におけるイベルメクチンの使用と有害事象(中毒)の増加に関するミシシッピ州からのニュースに言及している。 

FDA はミシシッピ州保健局のチャンスを捉えたようです。 ネットワークアラート 20月70日に送付された報告書には、「最近の電話の20%が家畜用イベルメクチン製剤の摂取に関連している」と記されていた。これは彼女の電子メールで確認されており、ジェファーソンは次のように書いている。 私たちは機会を利用します イベルメクチンに対する我々の警告を一般の人々に思い出させるため…」

非常に憂慮すべきことは、FDAがイベルメクチンに対する中傷キャンペーンを計画し実行する際にどれだけのレベルに身をかがめているかだけでなく、「中毒」が不正確なデータに基づいている可能性があるという事実である。  

それにもかかわらず、主流メディアはミシシッピ州保健局のデータを引用して「中毒」の流行に便乗した。の 保護者 「人間は馬ではない」という見出しで掲載された。では、なぜ家畜用麻薬がアメリカを席巻しているのでしょうか?」しかし同省は後に、州の毒物管理センターに寄せられた電話のうち、イベルメクチンの動物用製剤の摂取に関連したのはわずか2%であり、70%ではなかったと明らかにした。

転がる石 (詐欺作品であることが判明しました)、 ニューヨーク·タイムズ紙ワシントン·ポスト、AP通信、そして実際、   保護者 全員が虚偽の情報に関する修正を印刷する必要がありました。

CDCとFDAはともに、イベルメクチンに関する相談件数が3倍に増加しているとする毒物管理センター協会(AAPCC)のデータも指摘した。 トライアルサイト そのデータを確保したところ、通話数が 435 件から 1,143 件に増加したことがわかりました。 圧倒的に多くは無害だったトライアルサイト 電話のうち 11 件、つまり約 1% が重大な問題に関係していたことを明らかにしました。ただし、それらが入院に関連しているかどうかは不明です。

トライアルサイト 少なくとも9月までにはイベルメクチンによる死亡者はいなかったことを発見しましたが、それ以降、いくつかの死亡例が報告されています。何十億回ものイベルメクチンが投与されてきました。 メクティザン このプログラムは、並外れた安全記録を証明しています。もちろん、いかなる薬であっても医師の監督なしで自己投薬するのは間違いです。それでも、FDAのソーシャルメディアでの取り組みは、この動物用医薬品の使用を適切に思いとどまらせる一方で、すべての医薬品が動物用であると消費者に思わせることで消費者を不適切に混乱させようとした。 

なぜFDAも消費者に真実を共有しないのでしょうか?

60を超える研究により、イベルメクチンに関して圧倒的に肯定的なデータポイントがいくつか得られています。 FDAなどはこうした研究の多くを無視しているが、この薬は、主に低所得国ではあるものの、いくつかの国で緊急使用が認可された治療法として使用されている。しかし、アメリカでの ICON 事例シリーズ研究を含む重要な研究は可能性を示しました。

国立衛生研究所は現在、イベルメクチンに関する大規模な臨床試験である ACTIV-6 を後援しています。によって導かれて デューク臨床研究所、これは、政府が少なくとも(最終的に)評価するために投資するのに十分な関心をこの薬に持っていることの明らかな証拠です。ただし、一部のアドバイザーは、 トライアルサイト 研究は過小投与されていると示唆している。ミネソタ大学もユナイテッドヘルスケアと共同で、と呼ばれるイベルメクチン研究に資金を提供している。 コビッドアウト.

なぜFDAは時間をかけてこのことについて一般の人々を教育し、代わりに「ユニークなバイラルモーメントを作り出す」ことができなかったのでしょうか?なぜ、違法な使用と、資格のある医師と同意した患者による合法的な使用を混同するようなたった 1 つのメッセージだけが存在するのでしょうか? 

規制当局は、ソーシャルメディアによる偽情報キャンペーンに参加しないように人々を教育する必要があります。これと同じメッセージが、たとえば CNN によって使用されました。 トライアルサイト そのインタビューをカバーしました   ジョー・ローガン・ショー サンジェイ・グプタ氏は、FDAが行ったこの種の戦術を「卑劣」だと呼んだ。 

このようにして、FDAがこの命を救う薬をターゲットにした偽情報キャンペーンで「「日常の」アメリカ人にFDAを「ブランド化」させる」ことを望んでいるのであれば、アメリカ国民は深刻な問題に直面しており、他の国民も同様である。 

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著者

  • ソニア・エリヤ

    Sonia Elijah は経済学のバックグラウンドを持っています。 彼女は元 BBC の研究員で、現在は調査ジャーナリストとして働いています。

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