モデルナ社はエボラ出血熱に対する改変型mRNA「ワクチン」を開発中（ブンディブギョ）

予想通り、モデルナ社は、コンゴ民主共和国東部で発生しているエボラ出血熱の流行を受け、エボラ「ワクチン」の開発を加速させるため、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）から最大6,000万ドルの資金を確保した。コンゴ民主共和国東部では、確定症例282件、死亡者42名、疑い症例約1,100件が報告されているほか、ウガンダでも確定症例9件（うち1件は死亡）が報告されて^いる。1,2

ご存知ない方のために説明すると、CEPIはWEFの発案（2015年構想、2017年発足）であり、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団とウェルカム・トラストが共同設立（および4億6000万米ドルの共同出資）しています。

エボラ出血熱は封じ込めが容易であり、ブンディブギョの致死率はザイールよりも低いことを考えると、これは少し奇妙に思える。 

CEPIは、改変型mRNA候補を数ヶ月以内に臨床試験に進める計画である一方、他の候補（オックスフォード大学/血清研究所、IAVI）にも資金を提供している。しかし、埋葬方法をめぐる最近のエボラ治療センターの放火事件など、地元住民の抵抗を含む困難な「安全保障環境」の中で、開発は依然として予測不可能である。

ええ。貴重な「ワクチン」が必要なために、これらの人々の人生が破壊されていることを考えないようにしましょう。最新の情報によると、地元の人々の中には、愛する人を埋葬したい、つまり宇宙服のような方法ではなく、あの世へ送り出したいだけの人もいるようです。誤解しないでください！エボラ患者は確かに適切なケアで扱われなければなりませんが、常に中庸があり、「当局」は、これらが単なる「死亡した患者」ではなく、人間であるということを考慮しなければなりません。兄弟、姉妹、母親、父親など、エボラ生物兵器の世界で起こっている神のみぞ知る悪ふざけの犠牲者です。このような言い方をするのは申し訳ないのですが、私が見てきたこと、読んできたこと、経験してきたことを考えると、政府公認のデュアルユース技術が、世界中で起こっている「アウトブレイク」のほとんどの原因ではないとは信じられません。特にアフリカでは。

はぁ。あちらで彼らがどんな目に遭っているのか、想像するだけで胸が痛む。思わず宇宙服を着て、自分の目で確かめに行きたくなるほどだ。 

モデルナの製品を詳しく見ていきましょう。 

ちなみに、モデルナ社は2018年からモルモットを用いて、改変型mRNAエボラ「ワクチン」の開発に取り組んできた^。3

この新しい「ワクチン」は、まさにプラグアンドプレイ方式の製品となるでしょう。ブンディブギョ・エボラウイルスの遺伝子がコーディングテンプレートとして組み込まれるのです（新型コロナウイルスワクチンのスパイク遺伝子とは対照的に）。しかも、あの厄介なLNPの中に虫のようにぴったりと収まるのです。これは常に次の段階、いや、あえて言えば、永遠に前進し続けるための戦略だったのです。 

費用と時間を節約し、必然的に質の低い、急ぎの臨床試験を実施する。そのため、5000万ドルが「前臨床試験と第1相試験」に充てられるというのは、少々奇妙に思える。臨床試験予算の詳細、つまり直接費と間接費の両方を見てみたいものだ。

資金援助。本研究は、Moderna Therapeutics（AB）および米国国立衛生研究所（助成番号1R01AI102887-01A1）（AB）からの研究助成金によって支援されました。

CEPIの関係者（CEPIのCEOであるリチャード・ハチェ​​ット博士を参照）は、モデルナの確立されたmRNAプラットフォームを「活用」することで、ブンディブギョに対する注射剤が数ヶ月以内に臨床試験の準備が整う可能性があると述べた^。4

あなたは言わない。 

CEPIは、前臨床試験および第1相臨床試験に最大50万米ドルを拠出することを約束しました。CEPIは、第1相データが進行を裏付ける場合、大規模な第2/3相試験を直ちに開始できるよう、同時製造を支援します。この候補薬は、COVID-19で検証されたのと同じ、迅速で柔軟かつ拡張性の高いmRNA技術を使用しており、モデルナの関連エボラウイルスに関する既存の研究開発に基づいています。この協力は、CEPIとモデルナの既存の戦略的パートナーシップを活用しています。[4]

戦略的パートナーシップか。一体どんな規制が設けられるんだろう？

今日から登録できますよ！締め切りは6月12日です！なんて冗談です。

この安心させるような声明文を見てください。あまりにも聞き慣れた言葉が、今や私の体に震えを起こさせるのです！

これらのプラットフォームで蓄積された安全性データと、関連ウイルスに関するこれまでの経験から、ブンディブギョウイルスに対して安全かつ効果的なワクチンを開発できる可能性が非常に高いことが強く示唆される。

第1相試験が成功した場合、CEPIはパートナーと協力して後期段階の試験を支援し、緊急使用許可またはライセンス取得のためのデータを生成する予定です。[4]

緊急使用か。ふむ。彼らはこの「緊急事態」を引き起こすために、また別の「パンデミック」を計画しているのか？それとも、緊急許可が必要なのは、死者を埋葬したいという忌々しい家族たちのせいだとでも言うつもりなのか？

ああ、もちろんバンセル氏はこう言っていますよ！

モデルナでは、当社のmRNAプラットフォームが、新たな感染症の脅威に迅速に対応するために重要な役割を果たすことができると確信しています。当社は、CEPIとの戦略的パートナーシップを拡大し、関連するフィロウイルスに関する当社の確立された技術と経験を活用して、ブンディブギョエボラウイルスに対する潜在的なワクチンの開発を進めることを誇りに思います。当社は、緊急性と科学的厳密さをもって対応を支援し、潜在的なワクチンを最も必要とするコミュニティに近づけるよう尽力します。[4[

疑わしいですね。

改変型mRNAエボラワクチンの正式名称についてはまだ何も情報が得られていません（おそらく「エボラナ」みたいな馬鹿げた名前になると思いますが）。しかし、製品が発売されたり、臨床試験データに具体的な内容が明らかになったりしたら、私が観察したことをお知らせします。 

その一方で、私は再び大混乱が起こる予感がする。 

参考情報

1. https://www.zerohedge.com/political/moderna-snags-50-million-ebola-vax-contract
2. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-partners-with-global-health-coalition-develop-bundibugyo-ebola-vaccine-2026-06-01
3. マイヤー M、ファン E、ユザコフ O、ラマナサン P、シアラメラ G、ブクレエフ A. 改変mRNAワクチンは強力な免疫応答を誘導し、モルモットをエボラウイルス病から保護する. Jインフェクトディス. 2018年1月17日;217(3):451-455. doi: 10.1093/infdis/jix592. PMID: 29281112; PMCID: PMC5853918.
4. https://cepi.net/cepi-fast-tracks-three-bundibugyo-ebolavirus-vaccine-candidates

著者のSubstackからの再掲載