危害メカニズムブ​​ラウンストーン研究所

レムデシビル

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[以下はロリ・ワインツの本の章です。 害のメカニズム: 新型コロナウイルス感染症の時代の医療.]

悲劇的なことに、政府支援による機械的介入(人工呼吸器)や医薬品(レムデシビル、mRNA注射など)による介入は、呼吸器疾患の問題を解決するのに効果がありませんでした。 その代わりに、彼らは世界を魅了したウイルスマニアの上にさらに混乱の層を加えました。

ジョーダン・シャッハテル
調査ジャーナリスト
2023 年 12 月 13 日 

ザッカーバーグとのインタビューの中で、ファウチ氏はHCQについて言及したことに加えて、「ギリアド社が抗ウイルス薬として開発したレムデシビルという薬がある。エボラ出血熱でも試してみました。他の薬ほど効果はありませんでしたが、効果はありました。」それは本当に、本当にそこにありました。レムデシビルメーカー ギリアドは議会のロビー活動に2.45万ドルを費やした 2020年の第XNUMX四半期は、議会がパンデミックへの対応としてワクチンや治療への資金提供を盛り込んだコロナウイルス援助・救済・経済安全保障(CARES)法を起草し、可決した時期でもあった。

レムデシビルは毒性を理由にエボラ出血熱の治験から除外された:

「あまりうまくいかなかった」というのは、まったく控えめな表現だった。間に 2018年のエボラ出血熱治療薬の治験 国立衛生研究所(NIH)の資金提供により、レムデシビル(商品名) ベクルリ)は、エボラ出血熱の治療に使用される50つの異なる薬のうちの28つでした。レムデシビル群の患者の全体的な死亡率が最も高く、最初のXNUMX日間の死亡率はXNUMXパーセントを超えた。レムデシビルを投与された治験参加者も肝臓と腎臓の損傷マーカーが著しく上昇しており、安全委員会は治験途中でレムデシビルの使用を中止した。

レムデシビルのようなプロファイルを持つ薬剤は、多くの点で良い候補とは言えませんでした。エボラ出血熱に対して効果がなかっただけではありません。それは有毒です。 なぜファウチ氏はそれを検討するのだろうか? 

ロバート・F・ケネディ・ジュニアは著書の中でその理由の1つを説明しています。 本物のアンソニー・フォーチ (トラフ)。それは認識と関係があります。 NIHはやっているように見せなければならなかった 何か 長期的な目標はワクチンであったにもかかわらず、短期的にはパンデミックについてです。 RFKジュニアは次のように述べています。

「光学分野では、NIH が抗ウイルス治療薬にリソースを割く必要がありました。もし(ファウチ氏が)ワクチンに数十億ドルを費やし、治療法には何も使わなかったら、批評家たちは文句を言うだろう。しかし 新型コロナウイルス感染症の予防や早期治療に有効な、認可され再利用された抗ウイルス薬は、FDA が彼のジャブ緊急使用許可を与えることができないため、彼のワクチンプログラム全体を無効にする可能性があります。 しかし、レムデシビルは点滴治療薬であり、病気の後期段階にある入院患者への使用にのみ適していました。 したがって、ワクチンと競合することはありません。"(トラフ p. 64強調追加)

国立衛生研究所の職員が医薬品特許から得ている利益:

FDA の諮問委員会、ワクチンおよび関連生物製品諮問委員会 (VRBPAC)、今日会合を開き、(新型コロナウイルスワクチンに対する)EUAの付与をFDAに勧告することに投票したもので、これは本当に重要です…なぜなら、ここ米国で行われているプロセスが、決定と決定であるということを示しているからです。勧告は独立機関によって行われます…私たちは、アメリカ国民に、健康と安全に関わる決定は政治の領域の外、自己拡大の領域の外で行われ、本質的に行われるということを確実に印象づけたいと考えています。 、独立したグループによる。

アンソニー・ファウチ博士
NIAID所長
2020 年 12 月 11 日

ファウチ博士は、アメリカ人の健康と安全に関わる決定は「政治の領域の外」で行われると述べているが、これ以上真実からかけ離れたものは何もない。 RFKジュニアがファウチ氏がレムデシビルに興味を持っているもう一つの理由はお金だ。国立衛生研究所 (NIH) の職員は次のことを許可されています。 特許に自分の名前を載せる、それによって製品の承認から利益を得ます。たとえば、NIH はモデルナの特許に記載されています。はっきり言って、 アンソニー・ファウチの パンデミック中に家計の純資産は7.5万ドルから12.6万ドルに増加した。 

NIH における利益相反に加えて、 従業員が利益を得ている 食品医薬品局 (FDA) などの機関を含む NIH の運営予算の大部分は、彼らが承認した製品からのものです。 製薬会社が提供する – FDA が製品を規制しているまさにその企業。要するに、 レムデシビルにはお金があったが、特許制限がなくなり、したがって安価になったすでに承認された医薬品を使用してお金を手に入れることはできなかった。

調査ジャーナリストのシャリル・アトキッソン氏は、レムデシビルの審査の時点で、NIHの新型コロナウイルス感染症治療ガイドライン委員会のメンバー19人が、 ギリアドとの経済的つながり. 過去 1 年間のパネルメンバーをレビューしたところ、 無数の関係 NIHのパネルメンバーとさまざまな製薬会社の間で。 ギリアドは、レムデシビルが新型コロナウイルスの治療薬になる可能性を確信し、レムデシビルがもたらす効果を予測した。 2022年の174億4000万ドル 2020だけで。

2020年29月、レムデシビルの悲惨かつ危険なプロフィールを知って、ファウチ氏のNIAIDはXNUMX日間の臨床部分を開始した。 レムデシビル試験 入院中の米国人ボランティアについて。の プロトコルの詳細 概要には、「この薬は他の疾患を持つ人々で以前にも試験されている」と記載されているが、エボラ出血熱の治験では完全に失敗したという言及は無視されている。

成績不振にもかかわらずレムデシビルの台頭:

ファウチ氏のレムデシビル研究が完了する前に、 中国で行われた研究 レムデシビルがリリースされるはずだった。 

中国の研究で判明したのは、 レムデシビル点滴静注:

  • 重症のCovid-19患者に対して有意な臨床効果や抗ウイルス効果は得られなかった、
  • 臨床的改善までの時間の差とは関連しなかったが、
  • レムデシビル投与者の66%に有害事象を引き起こした 

つまり、患者はプラセボを投与された場合よりもレムデシビルを摂取した方が悪かったのです。

RFKジュニアは次のように指摘している。「この中国の研究は、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の多施設共同の査読済み研究であり、世界最高の科学雑誌に掲載された。 ランセット」 「対照的に、ファウチ博士のNIAID研究は、その時点ではまだ未発表であり、査読も受けておらず、詳細は明らかにされていない。それは汚いプラセボを使用しており、コース途中で大ざっぱなプロトコールの変更を受けていました。」これは臨床研究ではタブーです。 (NIAIDの研究で病気や死亡率の減少が示されなかった場合、最終目標は入院期間の短縮に変更されました。) 

A 汚いプラセボ、「スパイク」または「偽」プラセボとも呼ばれます。 生理食塩水注射などの純粋なプラセボではなく、医薬品治験における「アクティブコンパレーター」の使用を指します。この場合、治療群の患者にはレムデシビルが投与されました。 「プラセボ」群の患者には、同じ成分を含むが不活化された状態のレムデシビルが投与された。 RFKジュニアが説明したように、 ファウチ博士の NIAID は、「承認を求めている有毒薬物の有害な副作用を隠す」ために、40 年以上にわたって「スパイクされた」プラセボの使用を開発してきました。」(TRAF p.65) 

以下は、武器と介入セクションの図表です。 研究 これは、NIHの研究が実際に汚いプラセボを使用したことを示しています。左に示すように、いくつかの不活性成分を含む 200 mg のレムデシビルがプラセボ比較薬として使用され、200 mg のレムデシビルが実験薬として使用されました。論理的には、新しい未承認薬の効果を判断するには、同じ薬の改良版の向かいに置くのではなく、実際のプラセボの向かいに置く方が効果的であることがわかります。

ファウチ博士は米国の「標準治療」としてレムデシビルを選択:

NIAID の支出額は 70万ドルの納税者 新型コロナウイルス感染症を治療するレムデシビルの開発に関連した資金。なぜレムデシビルが19年に検討されていたのかという疑問は当然だ。レムデシビルは肝臓と腎臓の損傷マーカーの上昇と治験参加者の死亡率が2020パーセントを超えたため、2018年にエボラ出血熱治験から中止されていた。

ファウチ氏は、中国の研究結果が間もなく発表され、それがFDAによる新型コロナウイルス感染症治療薬レムデシビルの承認を妨げる可能性があることを知っていた上で、19年21月2020日の大統領執務室での記者会見で「かなり良いニュース」と宣言して悪いニュースを先導した。ファウチ氏は、NIAIDの臨床試験でレムデシビルが新型コロナウイルス感染患者の入院期間を約XNUMX日間短縮できることが示されたと述べた。彼は言及を怠った 研究の両群でかなりの数の有害事象が発生、その プラセボ被験者の2倍のレムデシビル被験者が退院後に再入院しなければならなかったことから、数字を良く見せるために早期に解放すべきかという疑問が生じた。 ファウチ氏は研究を終了し、プラセボ群にレムデシビルを投与し、レムデシビルが米国の新型コロナウイルスに対する新たな「標準治療」になると述べた。 (トラフ p.66)

臨床試験業界の汚職を暴露することに人生を捧げてきたホロコースト生存者ベラ・シャラフは次のように述べています。

ファウチ博士はレムデシビルに既得権益を持っていた。同氏がスポンサーとなった臨床試験の詳細な結果は、ヒドロキシクロロキンやイベルメクチンなど、同氏がライバルとみなしていた薬剤について要求した査読の対象外だった。透明性のあるデータや説得力のある結果を示す代わりに、法定主義による「科学」を行った。 (トラフ P。 67)

1 年 2020 月 XNUMX 日 FDA がレムデシビルの緊急使用許可を付与:

上で言及したファウチ氏の大統領執務室での記者会見から29日後のXNUMX月XNUMX日、 中国の研究 治験対象者の66%でレムデシビルに対する重篤な副作用が示され、 は、 ランセット。それでも意に介さず、NIH は次の声明を出しました。 ニュースリリース NIHの臨床試験では、レムデシビルが進行した新型コロナウイルス感染症からの回復を促進することが示されていると述べています。 19日後の1年2020月XNUMX日、 FDA レムデシビルを公式の新しい緊急使用許可(EUA)新型コロナウイルス治療薬とした。 

レムデシビルの製造コストは6ドル未満だが、治療費は3ドルかかる:

FDAがレムデシビルを新型コロナウイルス感染症の標準治療として認めたことは、メディケイドや保険会社が法的に患者へのレムデシビルの使用を拒否できず、レムデシビルを使用しなかった医師や病院が医療過誤で訴えられる可能性さえあることを意味した。 (トラフ、p. 67) レムデシビルを製造するギリアド社 治療コースは 6 ドル未満、3,000日間の治療で約5ドル(保険によって異なります)の料金がかかります。対照的に、HCQ の 5 日間コースの費用は 20 ドル未満です。どういうわけか、ギリアドの会長は、これはお買い得だと考えました。

世界がこのパンデミックの人的、社会的、経済的影響に動揺し続ける中、レムデシビルの価格を価値よりも大幅に低く設定することが正しく、責任ある行動であると当社は考えています。

ダニエル・オデイ 2020 年 6 月 29 日
ギリアド・サイエンシズ、会長兼最高経営責任者(CEO)
レムデシビルの製造業者

確かに、研究と設計、製造コストはすべて医薬品開発の一部であるため、おそらく製造価格と市場価格の大きな差はある程度正当化されるでしょう。しかしコストを除けば、レムデシビルとHCQの安全性プロファイルは厳粛なものだ。レムデシビルのとき 2020年XNUMX月に完全承認、FDAは、「ベクルリ(レムデシビル)と他の併用薬の薬物相互作用試験はヒトを対象に実施されていない」と述べており、これは他の薬物とどのような種類の有害相互作用があるかは不明であることを意味します。 

レムデシビルは腎臓の問題を引き起こし、肝障害の兆候である肝酵素のレベルを上昇させることが知られていました。 レムデシビルは安全性試験が行われていなかった 妊娠中または授乳中の女性。一方、HCQは70年近く使用されており、子供や妊婦、授乳中の母親を含むあらゆる年齢の成人に安全に処方できます。 

レムデシビルは「死が近い!」という愛称で呼ばれています。

これらすべてのプロトコル、恐怖の煽り、孤立、有毒な薬物の投与、私は医療殺人に参加したような気分で立ち去りました。

ゲイル・マクレー
ロサンゼルスの看護師

看護師ゲイル・マクレー パンデミック中、カリフォルニア州のカイザー・パーマネンテ・サンタローザ医療センターで働いていた。として メディアの誇大宣伝は病院が新型コロナウイルスの患者で溢れかえっていると主張したが、 マクレー氏は反対のことを観察した。 「病院が患者でいっぱいになることは決してありませんでした」とマクレー氏は言う。実際、新型コロナウイルス感染症の発生以来、パンデミックの最初の 1 年間を通じて、 病院はほとんど定員割れしている, しかし、契約看護師としてのマクレーのシフトは、患者不足のためにキャンセルされることがよくありました。 2020年2021月からXNUMX年XNUMX月までのロサンゼルス郡の病院の総患者数を集計すると、マクレー氏の経験が裏付けられる。

ロサンゼルス郡の記録から編集された上の図では、赤い点線は、ロサンゼルス郡の病院の 2019 年の平均患者数が約 1,150 人であることを示しています。青い線は、デルタ波中の2020年2021月から2019年2020月にかけて平均を2021度上回る程度を除いて、XNUMX年XNUMX月からXNUMX年XNUMX月までの病院の患者数がXNUMX年よりも少なかったことを示しています。 

レムデシビルを服用している患者がよく経験すること 重篤な有害事象:

マクレーさんは、不誠実なメディア報道に悩まされていることに加えて、新型コロナウイルス感染症の治療プロトコルにも狼狽していることに気づいた。彼女と他の看護師たちは、抗ウイルス薬がそれほど効果的ではないにもかかわらず、病気の後期段階にある患者になぜ実験中のEUA抗ウイルス薬レムデシビルが投与されているのかについて話し合い、疑問を抱いた。 レムデシビルを投与された患者には何の改善も見られず、実際、投与後に多くの患者が多臓器不全に陥った。 (パンデミック中、一部の看護師は レムデシビルに名前変更 「逃げろ、死が近い。」)マクレーさんは自分の懸念を監督者に訴えたところ、こう言われた。「これはプロトコルだ。私たちが持っているのはこれだけです。他に私たちが与えられるものは何もありません。」 

世界保健機関、新型コロナウイルス感染症の治療にはレムデシビルを使用しないように勧告:

2020 年 XNUMX 月に世界保健機関 (WHO) 忠告された 新型コロナウイルス感染症の入院患者におけるレムデシビルの使用。 WHOは、19年2020月の中国の研究を反映して、次のように述べた。 証拠なし レムデシビルは「死亡率、人工呼吸器の必要性、臨床改善までの時間、その他の患者にとって重要な転帰」にプラスの影響を与えたとしている。 この発見は、次の結果に基づいています。 WHOの連帯裁判 11,330か国の成人30人が参加。

アンドレ・カリル博士、国立衛生研究所、 WHOの連帯裁判を棄却したは「研究デザインの質が悪い」と主張し、レムデシビルが新型コロナウイルス感染症成人の入院期間の短縮につながったことを示したNIH試験の結果を指摘した。カリル博士は、彼が言及したNIH試験の主任研究者でした。 ファウチ氏が終結させたのと同じ裁判 2020年131月のホワイトハウスでの記者会見後。同試験では、「レムデシビルの投与を受けた患者532人中24.6人(163%)と、修正レムデシビルの投与を受けた患者516人中31.6人(XNUMX%)」で重篤な有害事象が示された。

しかし 試験データ および 実際の現場での経験 した レムデシビルが転帰を改善しないことを示した 入院中の新型コロナウイルス感染症患者のために、 レムデシビルは、2016年にFDAの完全承認を取得しました。 October 2020. FDAは承認を与える際にファウチ博士のNIH研究を引用し、レムデシビル製造会社ギリアド・サイエンシズが後援した小規模研究に基づいて、レムデシビルを12歳以上の小児患者に使用することも承認した。鶏小屋を守るキツネ​​が頭に浮かびます。

レムデシビルの富:

HCQ とイベルメクチンが FDA、NIH、主流メディアによって妨害されている間、 病院環境におけるレムデシビルやその他の公式プロトコルの使用に対して連邦政府が提供した金銭的インセンティブは驚異的であった。 

An 記事 米国医師外科医協会について、「CARES 法」は次のように述べています。 インセンティブを提供する 病院はNIHの後援の下、連邦政府のみが指示する治療法を使用できるようにする。」連邦政府が承認したプロトコルの使用に対する金銭的インセンティブには、次のものが含まれます。 

  • 緊急治療室またはすべての患者の入院時に「無料」でPCR検査が義務付けられ、病院への費用は政府が負担する。
  • 新型コロナウイルス感染症の診断が陽性となるたびにボーナスの支払いが追加されました。
  • 新型コロナウイルス感染症による入院に対するもう一つのボーナス。
  • レムデシビル使用に対する病院の請求額全体に対して、メディケアから 20 パーセントの「増額」ボーナスが支払われます。 (強調を追加)
  • 新型コロナウイルス感染症患者が人工呼吸器を装着した場合、病院にはさらに多額のボーナスが支払われる。
  • たとえ患者が新型コロナウイルス感染症で直接死亡していなかったとしても、死因が新型コロナウイルス感染症と記載されている場合には、病院に支払われる金額が増える。
  • 新型コロナウイルス感染症(Covid-19)と診断された場合、検視官には追加の支払いも行われる。

連邦政府はまた、 葬儀代10万円 新型コロナウイルス感染症で死亡したと死亡診断書に記された患者の家族に。 

弁護士 トーマス・レンツと CMS (メディケイド・サービス・センター) の内部告発者 患者100,000人あたり少なくとも19万ドルの支払い総額が増加すると試算した。これらの金銭的インセンティブは、多くの場合、患者の最善の利益にならない治療につながりました。確かに、病院のロックダウン(いわば新型コロナウイルス感染症か心臓発作でない限り患者の出入りは禁止)中に何百万ドルもの損失を出した病院理事会は、金庫を補充しようと躍起になっていた。

25 年 2022 月 XNUMX 日 FDA が乳児および小児用のレムデシビルを承認:

その危険なプロフィールにもかかわらず、 FDAは、承認された レムデシビルは、25年2022月XNUMX日に「入院などの特定の高リスク状況においては使用を許可された。その時、FDAは乳児に対するレムデシビルの緊急使用許可も承認した。」 

元ファイザー従業員で現在FDA医薬品評価研究センター所長のパトリシア・カヴァッツォーニ氏は、「新型コロナウイルス感染症は小児に重篤な症状を引き起こす可能性があり、その中には現在ワクチン接種の選択肢がない人もおり、ワクチン接種の必要性は引き続きある」と述べた。この人々に対する安全で効果的な新型コロナウイルス感染症治療の選択肢を提供します。」 

ノースカロライナ州の小児病院の医師は、FDAの承認を知り、「私たちの社会で最も弱い立場にある人々、つまり子供たちの治療に役立つ、レムデシビルのような実証済みの抗ウイルス治療選択肢が必要だ」と述べた。 

これらの医師たちは、無能か意図的な無知により、毒性の低い薬で成功を示した数百の研究を明らかに知らなかった。

新型コロナウイルス感染症は子供や若者に重大なリスクをもたらさない:

はっきり言っておきましょう。乳児、子供、若者は新型コロナウイルス感染症によるリスクにさらされていないことは、私たちが早い段階から知っていたことです(「 こちら および こちら)。パンデミック全体を通じて、子どもの新型コロナウイルス感染症は軽度でした。 CDCの記録(19年29月2023日時点)によると、パンデミックが発生した約0年間を通じて、17歳から1,696歳の年齢層では新型コロナウイルスによる死亡者数は合計1.29人で、これはこの期間の同世代の全死亡者数の98.71%を占めている。期間。つまり、0歳から17歳までの死亡者のXNUMX%はその他の原因によるものでした。 

しかし、マスクの着用、友人や親戚との隔離、学校の閉鎖、遊び場やスケートパークの閉鎖、課外活動やホームカミングや公演ツアーなどの一生に一度のイベントの中止などの形で、非常に多くの被害がもたらされました。通常の生活の全体的な混乱。 18~29歳の集団にも同じことが言えます。パンデミックのほぼ3.04年間で、その年齢層の全死亡のうち新型コロナウイルスが占めたのはわずか19%だった。新型コロナウイルス感染症による死亡者数はそれほど多くなかったものの、 応答 新型コロナウイルス感染症の影響で、 薬物乱用、など うつ病や不安 急上昇し、 自殺未遂 そして自殺者も増えた。

パンデミックの初めから、19歳未満の人々において、新型コロナウイルス感染症による障害や死亡が、ほぼ例外なく、以下の疾患に罹患している人々に発生することが知られていた。 根本的な健康上の問題 そこにCovidが追加されました。 

米国の全死亡者の記録をまとめている国立保健統計センターは、死亡証明書の分析で次のように述べている。 報告 2020 年 XNUMX 月には次のようになりました。

死亡者の6%については、新型コロナウイルス感染症が唯一の原因として言及されている。新型コロナウイルス感染症以外の疾患または原因による死亡の場合、平均して、死亡 19 件あたり 19 件の追加の疾患または原因がありました。」

言い換えれば、実際に新型コロナウイルスによる死亡のうち、主に新型コロナウイルスが原因となったのはわずか6%であり、残りの94%は他の多くの健康状態と並んで「新型コロナウイルスによる」死亡だったということだ。この驚くべき6%という数字には、最も高齢者や虚弱者を含むすべての年齢層が含まれていました。

新型コロナウイルス感染症の流行中、社会は次世代を守るための不文律を破った。新型コロナウイルス感染症のパンデミック下で、若者に何の危険も及ぼさない病気のために子供たちや若者が虐待されたことは、我が国の歴史の中で最も不道徳な瞬間の一つとして確実に認識されるべきである。

医師と患者の関係に対する前例のない政府の介入:

医療行為に対する政府の介入は、コロナウイルスのパンデミックに関する下院特別小委員会の18年2023月XNUMX日のセッションで議論された問題のXNUMXつであった。パネルメンバーの一人、ジョージア州の現役医師であるリッチ・マコーミック下院議員は次のように述べている。

[パンデミック]が続くにつれ、私は政府が何よりも最大の問題であることを強く認識しました…政府は専門家と患者の間に介入してきたのです。彼らは家族を引き離していました。彼らは、人々が尊厳を持って死ぬことや、自分自身の医療上の選択を許すことすら許されませんでした。 

医師と患者の関係におけるこの干渉は、腎不全やその他の症状にもかかわらずレムデシビルを継続的に使用していることから明らかです。 有害事象 新型コロナウイルス感染症患者の大多数にみられる。また、患者の換気に対する経済的インセンティブは、 人工呼吸器を使用している人の死亡率が高いことが知られている.

連邦政府の 償還 国家保健緊急事態の正式な終了は2023年11月2023日だったが、新型コロナウイルスの入院患者に対するレムデシビルと人工呼吸器の使用に対する罰金はXNUMX年XNUMX月まで継続された。

腎臓にダメージを与えることが知られているレムデシビルが腎臓病患者向けに承認:

「急性腎不全」と「レムデシビル」という用語を組み合わせると、予想された 138 例ではなく 9 例が観察され、統計的に有意な不均衡シグナルが得られました。

研究発表 2020 年 12 月 19 日
臨床薬理学および治療学

FDAの承認プロセスにおける汚職のさらなる証拠が、14年2023月XNUMX日の文書で発見された。 承認 腎臓病患者における新型コロナウイルス感染症(Covid-19)の治療のためのレムデシビルの投与。ピーター・マッカラー博士 アメリカ合衆国, 「レムデシビルは腎臓障害と肝臓障害の両方を引き起こす可能性がある…FDAの承認措置は論理を無視している」 そして不正行為とみなされる行為の長いリストに追加されることになるだろう…」 

たくさんの物語 適切なインフォームドコンセントなしに、時には本人の意志に反して、レムデシビルと人工呼吸器の投与を受けた人々の数。他の報告では、安全性プロファイルや他の薬剤との禁忌がないにもかかわらず、裁判官が病院でIVMとHCQを患者に試すことを許可する命令を出さなければならなかった、つまり試してみることは害にはならないし、役に立つかもしれないということを伝えている。 

レムデシビルの臨床的危険性を軽視したとしてギリアド社を相手取った訴訟:

愛する人が犠牲になったと感じる人々によって訴訟が起こされ始めている 殺されました、Covid-19によるものではなく、レムデシビルによるもので、 集団訴訟 この集団訴訟は、レムデシビルの製造会社ギリアド・サイエンシズが「薬の本当の内容と性質を虚偽表示および/または省略した」と主張している。この事件を追及している弁護士の一人は、「これはひどい薬だ…レムデシビルを服用した後のクレアチニン濃度や血中濃度、腎臓の測定値に大きな違いがあるのがわかるだろう」と述べている。

残念なことに、ファウチ博士が新型コロナウイルスのパンデミック下で公衆衛生上の目標を達成できなかったことは異常な誤りではなく、医薬品の利益と私利を優先して公衆衛生と安全を犠牲にするという繰り返されるパターンと一致している。

ロバート·F·ケネディ·ジュニア
入る、 本物のアンソニー・フォーチ


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再版の場合は正規リンクをオリジナルに戻してください。 褐色砂岩研究所 記事と著者。

著者

  • ロリ・ウェインツ

    Lori Weintz はユタ大学でマスコミュニケーションの学士号を取得しており、現在は K-12 の公教育システムで働いています。 以前は、職業および専門免許部門の調査を行う特別機能の平和担当官として働いていました。

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