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ファーマ

製薬業界の記事は、大手製薬会社に対する鋭い意見と分析を提供し、業界の慣行、規制の捕捉、利益の動機、そしてそれらが経済、公共政策、公衆衛生、社会生活、医療への信頼、個人の自由に与える影響を明らかにします。

ファイザー社の治験不正、ワクチン学の「大きな嘘」、COVIDワクチンの心臓リスク、規制に対する業界の影響、ACIPの決定、医学雑誌の失敗、ワクチンの安全性に関する議論、説明責任、透明性、証拠に基づく改革の要請など、重要なトピックを取り上げます。

オゼンピックのパラドックス

オゼンピックのパラドックス

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カナダの医薬品規制当局である保健省が、減量薬オゼンピックの有効成分であるセマグルチドの初のジェネリック医薬品を承認したのと同じ週に、ある主要な医学誌が、この薬と摂食障害との憂慮すべき関連性を強調する研究結果を発表した。

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ハンタウイルス:感染拡大防止キャンペーンが再び始動

ハンタウイルス:感染拡大防止キャンペーンが再び始動

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この続編の監督と製作は一体誰が担当しているのだろうか?アカデミー賞受賞に必要な要素はすべて揃っている。げっ歯類、長い潜伏期間、死体との何気ない接触による感染拡大、防護服を着た作業員、既知の治療法なし、そして急ピッチで開発が進められているワクチン。

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メディアが未だに読もうとしないワクチンの安全性に関するシグナル

メディアが未だに読もうとしないワクチンの安全性に関するシグナル

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ファイザー社とモデルナ社のmRNA型新型コロナウイルスワクチンの臨床試験で発見された重篤な有害事象の兆候は、査読付き論文で19年近く前から報告されている。しかし、主要メディアはこれを検証すべき証拠としてではなく、対処すべき誤情報として扱ってきた。

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政府は私たちを健康にすることはできない

政府は私たちを健康にすることはできない

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ワシントンDCのチームは、切実に必要とされている劇的な変革を追求することを阻まれてきた。裁判所が介入し、製薬業界に牛耳られた政治家が改革を妨害し、企業の大物たちが有権者の意思に反して影響力を行使し、障壁を築いてきたのだ。

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注射型ワクチン、粘膜免疫、そして効果に関する一貫性のない推定値

注射型ワクチン、粘膜免疫、そして効果に関する一貫性のない推定値

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FDAは、新型コロナウイルスワクチンとインフルエンザワクチンの承認基準を大幅に見直すべき時が来た。検査陰性試験や抗体価の上昇によって、症候性感染に対する有効性を示すだけでは不十分だ。

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もしFDAが廃止されたらどうなるだろうか?

もしFDAが廃止されたらどうなるだろうか?

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改革の試みは挫折に終わっている。組織全体が、政治的に敵対的な買収の影響に抵抗するように構築されているのだ。例えば、モデルナ社はインフルエンザワクチンの技術開発をさらに進める許可を得ている。

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妊娠中や子供には抗うつ剤を使用しないでください

妊娠中や子供には抗うつ剤を使用しないでください

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妊娠中に抗うつ剤を服用しても安全だという公式発表は信用すべきではない。安全な薬など存在しない。もし薬が安全であれば、心血管疾患や癌よりも多くの死因となっているはずがない。

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ロバート・ルイス・スティーブンソンならオゼンピックについて何と言うだろうか?

ロバート・ルイス・スティーブンソンならオゼンピックについて何と言うだろうか?

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今日では、「グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬の塩形態」からなる薬が、医師やテレビキャンペーン、スポーツ選手や有名人によって全国的に宣伝されており、人々の内なる中毒者を黙らせることができる。

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彼らは副産物の存在を認めている。では、そのデータはどこにあるのだろうか?

彼らは副産物の存在を認めている。では、そのデータはどこにあるのだろうか?

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mRNAワクチンは、画期的な技術革新として導入されました。急速に開発され、広く普及し、厳密な評価を受けたものとして提示されました。しかし、未解決の疑問が一つ残っています。これらのワクチンに含まれることが知られているDNA副産物の生物学的運命はどうなるのでしょうか?

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これは見なかったことにはできない

これは見なかったことにはできない

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医薬品安全性に関する最新の報告は、まさに恩恵をもたらし続ける薬剤群、すなわちGLP-1受容体作動薬として知られる大ヒット減量薬に関するものです。これらの薬剤は、現代の奇跡として称賛され続けています。

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5代目ドクターはオゼンピックについてどう思っているのか?

5代目ドクターはオゼンピックについてどう思っているのか?

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これは、カトリン・ベンホールドがニューヨーク・タイムズ紙の「ウェル・チーム」のダニ・ブラム氏にオゼンピックとGLP-1阻害薬についてインタビューした記事の短縮版です。5代目ドクターが会話に潜入し、自身の意見を述べています。

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