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バイオディフェンスの巻き添え被害

ワクチンの害は生物防御計画の巻き添え被害

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最近、著名なアーティストや作家/研究者/研究者による啓示 サーシャ・ラティポワ Covid遺伝子ワクチンについて、日陰に光を当てました。 犯罪者、ワクチン製品が製造され、認可されたプロセス。

規制監督のない医療対策

Latypova は、FOIA で抽出された文書と漏洩した文書をくまなく調べて、Covid ワクチンの製造と配布が、医薬品の安全性を確保するための規制ではなく、「医療対策」を対象とする法律の下で米国国防総省 (DoD) によって行われたという説得力のある証拠を見つけました。 その結果、Covidワクチンは規制当局の精査を回避でき、適正製造慣行に準拠する必要はありませんでした. 

非常に 見る価値のある 30 年 2023 月にストックホルムで開催された会議での Latypova の XNUMX 分間のプレゼンテーション。

ラティポワの分析には説得力があり、Covidワクチン製品の品質と安全管理が存在しないというシャレードを暴露した彼女の仕事に感謝しています. しかし、規制監督の欠如に起因する負傷と死亡は、地球の人口削減を目的とする全能の「グローバリスト中央銀行家」の陰謀団による意図的な殺人であるという彼女の結論には同意しません。 

ワクチンの「成功」は、製薬会社、政府、NGO の生物防御ネットワークにとって極めて重要でした

Latypova は、誰も殺さなくても、同じ巨額の Covid ワクチンの利益が達成された可能性があると仮定することで、殺人銀行家のシナリオを強化しようとしています。 

動機がただの利益である場合、最も利益をもたらす戦略はプラセボを出荷することだったであろうことを私は指摘し続けます. …しかし、政府(複数形)と製薬会社のカルテルは、何百万人もの人々を殺したり傷つけたりすることを主張しており、そうすることによって利益の可能性を明らかに制限しています。

これは、ワクチンを含む医療対策が生物防御計画全体で果たす役割についての根本的な誤解に基づいていると私は信じています。 

何百万人もの人々を殺すことを意図した「生物兵器」ではなく、Covidワクチンは、生物兵器の可能性を秘めた病原体に対する対抗策を開発するための、何十年にもわたるシーシュフェアンの生物防御の試みの集大成として、開発プロセスを急いで進めました。

医療対策の開発に費やされた莫大な時間、費用、労力を考えると(詳細は後述)、実際、Covid は、そのすべての努力が価値があることを最終的に証明する絶好の機会であったことが明らかになります。 どうやって? 「成功した」ワクチン製品をもたらすことによって (たとえ 重度の感染からの一時的で短期間の保護) 記録的な速さで市場に投入 – 間に合うように 「何百万人もの命を救う」 

また、どの製品でも構いませんが、 プラットフォーム全体 これは、出現した、出現した、まだ出現していないすべての病原体に対して使用できます。 それがモデルナとバイオンテック/ファイザーのmRNAワクチンの「成功」です。

これらのプラットフォームを使用したCovidワクチンの開発が、設計と製造プロセスを急いで行い、規制を回避し、深刻な有害事象と死亡を引き起こすことを伴う場合、それはそれです. 実際の生体防御対策を開発するという目標 何十億もの腕に注入でき、理論的にはあらゆる病原体に対して再現できるプロセスで、それだけの価値がありました。 

生物防御計画の文脈におけるワクチンの理解

9/11 と 2001 年の炭疽菌攻撃以来、潜在的な生物兵器に対する医療対策の開発は、米国政府の全体的なテロ対策努力の主要な部分を占めてきました。

で説明したように 2021 ランセット、「XNUMX年後のバイオディフェンス研究: 投資する価値はありますか?」:

迫り来るバイオテロの脅威や、Coxiella burnetii、エボラウイルス (EBOV)、SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、インフルエンザ、およびラッサウイルスは、拡大を続ける世界のバイオディフェンス市場に大きく貢献している可能性があります。

このバイオディフェンスの枠組みにおける Covid の対応を理解すると、SARS-CoV-2 は「バイオテロ関連病原体」であり、それを制御するために開発された抗ウイルス薬とワクチンは医療対策となります。 これらの定義は、古い病原体に対するワクチンや薬を開発しようとするときに利用できない「ワープスピード」開発トラックのロックを解除するため、重要です。 

医療対策には何十億ドルもの価値があります(さらに何十億ドルも!)

2001 年以降、医学的対策の研究と開発のための予算は指数関数的に膨れ上がりました。 セクションに ランセット:

米国の生物防御資金総額は、700,000,000 年の約 2001 億ドルから 4,000,000,000 年には約 2002 億ドルに劇的に増加しました。 2005 年の資金調達のピーク時は 8,000,000,000 億ドル近くの価値があり、安定した平均支出額は約 5,000,000,000 億ドルでした。16,24.

その額は100億ドルを超える 過去 XNUMX 年間、バイオディフェンスに専念してきました。

そして、それらの数十億は何に捧げられたのでしょうか? 2003 年の要約では、「国立衛生研究所のバイオディフェンスの役割の拡大」 アンソニー・ファウチ博士は、バイオディフェンスのビジョンを次のように述べています。 

…次の 20 年以内の目標は、24 時間以内に「虫から薬」を手に入れることです。 これは、遺伝子操作されたバイオエージェントの課題に対応します。

言い換えれば、ファウチは、2023年までに、あらゆる生物兵器に対する医学的対抗策をXNUMX日で魔法のように生成できるようになるプラットフォームの研究開発に向けて、生物防御支出が大幅に増加することを想定しています.

2017 年後、そのような幻想的なプラットフォームが見えないまま、DARPA (国防高等研究計画局) は XNUMX 年に「ウイルスの脅威の除去: パンデミック X の定着を阻止するのに XNUMX か月。」 ファウチの 24 時間でバグから薬が完成​​する代わりに、この計画は、「DARPA は、核酸配列を使用してウイルス感染の拡大を XNUMX 日以内に食い止める、統合されたエンドツーエンドのプラットフォームを開発することを目指している」ことを示しています。 

Covid以前は、この60日間の計画には、数十億回の投与を伴う世界的なワクチンの展開が含まれていませんでした. たとえ一時的であっても、生物兵器攻撃の場合に米軍を保護できる対策の開発に限定されていました。 として IEEEによって2020年XNUMX月に報告されましたは、エンジニアリングとテクノロジーの非営利専門組織です。

DARPA が パンデミック準備プラットフォーム (P3) XNUMX 年前のプログラムでは、パンデミックは理論上のものでした。 新たな感染症への迅速な対応を開発することは、賢明な考えのように思えました。 このプログラムの下で働く研究者は、危険なウイルスやバクテリアからの即時の (ただし短期的な) 保護を与える方法を探しました。

11 年 2020 月 19 日に COVID-XNUMX が世界的な大流行であると宣言されたとき、DARPA プログラムは、短期的なものでさえも、安全で効果的な対策をまだ作成していませんでした。 として 2020年7月 ワシントン·ポスト 記事 注目:

現在のパンデミックの何年も前に設立されたこのプログラムは、小説の最初のケースが発生したときに半分終了しました。 コロナウイルス 今年初めに米国に到着しました。 しかし、国防総省高等研究計画局 (DARPA) の取り組みに関わった全員が、予定よりも早く時間が来たことを知っていました。

したがって、Covidが登場したとき、核酸配列(DNAおよびmRNA)を使用するプラットフォームは、使用可能な製品をXNUMXつも製造したことがなく、ModernaおよびBioNTech / PfizerのCovidワクチンを製造するためにWarp Speedに投入されました.

規制障壁を回避する医療対策

ワクチンの開発に伴う問題は、本当に安全で効果的であることを期待する場合、非常に長い時間がかかることです. 安全性と有効性の複数のパラメーターを評価する XNUMX つのフェーズを含む研究プロセスには、何年にもわたる慎重な実験と分析が必要です。 

そして、安全で効果的なワクチンができる頃には、ウイルスの脅威はおそらく終わっています。 これは、製薬会社がそのような危険な提案に投資したくないことを意味します. 有望なワクチン候補またはプラットフォームがあると信じている人にとって、これらのハードルは不必要に面倒で非生産的に見える可能性があります.

Covidワクチン開発者によって巧妙に利用されているXNUMXつの解決策は、緊急使用許可への道を開く公衆衛生上の緊急事態を宣言した後、「バイオテロ関連病原体」との​​戦いにおける医療対策としてワクチンを定義することです. 

その非常に具体的なシナリオでは、Latypova が示したように、対策は「プロトタイプ」として分類され、その製造プロセスは単に「実証」に過ぎず、基本的に規制による監視は必要ありません。 

パンデミックの虹の先に金の医療対策ポット

生物兵器への対抗策を開発する試みに常に、お金と研究が費やされていたため、関係者全員がCovidを絶好の機会と見なしていました。 実際、生物防御研究に投資している政府、製薬会社、NGO は、Covid 遺伝子ワクチンが何があっても「成功する」と確信していました。 彼らは誰かを殺そうとしたわけではありませんでしたが、偶発的な怪我や死亡に関係なく、停止したり速度を落としたりするつもりもありませんでした.

ウイルスを潜在的な生物兵器として定義し、ワクチン製品を対抗手段として定義することで、次のことが可能になりました。

  • 安全性と有効性を証明するために何年にもわたる実験を避ける
  • 製薬会社に大量のワクチン製造に転換するための十分なインセンティブを与える: 数十億ドルの売り上げを保証し、製品によって引き起こされる潜在的な害に対する責任から免責する
  • 遺伝子プラットフォームの「成功」は、ほぼすべてのものに対するワクチン製品の作成に使用できることを意味していました。

現在開発中のインフルエンザからさまざまな癌、エイズまで、あらゆるものに対する数十の新しい遺伝子ワクチン製品 モダン および BioNTech 基本的なCovidワクチンの「成功」の重要性を証明しています。 



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再版の場合は正規リンクをオリジナルに戻してください。 褐色砂岩研究所 記事と著者。

著者

  • デビー・ラーマン

    2023 年ブラウンストーン フェローの Debbie Lerman は、ハーバード大学で英語の学位を取得しています。 彼女は引退したサイエンス ライターであり、ペンシルバニア州フィラデルフィアで活動中のアーティストです。

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