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Covidの時代における規制の捕獲

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私たちの医療制度は崩壊しており、COVID以前の時代には誰も異議を唱えなかった事実です。 規制当局による買収は現実のものであり、製薬業界には例がたくさんあります。 しかし、危機が歴史的に腐敗した機関に最高のものをもたらすと仮定して、世界的なパンデミックに対する最適な解決策を見つけるために、私たちは官民パートナーシップを信頼しました.

以下は、私たちのヘルスケアの巨人によって実証された、不快ではない行動の簡単なリストです。 

ありがたいことに、私たちの公衆衛生の保護者は、民間部門の貪欲と欺瞞から私たちを守るために配置されていますよね? 違う。 別の簡単なリスト:

  • FDA 舞台裏で働いていた バイオジェン社と共同で、以前に実施された年間56,000ドルのアルツハイマー治療の試験を変更し、「薬が効かなかった人々のサブセットを除外することで、薬に有利なわずかな統計的効果を発見しました.」 これを行った後でも、諮問委員会はその薬の承認に反対票を投じました. いずれにせよ、FDA はその薬を承認し、10 人の委員会メンバーが辞任しました。
  • その場合、サードパーティのアドバイザーは正しいことをしました。 これは必ずしもそうではありません… A 勉強する サイエンスマガジン 107 人の FDA アドバイザーを 62 年間追跡したところ、25% が関連する製薬会社から金銭を受け取っており、100% が 6 万ドル以上、1% が XNUMX 万ドル以上を受け取っていることがわかりました。 パネルを修正し、医学的コンセンサスを偽装するには、少数の腐敗したアドバイザーが必要です.
  • 過去17年間、WHOは中国に支配されるようになった。 貧しい国に賄賂を贈り、組織の投票構造を変更する 候補者が高い地位(特に事務局長)を確実に獲得できるようにするため。
  • WHO は、2020 年 19 月に中国共産党が行った、COVID-XNUMX には「人から人への感染の明確な証拠がない」という虚偽の主張をオウム返ししました (まだツイッターで!)、受け取ったにもかかわらず 台湾の健康モニターによる反証 2019 年 XNUMX 月、その間に中国の病院は暴走し、大規模な治療が必要になりました。 村全体の消毒 (参照してください この興味深いスレッド 以下の写真が中国共産党のプロパガンダである理由について):
致命的な新しいコロナウイルスが中国で広がり続けているため、山東省青島の村の屋外エリアを消毒するために防護服を着た労働者が大きな噴霧器を使用しています。 ロイター
  • WHOが中国のポケットに入っているという証拠がさらに必要な場合は、これを見てください クリップ.
  • 2017 年に、CDC の心臓病および脳卒中予防担当ディレクターが、 コカ・コーラとこっそり通信中、「砂糖と飲料の政策問題について世界の保健当局に影響を与える方法」についてのガイダンスを提供します。
  • ファウチとNIHに関しては、私はこれ以上のことはできません クリス・マーテンソン博士のビデオ ファウチの機密解除された電子メールを分析しています。 XNUMXつ明らかなことは、武漢の研究が機能獲得であったということです。

なぜ、この問題のでしょうか? 

前述のように、WHO は脅威の大きさを世界に警告することができませんでした。 ここ米国では、公衆衛生上の問題はもう少し複雑です。 これらのシステムは、古き良き縁故資本主義、ファシズム、コーポラティズム、重商主義、保護主義に陥っています。 競争力を覆すために民間企業が政府と協力するときの派手な言葉。 特許切れの医薬品に関する研究の抑圧は、この問題の顕著な兆候です。

これに当てはまる薬は数え切れないほどありますが、ここではイベルメクチンについて説明します。 第一に、自社の製造業者であるメルクによるこの薬の却下に対処することで、イベルメクチンはもはや特許を取得していないことが知られるようになりました. メルクはもはやその生産に対する独占権を所有していません。 競争の力がその薬に与えられたので、薬ははるかに安くなりました。 Merck は現在、経口 COVID 治療薬も展開しています。 米国政府が資金を提供している 研究費は 1.2 億ドル。 これは特許下にあり、イベルメクチンの却下を説明しています.

イベルメクチンの有効性はまだ議論の余地があることに注意することが重要ですが、COVID-19 に対して有効である可能性があるというシグナルが 2020 年 XNUMX 月初旬に発見されました 研究を通して オーストラリアのモナッシュ大学で。 この薬は FDA の承認を受けており、40 年間存在し、 ノーベル賞、部分的にはそのために 非常に良好な安全性プロファイル 推奨レベルで使用した場合。 危機とイベルメクチンの安全性を考えると、病院ですぐに使用されるべきだったので、安全に投与され、その有効性が観察された可能性があり、特に当時推奨される治療法がなく、副作用の可能性が排除されていた別の薬に。 

代わりに、オーストラリアの研究が発表されてから XNUMX 週間後、 FDAはCOVID-19治療にイベルメクチンを使用しないよう勧告、絶望的な人々を闇市場に追い込み、動物用の薬のバージョンを自己処方させました. この決定は、確かに、 ロビー活動に615億XNUMX万ドル 2020 年に医療部門によって発表されました。そのお金がどのように使われたかについての FOIA をぜひご覧ください。

FDA 注意 その後、「追加のテストが必要です」。 現在までに、COVID-19 に対するイベルメクチンの有効性に関する、完了した政府資金による研究は XNUMX 件もありません。 イベルメクチンは現在研究中です NIH が資金提供する ACTIV-6 試験で、しかし、NIHが資金を提供するのにパンデミックが始まってからXNUMX年以上かかりました.

その間、彼らはワクチンと特許取得済みの治療法の研究に何十億ドルも注ぎ込みました. の レムデシビルの NIH 資金提供試験、イベルメクチンよりも効果が低く、より深刻な副作用があるにもかかわらず、まだギリアドと特許を取得しています. FDA は EUA の下で remdesivir を承認しましたが、 公開された試験は後に述べている 「レムデシビルは、統計的に有意な臨床的利益とは関連していませんでした」. 製薬大手が利益を上げている限り、ロビー活動を行い、政府は資金を提供します。

FDA が特定の用途の薬を承認しない場合、病院は責任を負い、医師は処方に消極的になります。 FDA を説得するためのランダム化比較試験に資金を提供することは、非常に費用がかかります。 費用の中央値は 19 万ドル 承認を得る。 イベルメクチンが特許切れであることを考えると、これらの資金を調達する唯一の方法は、政府の助成金またはクラウドファンディングです. これまで見てきたように、前者のオプションは絶望的です。 後者は、困難ではありますが、人々が教育を受け、説得できれば可能です。 

これにより、最後の犯人である Big Tech にたどり着きます。

都市が封鎖され、大人数で集まることが禁止されている場合、公開討論は主にオンラインで行う必要があります。 クラウドファンディングには、協力する自由が必要です。 しかし、イベルメクチンに関する議論は、ソーシャル メディアでは抑制されています。

  • YouTube 議会公聴会を禁止した トピックに関する。
  • オーストラリア議会のメンバーは、 Facebookから禁止 それを議論するために。 
  • Twitter 議論することを禁止されたユーザー Twitterがイベルメクチンについて議論するユーザーを禁止していたという事実! 
  • それについて議論したことで、私は NextDoor から追放されました。それが皮肉なことに、この記事を書く動機になりました。 

私たちの政府が明らかに解決しない問題を解決するには、人々が協力できる必要がありますが、オープンなコミュニケーションがなければ、これを行うことはできません.

このタイムラインは、私たちの機関のこの失敗によってもたらされた結果を把握するために心に留めておくことが重要です. パンデミックは 2020年XNUMX月正式発表. 私たちはXNUMX年間のロックダウンに耐えてきましたが、 中小企業の XNUMX 分の XNUMX 以上が閉鎖する、数兆ドルが流用され、 ロックダウンによりさらに14万人が飢饉に直面 (一部の推定ではもっと高く見積もられています)、遠隔学習による教育の減少、メンタルヘルスの問題、犯罪の増加など、リストは続きます…

2020 年 XNUMX 月には効果的な治療法があったかもしれないのに、政府は調査に失敗しただけでなく、積極的に抑圧したのですか? 私たちの医療制度は壊れているだけでなく、公衆衛生上の利益に積極的に反抗しています。 

著者から再発行されたこのバージョン サブスタック 



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