フロリダ州タラハシー – 本日、フロリダ州外科医総長のジョセフ・ラダポ博士はプレスリリースで「mRNA 新型コロナウイルス感染症ワクチンの使用中止」を呼びかけた。 Xスレッド。 Xに投稿された声明の中で、ラダポ氏は次のように書いた。「米国食品医薬品局と疾病管理予防センターは、常に新型コロナウイルス感染症の安全性について迅速かつ緩く対処してきたが、DNAとヒトゲノムの統合を検査することに失敗した」 – 独自のガイドラインが定めているように、ワクチンが外来 DNA で汚染されていることが知られている場合は容認できない。」
この発表は、12月にラダポと米国食品医薬品局（FDA）の間で行われた書簡の交換に続いて行われた。として 独占インタビューで詳しく解説、ラダポの手紙には、次のような質問がありました。 最近のプレプリント 承認されたファイザーとモデルナの新型コロナウイルス感染症（Moderna）mRNAワクチンで、19回の投与当たり数十億のDNA断片が検出されたことを文書化。シミアン ウイルス 40 (SV40) プロモーター/エンハンサー DNA もファイザー バイアルで見つかりました。ラダポ博士は書簡の中で、ワクチンは脂質ナノ粒子を使用してmRNAをヒト細胞に効率的に送達しているため、ワクチンはDNA汚染物質をヒト細胞に送達する点でも同様に効率的である可能性があると指摘している。
この汚染のリスクには、これらの DNA 断片とヒト DNA の統合、子孫に受け継がれる可能性のある遺伝子の変化、細胞内の遺伝子が細胞が健康であるか癌性であるかを制御するため癌の発症などが含まれる可能性があります。
ピーター・マークス博士からの返答、FDA生物製剤評価研究センター所長は次のように述べています。ワクチンは19種類。」マークス氏はさらに、「ワクチンにはSV40タンパク質がコードされておらず、ワクチン中にも存在していない…残留DNA断片による汚染は製品仕様として定期的に監視されている…[そして]mRNA COVID-19ワクチンとワクチンを評価するために生殖毒性研究が実施されている」と述べた。懸念事項は見つかりませんでした。」
マークスの書簡では、製品の製造プロセスに関する情報が提供され、次のように結論付けられている。多くの命を救い続けます。私たちが直面し続けている課題は、これらのワクチンに関する誤った情報や偽情報が蔓延し続けていることであり、その結果、ワクチンへの躊躇が生じ、ワクチンの接種率が低下します。ワクチンによって死亡、入院、重篤な病気のリスクが劇的に減少することを考えると、ワクチン摂取量の低下が新型コロナウイルス感染症による死者数と重篤な病気の数が増え続ける原因となっている。」
今日のプレスリリースでラダポ氏は、マークスの書簡は「DNA統合評価が、法によって概説されたリスクに対処するために実施されたという証拠は何も提供していない」と書いた。 FDA 彼らは2007年に自らも…その代わりに、遺伝毒性研究がDNA組み込みリスクの評価として不十分であると指摘した。さらに、SV40 プロモーター/エンハンサーと SV40 タンパク質という異なる XNUMX つの要素の違いがわかりにくくなりました。」
このため、ラダポ博士は次のように書いている。「mRNA COVID-19 ワクチンの DNA 組み込みのリスクが評価されていない場合、これらのワクチンは人間への使用には適さないことになる…新型コロナウイルス感染症に関しては、そうであることが私の願いです」 FDAはいつか、ヒトゲノムの完全性を含め、人間の健康を守るための規制上の責任を真剣に検討するだろう。」
この書簡は、新型コロナウイルス感染症に関連する患者の健康リスクを懸念する医療提供者に対し、非mRNA型新型コロナウイルス感染症ワクチンや治療への患者のアクセスを優先するよう勧告している。
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