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イスラエル保健省によって隠蔽されたファイザーワクチンの悪影響

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イスラエルの保健省には、2021 年の 2021 年間、有害事象報告システムがありませんでした。彼らは、XNUMX 年 XNUMX 月に導入された新しいシステムからの報告を分析するよう研究チームに依頼しました。 

リークされたビデオは、XNUMX月に研究者がMOHに重大な調査結果を提出したことを明らかにし、ファイザーによってリストされていないものを含む長期的な影響と因果関係を示しました. 同省は操作的な報告書を発行し、新しい信号は見つからなかったと一般に伝えました。 

ここでは、医療法について真剣に考えなければなりません。 なぜ医療法なのか? かなりの数の有害事象について、「OK、存在し、報告がありますが、それでもワクチン接種を受けてください」と言ったからです. つまり、それをどのように書き、どのように正しく提示するかを考えなければなりません。 したがって、これは後で訴訟を起こすことはありません。 そして今、私に何が起こったのか見てください。 現象は続いています。「」

講演者は、小児科専門医であり、シャミール医療センターの臨床薬理学および毒物学部門の責任者であり、COVID-19 の安全性を調べるためにイスラエル保健省 (IMOH) によって任命された研究チームの責任者であるマティ・バーコウィッツ教授です。ワクチン。 この重要な研究は、MOH が 2021 年 12 月に開始した新しい有害事象報告システムに基づいていました。このシステムは 2020 年 XNUMX 月に実施されたため、ワクチンが一般に公開されてから XNUMX か月後です。データの分析を許可します。 

XNUMX月初旬に開催されたZoomの内部会議で、その記録が報道機関に流出し、バーコウィッツ教授はMOHの高官に、彼の研究結果を一般に公開する方法を慎重に検討する必要があると警告しました。深刻な副作用はまれで、短期間で一過性であるという MOH の主張と矛盾しています。 

研究チームは、6 か月間に寄せられた報告を分析した結果、ファイザーがリストに挙げていないものも含め、多くの重大な副作用が実際には長期にわたるものであり、ワクチンとの因果関係を確立したことを発見しました。 しかし、調査結果を透明な方法で一般に公開する代わりに、MOH は調査結果を XNUMX か月近く保留し、最終的に公式に発表したとき、 ドキュメント、研究者自身が言ったにもかかわらず、それは調査結果を誤って伝えて操作し、報告の範囲を最小限に抑え、新しい有害事象(「シグナル」)は発見されず、検出された事象は必ずしもワクチンによって引き起こされたわけではないと述べました。正反対。 

よく知られているように、イスラエルはファイザー社のアルバート・ブルラ最高経営責任者(CEO)によって「世界の研究所」と称されました。 そして、正当な理由があります。 実際、イスラエルはワクチン接種率が非常に高く、世界で初めてすべての人にブースターを接種しました。 実際、ブースターの承認を求めるファイザーの要求は、イスラエルで実施されたいわゆる調査に少なくとも部分的に基づいていました。 イスラエルはまた、世界で初めて妊婦にワクチン接種を行った国の XNUMX つでもあります。

しかし、MOH が現在認めているように、イスラエル人の大多数がワクチン接種を受け、そのほとんどが 2 ~ 3 回接種されたこの重要な年全体で、ワクチンの有害事象報告システムは機能不全であり、データの信頼できる分析を可能にしませんでした。 . 

実際、予防接種キャンペーンの開始以来、多くのイスラエルの専門家は、IMOH がワクチンの安全性を監視し、信頼できるデータを世界に提供する能力について深刻な懸念を表明してきました。 それにもかかわらず、IMOHは、イスラエル国民、FDA、および全世界に、監視システムがあり、データを綿密に監視していると語った. たとえば、医療システムとリスク管理の専門家である MIT の Retsef Levy 教授は、 a ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会 ご相談 昨年の 17 月 19 日にブースター投与の承認に焦点を当て、システムが機能不全であり、COVID-XNUMX ワクチンの安全性が適切に監視されていないと述べました。 それに応じて、保健省の公共サービスの責任者であり、イスラエル政府のトップ COVID アドバイザーである Sharon Alroi-Preis 博士は、「イスラエルは有害事象を追跡していないという Retsef Levi のコメントにかなり驚いている」と主張した。 Alroi-Preis 博士は次のように述べています。 私が担当しています。 だから私は、私たちに報告されていることを正確に知っています。」

ワクチンの展開を開始してから 2021 年後の 19 年 5 月末になってようやく、MOH は 11 歳から 6 歳の子供への COVID-2021 ワクチンの展開に合わせて適切なシステムを導入しました。 新しいシステムは、非匿名のデジタル報告フォームに基づいており、厚生労働省はすべての公的 HMO (健康管理組織) に、ワクチン接種後にすべての患者に配布するよう依頼し、副作用に苦しんだ人が報告できるようにしました。 同時に、同省はマティ・バーコウィッツ教授とそのスタッフに報告書の分析を任せた。 分析は、2022 年 XNUMX 月の初めから XNUMX 年 XNUMX 月末までの XNUMX か月間にイスラエルの HMO から受け取ったレポートに対して行われました。

チームは、MOH によって設定された副作用の密接なカテゴリ (7 つのカテゴリがあった) と、フリーテキスト (22 のカテゴリの副作用を特定した) の両方を調べました。 時間とリソースが限られているため、最初に特定した最も一般的な 5 つの副作用のみを分析することにしました。 1.一般的な副作用; 2.月経不順; 3.筋骨格系障害; 消化器系/腎臓および泌尿器系。

XNUMX 月初旬、研究者は、MOH の疫学部門の責任者である Dr. Emilia Anis を含む MOH の高官に調査結果を発表しました。 主な調査結果とポイントは次のとおりです。

  1. 新しいシグナル – 研究チームは、知覚鈍麻、感覚異常、耳鳴り、めまいなどの神経学的副作用を含む、ファイザーがリストしていない副作用を特定し、特徴付けました。 背中の痛み; 子供の消化器系の症状(腹痛)。 
  2. 長期イベント – 研究チームは議論の中で、これまでに言われたこととは反対に、多くの場合、重大な有害事象が長期、過去数週間、数か月、XNUMX年、またはそれ以上であることを彼らの調査結果が示していることを繰り返し強調しました。症例 – 進行中であるため、研究が終了した後も副作用は続いていました. これらには、月経不順やさまざまな神経学的副作用、筋肉骨格損傷、胃腸の問題、腎臓や泌尿器系の有害事象が含まれます.

再挑戦 – 研究者は、再攻撃の多くのケースを発見しました。これは、ワクチンを繰り返し投与した後の副作用の再発または悪化です。 実際、彼らは分析した 5 つの最も一般的な副作用のすべてで再攻撃のケースを特定しました。 一般的な副作用; 月経不順; 筋骨格系障害; 消化器系/腎臓および泌尿器系。

これらの調査結果の深刻さを示す重要な例は、月経障害です。.

長持ちする – スライドの 90 つで、研究者は次のように書いています。 ただし、この有害事象の期間の特徴を詳しく説明しているレポートの 60% 以上は、長期的な変化を示しています (オリジナルの強調。YS)。 3% 以上が XNUMX か月以上の期間を示しています。」

再挑戦 – その後、約 10% のケースで、追加の投与後に問題が再発しました。

COVID 19 危機のためのイスラエル公共緊急事態評議会のメンバーでもある Retsef Levi 教授は、GB News とのインタビューで、この研究で検出された長期の月経障害の例は、公衆の緊急事態に対する当局の対応も示していると述べました。報告します。 

最初、彼らはこれらの障害と COVID-19 ワクチンとの因果関係を完全に否定しました。 その後、報道が続いて否定できなくなったとき、当局とそれに代わって専門家は、関係がある可能性があることを認めて説明を変更しましたが、関係があったとしても、症状は軽度で一時的なものです. それらは数日しか持続せず、将来の生殖能力に影響を与えることはありません.

研究者の結論: 調査結果は因果関係を立証し、訴訟につながる可能性がある

1. 因果関係 – 研究者は、文献によると、これらの発見はワクチンと副作用の間の因果関係を立証していることを強調しています。
次のクリップで聞くことができるように、バーコウィッツ教授は、因果関係の可能性が「可能性から明確なものへ」増加することを強調しています。 

「ここで強いのは、再挑戦です。 私たちは薬について知っています。 ナランジョ スケール [薬物有害反応 (ADR) 確率スケール] があります。 ナランジョ、再挑戦で再発する有害事象がある場合、それは「可能性」から「確実」、「重大」に変わります。

2. 医療法を考える – これだけでは十分ではないかのように、Berkowitz 教授は MOH 当局者に、長期にわたる副作用に関して、彼の研究結果を一般に公開する方法を慎重に検討する必要があると警告している。副作用はまれで、短期間で一過性です。

HMOはデータを胸の近くに保管しています

研究チームは会議中に、彼らの研究には 4 つの重要な制限があると説明しました。新しい報告システムから受け取ったデータを共有するために、3 つの小さな HMO からの協力しか得られませんでした。 (イスラエルの医療システムは 2 つの異なる HMO タイプの組織に分かれており、各イスラエル人はそのうちの XNUMX つにサインアップしています) イスラエルの XNUMX つの最大の HMO である Clalit と Maccabi を含め、他の XNUMX つの HMO はどれもデータを共有していませんでした。 バーコウィッツ教授は、データを「胸の近く」に保管していると述べました。

データを共有した唯一の HMO (Meuchedet) は非常に小さく、イスラエルの人口の約 15% しか占めておらず、宗教人口が多く、一般人口よりもワクチン接種率が低く、スマートフォンをほとんど使用していないため、そのほとんどがテキストメッセージを受信することさえできませんでした。

研究チームが言及した他のXNUMXつの制限:

  • 最も深刻なケースは分析に含まれていませんでした。 専任の専門家委員会によって個別に検査された入院およびER訪問の173のケースがありました。
  • 研究者らは、よくある上位 5 つの副作用のみを分析したため、まだやるべきことがたくさんあると強調しましたが、他にも 17 の副作用がありました (6 であった心血管系を含む)。th 最も一般的) まだ分析していません。

     

「分母レポート」 – 隠蔽、操作、隠蔽 

IMOHはこれらの調査結果を認識していましたが、一般の人々だけでなく、2月30日に生後6か月の乳児に対するワクチンを承認することを決定した独自の専門委員会からも、3か月間それらを差し控えました. この決定は、IMOH がこれらの結果とその影響について警告されてから XNUMX 週間後に行われました。

正式な報告書は最終的に 20 月 2021 日の非公開の記者会見で発表されました。驚いたことに、MOH は報告書の中で、イスラエルには XNUMX 年 XNUMX 月まで機能的な有害事象報告システムがなかったことを認めました。信じられないほどの説明は次のとおりです。 : 「ワクチン接種作業が進むにつれて、データは匿名のオンライン フォームから受信されましたが、データを処理して専門的に検証する能力がありませんでした。」

しかし、そのような重大な発見と警告を受けた後でも、彼らはデータを操作し、ワクチンが安全に見えるようにするために重要な情報を隠そうとしました.

  • 「新しいシグナルなし」 – MOH は、この研究でまだ知られていなかった新しい有害事象は発見されなかったと主張し、新しい兆候はありませんでした。 研究者が発見した神経損傷はどうですか? ファイザーのラベルにも記載されていませんか? 長い期間、または再挑戦はどうですか? これらの調査結果は、公式レポートのどこにもありません。

数字の操作 – 「まれな有害事象」の物語を促進するために、MOH は受け取った報告数を、ワクチンの展開開始から 18 年半にわたってイスラエルで投与された総投与回数の分母で割った – ~2021 6 年 2022 月にシステムを導入しただけであり、分析は XNUMX 年 XNUMX 月までの XNUMX か月間に XNUMX つの小さな HMO から受け取ったレポートに対して行われたという事実を隠しています。

これは、そのような受動的な報告システムが実際の出来事のほんの一部しかカバーしていないという既知の事実を無視しています。 システムがワクチン接種期間全体を通して運用され、すべての HMO によって使用されていたとしても、それは依然として当てはまります (もちろん、現在のケースではありません)。 総投与量の分母を使用したこの操作は、レポートの副作用の各カテゴリで繰り返されました.

さらに、月経不順に関する報告の割合を軽視するために、MOH はすべての成人の投与の総数の分母 - 〜 16 万 - を使用し、したがって、ばかげて、月経の頻度の方程式に男性を含めたことが判明しました。不規則性は。

全体的な意味合い

リークされたビデオで公開された議論は、世界レベルで広範囲に及ぶ懸念のある意味合いを持っています. イスラエルは比較的小さな国ですが、「世界の実験室」と呼ばれていました。 世界の多くの注目が集まっており、FDA やその他の規制当局は、ブースターやマンデートなどを含む政策決定の基礎として、ワクチンでの経験を繰り返し引用してきました。

したがって、イスラエルが実際に機能する有害事象監視システムを設置しておらず、そのデータがフィクションである場合、また、適切な監視システムを開始したとしても、システムの調査結果の分析が完全に無視され、差し控えられた場合、 FDA は実際に何に依存していたのですか? これらすべての規制当局は何に依存していたのでしょうか?

Rumble で英語に翻訳された、リークされた録音のビデオ クリップへのリンク:

Israeleak パート 1 – 法医学

Israeleak パート 1B – 再チャレンジ

イスラエルリークパート1C

Israeleak パート 2 – 罪悪感

Israeleak パート 3 – 月経周期の不規則性

Israeleak パート 4 – 新しい信号はありませんか?

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著者

  • ヤッファ・シル・ラズ

    Yaffa Shir-Raz 博士は、リスク コミュニケーションの研究者であり、ハイファ大学とライヒマン大学のティーチング フェローです。 彼女の研究分野は、H1N1 や COVID-19 の発生などの新興感染症 (EID) のコミュニケーションを含む、健康とリスクのコミュニケーションに焦点を当てています。 彼女は、製薬業界、保健当局および組織が健康問題を促進し、医療治療をブランド化するために使用する慣行、および科学的言説における反対意見を抑圧するために企業および医療機関によって使用される検閲慣行を調べます。 彼女は健康ジャーナリストでもあり、イスラエルのリアルタイム マガジンの編集者であり、PECC 総会のメンバーでもあります。

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