ドミニク・カミングスのとき 証言された 2021 年 10 月に議会で英国の Covid ワクチン タスクフォースについて質問されたとき、彼は次のように述べています。第二次世界大戦のマンハッタン計画やアポロ計画など、過去の古典的なプログラムをすべて並行して構築します。 通常の政府の会計用語では、それは完全に狂っています。なぜなら、何もうまくいかない場合、これらすべてを構築するために文字通り数十億を費やし、最終結果は何もないからです。
ゲイツは偉大なワクチン マンハッタン プロジェクトの推進者であり、ファシリテーターであり、最大の利益者ですが、彼がその創始者ではないことは確かです。 バイオセキュリティ マンハッタン プロジェクトの呼びかけは、ジョージ W ブッシュ政権にまでさかのぼります。
11 年 2019 月 XNUMX 日、生物防御委員会と呼ばれるシンクタンクが、 バイオディフェンスのためのマンハッタン プロジェクト: 生物学的脅威を排除する。 その目的は、「生物学的脅威から米国を守るための国家的、官民の研究開発事業を作成する」ことでした。
米国保健社会福祉省 (HSS) の準備・対応担当次官補 (ASPR) である Robert Kadlec 博士がパネリストでした。 話し合いの中で、カドレックは「言う時が来た」と言いました。大きくなるか、家に帰るか「この問題について。」 Covid-19 は、意図されたように見えるこのマンハッタン プロジェクトを実行する機会を彼に与えました。
Kadlec は 2014 年に Biodefense Commission を設立しました。彼はその寄付者の XNUMX つであるワクチン製造業者のコンサルタントでした。 緊急バイオソリューション。 ハドソン研究所は、スタンリー・キューブリックの同名の映画でストレンジラブ博士として風刺された戦争ゲームのパイオニアであるランド社のハーマン・カーンによって共同設立されたシンクタンクです。 委員会の財政スポンサーです。
4 年 2019 月 XNUMX 日水曜日、下院エネルギー商業委員会は、季節性およびパンデミック インフルエンザに対する米国の公衆衛生の準備と対応に関する年次公聴会を開催しました。 そうなる前に証言する 国立アレルギー感染症研究所のアンソニー・ファウチ博士、疾病管理予防センター（CDC）のナンシー・メソニエ博士、食品医薬品局（FDA）およびカドレックのピーター・マークス博士。
その 19 日前の 2019 年 XNUMX 月 XNUMX 日、国家安全保障と公衆衛生を促進するために米国でインフルエンザ ワクチンを近代化することに関する大統領令がトランプ大統領によって署名され、国立衛生研究所 (NIH)、バイオメディカル アドバンスド研究開発局 (BARDA)、CDC、および FDA は、「改良されたインフルエンザ ワクチン技術の採用を加速」します。 保健社会福祉省と国防総省は、 120 日以内にこの取り組みの計画と予算を提案する、つまり、17 年 2020 月 XNUMX 日より前です。
ホワイトハウスは、「残念ながら、現在使用しているワクチンの多くは海外で生産されており、時間のかかる卵ベースの技術を使用しているため、効果が制限され、生産が遅すぎて、潜在的な致命的なインフルエンザのパンデミックと効果的に戦うことができません.」
フォーチは 21 人の目撃者の中で最もよく知られているかもしれませんが、カドレツは群を抜いて最も重要です。 退役米空軍大佐であり、ジョージ・W・ブッシュ政権のバイオセキュリティ政策の元ディレクターであるカドレックは、XNUMX の主要なアーキテクトです。st 世紀の米国のバイオセキュリティ政策。 彼は証言で言った: 「ASPR の使命は、命を救い、アメリカ人を 21 から守ることです。st 世紀の健康安全保障の脅威。
ブッシュの国土安全保障会議のメンバーとして、彼は草案を作成しました 2004 年国家生物防御政策 21用st 世紀。 彼は、炭疽菌と天然痘のワクチン (彼のバイオディフェンス委員会の資金提供者によって製造された) の戦略的な国家備蓄を作成した 2004 年のプロジェクト バイオシールド法の背後にある扇動者でした。 2005 年、リチャード バー上院議員のバイオテロ小委員会のスタッフ ディレクターとして、2006 年パンデミックおよび全災害準備法 (PAHPA、「パパ」と発音) を起草しました。
この法律により、生物医学先端研究開発局 (BARDA) と準備対応次官補 (ASPR) の地位が創設されました。 ASPR は、天然痘および炭疽ワクチンの国家備蓄と、人工呼吸器などのその他の公衆衛生緊急医療機器を管理しています。 緊急時には、この次官補は広範な権限を持っています 国の対応を調整する単一の管理ポイントとして行動できるようにする. Kadlec は、バー上院議員によってトランプ大統領に推薦された後、2017 年 XNUMX 月に ASPR として確認されました。
エネルギーと商業に関する下院委員会の 4 年 2019 月 XNUMX 日の会議で、カドレックは、彼の部門がアメリカの製造能力を強化するために何をしているかを尋ねられました。 彼は次のように述べた：「ワクチンの問題だけについては、重要なことは、私は詳細に入ることができないということだと思いますが、私たちは新しい技術のいくつかを拡大するために国内で投資を行うことを示す発表をまもなくここで行う予定です.ワクチン製造のために重要なことは、大統領令に従って積極的にこれを追求していることだと思います.
ファウチは、トランプの大統領令に従って、彼の機関である国立アレルギー感染症研究所 (NIAID) が、mRNA を含む新しいプラットフォーム技術の研究を実施し、支援していたことを証言しました。 ファウチ氏は次のように述べています。 インフルエンザワクチン製造のスピードと敏捷性を向上させます。
Kadlec は、mRNA などのプラットフォーム技術に投資することのアメリカ人にとっての利点は何かと尋ねられたとき、次のように述べています。 ' ASPR/BARDA が資金提供した mRNA 技術を使用したジカワクチンの開発を引用して、彼は次のように続けました。 「この技術は、インフルエンザや将来出現する可能性のある新しい病気を含む、多くの感染症に対する迅速なプラットフォームとして有望です。」
彼が言及したジカワクチンは、米国に本拠を置くmRNA遺伝子治療のバイオテクノロジーであるModernaによって開発されていました。 開発中のインフルエンザワクチンはありませんでしたが、ファウチのNIAIDと積極的に協力して、「共同所有のコロナウイルスワクチン」を開発していました. このワクチンのプロトタイプは、17 年 2019 月 XNUMX 日に動物実験のために、武漢ウイルス学研究所の Shi Zhenghli 博士と協力して研究を行ってきたコロナウイルスの第一人者である Ralph Baric 博士に送られました。
Moderna のヨーロッパのライバルである BioNTech は、2018 年 1 月にファイザーと協力して mRNA インフルエンザ ワクチンを開発すると発表しました。 2020 年末までにこれを前臨床段階から第 XNUMX 相試験に移行することを目指していました。BioNTech の共同創設者兼 CEO である Ugur Sahin 教授は次のように述べています。 インフルエンザの予防やがんの治療など、深刻な病気の予防と治療のためのより効果的で正確な免疫介在アプローチを提供する世界的な免疫療法会社です。
BioNTech は、遺伝子操作されたウイルスをワクチンで使用できるようにすることを目的とした 2009 年の EU 指令の規定が 2016 年に特定され、それを可能にする規制の抜け穴として彼らや他の人々によって解釈された後、癌治療の開発からワクチンへと多様化しました。より厳格で厄介な Advance Medicines Clinical Trials プロトコルを回避するために、感染症に向けられた遺伝子治療。 2020年、このインフルエンザワクチン研究はCovidワクチン研究にピボットされました。
この規制バックドアを使用して、英国医薬品医療規制庁 (MHRA) と欧州医薬品庁 (EMA) の両方が、BioNTech の mRNA Covid 遺伝子治療をありふれたワクチンとして評価しました。 mRNA遺伝子治療にはウイルスは含まれていません。 代わりに、彼らはレシピエントを遺伝的に改変し、細胞を再プログラムしてウイルスからタンパク質を生成し、免疫系を刺激してウイルスに対する反応を引き起こします。つまり、EU指令は適用されるべきではありませんでした.
2017 年 XNUMX 月にダボスで流行対策イノベーション連合 (CEPI) が発足したとき、ゲイツは熱心に mRNA ワクチンを宣伝しました。 「現在、新しいクラスのワクチンである DNA/RNA ワクチンがあり、その一部を変更するだけでよいと考えています。したがって、製造施設はすでにそこにあり、試験は非常に迅速に行われるでしょう。 どのエンドポイント、どの相関関係が必要かを理解できるので、緊急時には、規制当局は私たちがどのような種類のプロトコルを使用するかを理解できます」とゲイツは言いました.
「エボラでは、これらのプラットフォームの準備ができていないという科学的な課題がありました。どの国で、どのような種類の補償が行われるかを理解していなかったため、多くの手探りがありました。 これらの規制の不確実性を修正し、これらの新しいプラットフォームを使用することによってのみ、その時間を XNUMX 年未満にするチャンスがあります。」
ゲイツ氏の財団は、2019 年 2017 月の米国株式市場の立ち上げに先立って、BioNTech の株式を取得しました。 XNUMX 年にこれらのプラットフォーム ワクチンが人々の健康を害する危険性について尋ねられたとき、彼は次のように述べています。これらのショットが本当にあなたの子供を助けるためにそこにあるすべてのこれらの国. あなたが健康な人に行うことは、例えば新しい抗がん剤よりも厳しい基準を持つことになり、もしあなたが新しい薬を持っていなければ、結果はかなり否定的になります.
この厳しい基準はすぐに忘れ去られました。 Pfizer/BioNTech 製品は、2 年 2020 月 XNUMX 日に英国の医薬品医療規制当局 (MHRA) によって、一時的な使用許可と呼ばれる「思いやりのある使用」メカニズムを使用して使用が開始されました。欧州連合法の下で。 MHRA は、完全な文書ではなく、数百ページの要約データのみを検討しました。
FDA には、「有能な規制当局を持つ他の国で認可されたワクチン。 p21 2004 年のプロジェクト バイオシールド法に基づいて提供されたファイザー/BioNTech ワクチンの緊急使用承認は、11 年 2020 月 21 日に米国ですぐに続き、欧州医薬品庁 (EMA) は XNUMX 月 XNUMX 日に合意に達しました。今爆発中でした。
から転載 イギリスのTCW
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