肝炎の増加 - 肝毒性

肝炎の台頭

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以前は健康だった 16 歳未満の子供の数が、原因不明の肝炎に感染しています。 450 週間で XNUMX 倍になり、世界中で XNUMX 件になりました、11人の死亡を含む。 ほとんどの症例は英国で報告されており(160)、 US (現在、180)。 の ヨーロッパ ほとんどの症例は、イタリア (35 人) とスペイン (22 人) で発見されました。 患者の 8 ~ 14% 以上が肝移植を必要としていました。 これらの子供たちは生涯投薬を受けます。 これまで、肝炎の突然のスパークの本当の原因は明らかではありません。 

アデノウイルスの PCR 検査で陽性と判定された症例の 50 ~ 72% ですが、英国で採取された組織および肝臓のサンプルは、このウイルスによる肝臓の炎症で予想される典型的な特徴を示していません。 

英国では、報告された症例の 18% が SARS-CoV-2 ウイルス陽性であり、8 例が入院の XNUMX 週間前に陽性でした。 肝炎の最ももっともらしい原因は、ウイルス起源にまでさかのぼります。 Brodin と Aditi は、 SARS-CoV-2 スーパー抗原 アデノウイルス感作宿主における媒介性免疫活性化。 

現時点では、肝炎の子供の多くは若すぎて COVID-19 のワクチン接種を受ける資格がありません。 これまでのところ、一般的な環境曝露は見つかっていません。 

黄疸は、毒素や栄養失調など多くの理由が考えられる肝炎のすべての子供に特徴的です。 ナノ粒子、マイクロプラスチック、消毒剤、高炭酸ガス血症/低酸素症の毒物学に関する査読済みの科学文献を検索すると、子供たちは 広範囲に露出 パンデミックの間、バイオコロナの形成と有毒物質の蓄積が、肝臓の恒常性の崩壊の合理的な説明になります。 

過剰活性化能力 肝臓の炎症経路 パンデミックの前に、これらの資料について説明されています。 これらの物質と関連する化学汚染物質の複雑な混合物の影響はまだ評価されていません。 これらの物質が、長期的かつ頻繁な暴露中に生物学的環境とどのように相互作用するかを理解することは、最も重要です。

パンデミック対策と肝臓毒性 

パンデミックの初期に、何人かの研究者が、フェイスマスク、検査、消毒剤の安全でない使用と、それらが免疫システムを弱める影響について警告しました。 たくさんの 機関 公衆衛生と経済に既知の脅威をもたらすため、大気汚染による有害化学物質の研究が開始されており、10 年の世界レベルでの医療費は世界の GDP の 3.75% に相当し、2060 億 XNUMX 万日の労働日数が失われています。

残念なことに、マンデートの安全な費用対効果の使用の分野では、資金提供を受けた研究はほとんど開始されていません。 代わりに、パンデミックの間、多額のお金が費やされました 緊急性が低い 非パンデミック関連の問題に関する研究。 

Covid-19 はもともと呼吸器感染症であると考えられていましたが、さまざまな研究論文が示しています。 心筋の炎症, 肝炎または 神経学的経験 Covid-19の重症度とは関係なく、ウイルス感染の証拠がない場合もあります。 他の研究者は、心臓の損傷がより関連していることを発見しました 凝固微小血栓 頻繁でした。 入院した人のほぼ 25% が心筋損傷を発症し、多くが不整脈または心筋梗塞を発症します。 血栓塞栓症

ロックダウンにより、多くの人々が継続的な恐怖と不安の状態を経験し、ナノ粒子、マイクロプラスチック、 高 CO2 暴露 そして有毒物質は自然免疫系をさらに損ないました。 

さらに、いくつかの研究では、ペグ化脂質ナノ粒子 (LNP) 修飾 mRNA ワクチンを注射した後、自然免疫系が著しく抑制されることが示されています。 私生体内 これらのワクチンの細胞毒性と遺伝毒性に関する研究は、EUA に基づいてリリースされ、多くの人や子供に義務付けられる前に、無視されてきました。 

残念なことに、パンデミックから XNUMX 年以上が経過し、感染力と 通信不能 病気突然の 非Covid 死亡 報告されていても 新生児死亡。 また, オブザーバー 報告 3人に1人 英国の人々は長期の病気に苦しんでいます。 

肝臓は免疫監視システムです 

肝臓は、炭水化物、脂肪、ビタミン、および多数の必須タンパク質の貯蔵、合成、代謝、再分配を担う重要な器官です。 それは体の主要な解毒センターです。 効果的な自然免疫応答を生成し、堅牢で免疫力をカバーするための最も重要な器官。 長持ちする 免疫、ウイルス、バクテリア、過度の炎症を抑える働きがあります。

全血液の約 30% が毎分肝臓を通過し、肝臓の単核食細胞系 (MPS) によってスキャンされます。 肝臓の微小環境は、抗原特異的な CD4+ T細胞 収容力のある人口 長寿/自己再生 XNUMX年以上にわたって。 

肝臓内の大量の CD8、ナチュラル キラー T 細胞、樹状細胞、およびマクロファージ (クッパー細胞) は、傷害や感染の際に寛容または過度の炎症を決定する保護的自然免疫システムにおいて重要な役割を果たします。 特定の肝細胞、肝細胞は、急性期タンパク質、補体、殺菌性タンパク質などを含む体内循環自然免疫タンパク質の 80 ~ 90% を生成します。 

肝臓に存在する血中の最も豊富な白血球である好中球は、炎症において重要な機能を果たし、抗原特異的免疫応答を活性化する自然免疫と適応免疫 (B 細胞および T 細胞) の間の機能的な橋渡しとして機能します。

恒常性炎症は、健康な肝臓の正常な部分です。 肝臓の複雑な微小環境では、 肝免疫系 無害な分子を許容すると同時に、感染因子、悪性細胞、または組織損傷の可能性を警戒します。 炎症プロセスは、病原体、癌細胞、または代謝活性の有毒な生成物を取り除くために必要です。 炎症プロセスは、炎症を解消し、組織再生を促進するメカニズムと密接に関連しています。 

過剰で調節不全の炎症活動は、慢性感染症、自己免疫、がんなどの全身性炎症に関連する肝臓の病理学の重要な要因です。 肝臓の炎症を解決するメカニズムは、局所臓器と全身の恒常性を維持するために不可欠です。 最前線の免疫器官として肝臓を特徴付けるのは、活性化と寛容の間のバランスです。 この貴重な監視システムを混乱させると、重篤な病気や死亡のリスクが高まります。

免疫肝障害 

パンデミック対策の可能な役割 過剰な炎症 免疫肝かく乱物質による人体への影響は現実的です。 独立して、それらはそれぞれ肝臓の問題を引き起こす可能性があります. この対策の深刻な欠点は、子供、肥満、免疫不全、貧困層に最も顕著に表れています。

体内に存在するナノ粒子 (すなわち、吸入された酸化グラフェン、二酸化チタン、フェイスマスクまたはスワブからの Ag) は、血液から除去され、優先的に蓄積され、 肝臓に隔離するまで、 30-99% 血液中に存在するものから、他の臓器と比較してはるかに多くの量で. 

近年の研究では、ナノ材料が調節および活性化できることが示されています 好中球 そして他の免疫細胞。 ナノマテリアルは、無菌の炎症反応を引き起こす可能性のある危険信号の特定のケースと見なすことができます。 常駐肝臓マクロファージにおけるナノ粒子の急速な蓄積は、抗炎症遺伝子の発現を変化させる可能性があります。 解毒と細胞周期に関連する遺伝子の変化が観察されています。 

体系的に投与されたナノ粒子は、循環赤血球と直接相互作用して、赤血球凝集および/またはヘモグロビン放出を伴う溶血を引き起こす可能性があります。 ナノ粒子の表面特性は、ナノ粒子と赤血球の相互作用に重要な役割を果たすことが知られています。 ほとんどのナノ粒子 は、それ自体または血清タンパク質を介して補体を活性化することが知られています。 補体および補体活性化経路の活性化は、腫瘍増殖をさらに促進する可能性があります。 

ナノ粒子は、特定のバイオ コロナを開発します。 複雑で動的 ナノ粒子に新しい免疫学的アイデンティティを与える生体分子の層。

ポリスチレン マイクロプラスチック (フェイスマスクやスワブに含まれる可能性がある) に関する研究では、 脂質代謝の肝毒性および調節不全、酸化ストレスおよび炎症反応を引き起こします。 これは、肝脂肪症、線維症および マクロファージ泡沫細胞形成、人間の健康に深刻な脅威をもたらすアテローム性動脈硬化症の間に観察される特徴的な特徴。 

別の 研究 は、ポリエチレンと化学汚染物質の混合物にさらされた魚が化学汚染物質を生物濃縮し、肝臓の毒性と病理に苦しむことを実証しました。 さらに、0.1 μm のマイクロプラスチックは循環から肝細胞に入り、低濃度であっても肝障害を引き起こす可能性があります。 

マイクロプラスチックへの曝露は誘発する可能性があります DNA損傷 核とミトコンドリアの両方で、肝毒性と線維症の潜在的なリスクを示しています。 マイクロプラスチックは 人間の血液 肺の深部組織とヒトの糞便で、検査された人々の80%の。

Covid-19 mRNAワクチン Acuitas の PEG (ポリエチレングリコール) ylated 脂質ナノ粒子 (LNP) を使用します。 ペグ化された脂質は、長期の循環をサポートし、使用されるカチオン性脂質の高度な炎症性および細胞毒性効果を保護します。 PEGによる保護が不十分な場合、それらは凝集を媒介し、赤血球の膜と相互作用して損傷し、溶血を引き起こすことが示されています。 PEG含有量、ナノ粒子の表面密度およびコンフォメーションは、タンパク質のバイオコロナへの結合および免疫細胞による取り込みに影響を与えます。 

PEG の高密度表面コーティングを達成したにもかかわらず、血液成分との相互作用を完全に防ぐことができる NP 製剤は開発されていません。 懸念されるのは、PEG化された治療薬に一度も曝露されたことのない個人の22〜25%がPEG抗体を持っていることが判明したことです.これはXNUMX年以上前のことです. PEGコーティングは、組織細胞外マトリックスの細胞バリアや粘液などの生体液との相互作用を減らして送達を改善するなど、生物学的バリアの浸透を改善することができます。 

Moderna LNP の注入後、脳内で非常に低いレベルが検出され、mRNA LNP が血液脳関門を通過して中枢神経系 (CNS) に到達する可能性があることを示している可能性があります。 残念ながら潜在能力は 炎症性 これらの LNP の評価は行われませんでした。

前臨床研究では、CD4+ T 細胞の活性化と体液性防御応答による適応免疫応答の強力な誘導が発見されました。 合成のイオン性脂質は、ヒトでの半減期が約 20 ~ 30 日であると推測されています。 血漿タンパク質の吸収は非常に急速に起こり、溶血、血小板活性化、細胞取り込み、および内皮細胞死に影響を与えることが示されています. の バイオコロナ ペグ化ナノ粒子の形成は、時間の経過とともに変化する可能性があります。 

副作用の数の増加と報告されている抗体応答を誘発する高い効力は、白血球浸潤とさまざまな炎症性サイトカインおよびケモカインの活性化を特徴とする LNP の非常に炎症性の性質に部分的に起因している可能性があります。 ワクチン由来のペプチド/タンパク質を提示​​する抗原提示細胞は、組織の損傷を引き起こし、自己免疫疾患に関連している副作用を悪化させる可能性があります。 

ブースターショット後のより深刻で全身的な副作用は、ワクチンによって誘導される適応免疫応答の増幅効果に関連している可能性があり、その結果、高い抗体応答が得られます。 好中球は、ヒト血漿の存在下でペグ化粒子を優先的に内在化することがわかった。 また、さらなる研究 補体活性化 PEG ナノ粒子に関しては、免疫に安全な材料を厳密に評価する価値があります。 観察研究では、SARS-CoV-2 検査が陽性であると、合併症のリスクが高くなることがわかりました。 の研究 ルンド大学 によって示されています ビトロ BNT162b2mRNA ワクチンは、ヒト肝細胞への取り込みが速いことが研究されています。 6 時間の暴露で、RNA は DNA に逆転写されました。 

セネフ等。 インターフェロンシグナル伝達の障害、スパイクタンパク質を含む大量のエキソソームの放出、タンパク質合成の調節制御における潜在的な障害、および癌監視の潜在的な障害によって引き起こされるCovid-19 mRNAワクチンによる自然免疫系の破壊、およびそれらへの潜在的な直接リンクについて説明しています肝疾患(2,000 年 2021 月の VAERS で 60 件以上の報告がある)およびその他の炎症性疾患。 スパイクタンパク質の存在は、血中およびmRNAワクチン注射のXNUMX日後に検出されました。 リンパ節

 BNT 162b2注射後の自然免疫応答の機能的再プログラミングも観察されました。 フォーゼら. 自然免疫細胞の応答は低く、真菌によるサイトカイン応答はより強かった。 Nguyen らによる Biovrix に関する研究。 を示した 脂質代謝の障害と脂肪毒性の増加 スパイクタンパク質による。 江ら スパイクタンパク質が核に局在し、損傷部位への重要なDNA修復タンパク質の動員を妨げることにより、DNA損傷修復を阻害することを観察しました。 スパイクタンパク質が潜在的な副作用を説明する適応免疫を妨げるメカニズム。 スラワキ等。 ウイルス自体が 調整不全 さまざまな構造および非構造タンパク質を使用した生来の細胞防御。

私たちの体のコントロールを取り戻す 

欧州委員会 ステートメント は、12 年 2022 月 300 日から、製品から市場へのサイクルを短縮 (100 日から XNUMX 日) し、新しい脅威の特定に続いて安全で効果的なワクチン、治療法、診断法を開発し、それらを広く利用できるようにすることを発表しました。 

議論したように、Covid-19のパンデミック対策は安全とはほど遠いことが示されています. すべての材料は相互作用し、タンパク質を結合してバイオ コロナを形成し、プロセスが適切に機能するために不可欠なものを枯渇させることが知られています。 

人の物質と体液の微妙な変化は、バイオコロナのタンパク質組成を大幅に変化させ、過度の炎症または回復力のある恒常性につながる可能性があります。 特に、精神的、身体的、および免疫システムの発達のために、より多くのタンパク質、ビタミン、ミネラルを必要とする子供では、肝臓に有毒物質が蓄積し、バイオコロナが形成されると、健康に対する深刻な脅威になる可能性があります. 

この段階では、病気の謎の増加がウイルスによるものなのか、それとも信号経路の障害をもたらす中毒や必需品の枯渇によるものなのかはわかっていません。 Covid-19 ルーチン 診断 に使用されるテスト 質量試験 症状の単一の原因として感染性ウイルスの存在を確認することを不可能にする重大な欠陥があります。 

ますます多くの医師と研究者が同意します: パンデミックは終わった. すべてのパンデミック対策は直ちに中止する必要があります。 最優先事項は、子どもたちへの委任を解除することです。 健康な子供は、常に重度の Covid-19 のリスクが非常に低く、強力で堅牢で長持ちする子供によって保護されています。 自然免疫. 自然免疫を持つ人にワクチンを接種しても付加価値はありません。 さらに、子供向けのmRNAワクチンは副作用のリスクが高い。 mRNA Covidワクチン 肝臓に溜まる 注入してから30分。 

個人用保護具、フェイスマスク、テスト、消毒剤、ワクチンの材料の品質、再現性、および汚染に関する詳細な調査は、人体と環境生態系への影響とともに使用され、優先され、資金が提供される必要があります。 

過去 XNUMX 年間で、多くの人々の免疫システムが損なわれ、壊れてしまいました。 肝臓と免疫システムを再生するプログラムが必要です。これにより、人々はウイルス攻撃の波に信頼と自信を持って立ち向かうことができます。



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著者

  • カーラ・ピーターズ

    Carla Peeters は、COBALA Good Care Feels Better の創設者兼マネージング ディレクターです。 彼女はユトレヒトの医学部で免疫学の博士号を取得し、Wageningen University and Research で分子科学を学び、医学研究所の診断と研究を専門とする高等自然科学教育の 15 年間のコースを受講しました。 彼女は、ロンドン ビジネス スクール、INSEAD、Nyenrode ビジネス スクールなど、さまざまなビジネス スクールで学びました。 彼女はヘルスケアの変更の暫定マネージャーとして XNUMX 年間働き、そのうち数年間は暫定 CEO として病欠を減らし、ケアの質と収入を改善しました。

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