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ファイザーに対するインドの補償拒否の逆の例

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興味深いことに、Covid の感染と死亡を促進する mRNA ワクチンに対する間接的な支持も、インドの例による暗示によって示唆されています。 Covid のストーリーを世界中で追ってきた人なら誰でも、2021 年 XNUMX 月から XNUMX 月にかけてガンジス川の岸辺に死体が打ち上げられ、火葬の最後のヒンズー教の儀式を待っている死体の山に対応できない火葬場の恐ろしい画像を思い出すでしょう。葬式の薪の上。

図1では、2020年後半から2021年初頭に始まるワクチンの展開と、オーストラリア、ヨーロッパ、英国、および米国での19年秋からのCovid-2021感染の増加との間の時間的な相関関係が遅れていることがわかります。 ワクチンが現実の世界での感染と伝染に対して 95% の効果があることが証明されていれば、これは起こらなかったはずです。

図 2 は、2021 年 2022 月から XNUMX 月までのインドでの Covid 感染の XNUMX か月間の波と、それに続く XNUMX 年 XNUMX 月から XNUMX 月の XNUMX か月間の季節的な冬の急増を示しています。ワクチンの展開との相関関係はありません。

毎時 私たちの世界のデータ、インドの毎日の新しいCovid死者数は、1,000年16月2021日に初めて4,190人を超え、23月1,000日に1人でピークに達し、1,000月1,127日に再び5人を下回りました. 2022 年 1.1 月 16 日に 2021 人が死亡し、その後の「さざなみ」で一時的に 3 人を超えました。 23 年 4.2 月までに 1% に達していました。

これは、mRNAワクチンが多くの西側諸国でCovidの症例と死亡を引き起こしている可能性があるという考えにどのように役立ちますか? インドで投与されている主なワクチンはウイルスベクター型だからです。 インド政府は、海外での試験結果に基づいて、他の場所での承認がインドでの完全な法的補償付きの緊急使用許可を付与するのに十分であるというファイザーとモデルナの要求に同意しません.

インドの麻薬規制当局、中央医薬品標準管理機関は、海外で報告された副作用がまだ調査中であるため、その専門家はファイザーワクチンを推奨しなかったと2021年XNUMX月に述べました. また、ファイザーはインドで安全性と免疫原性に関するデータを作成する計画を提案していないと述べた。

いくつかのヨーロッパおよびラテンアメリカ諸国との契約において、ファイザーは、ワクチンの長期的な影響と有効性が現在不明であり、悪影響がある可能性があることを認めるように受領国に要求しました。 「安全で効果的」というマントラの両方の部分に矛盾する すべての公開メッセージに掘り下げます。

代わりに、インドは 2 つの主要なタイプを管理しましたが、どちらも mRNA 技術を使用していませんでした。 アストラゼネカのワクチンである Covishield は、SARS-CoV-XNUMX のスパイクタンパク質の遺伝物質をヒト細胞に運ぶために、チンパンジー風邪ウイルス (アデノウイルス) の弱体化した非複製株を使用するウイルスベクターワクチンです。 以上を占めていた XNUMX分のXNUMX 2022 年 XNUMX 月までにインドで投与されるワクチンの数。

2 つ目は、地元企業の Bharat Biotech がインド医学研究評議会と協力して開発した Covaxin でした。 Covaxin には、複製を無効にした不活化 SARS-CoV-29 ウイルスが含まれています。 その XNUMX のタンパク質はすべて無傷であり、感染による自然免疫に近い宿主の免疫を誘発します。 アデノウイルスベースのワクチンに関する数十年にわたる研究から生まれたこの製品は、ポリオなどの他のワクチンで使用されてきた安全性プロファイルが確立された、実証済みの技術プラットフォームを使用しています。

私として わかる それ、Pfizer-BioNTech および Moderna は mRNA ワクチンを作ります。 これらは、ヒト細胞に侵入するために使用する SARS-CoV-2 ウイルスに見られるスパイク (S) タンパク質を作成する方法について、細胞に指示を与えます。 ワクチン接種後、筋肉細胞は体を刺激して抗体を作るSタンパク質片を作り始めます。 SARS-CoV-2 に感染すると、抗体がウイルスと戦います。

ベクターワクチンでは、SARS-CoV-2 ウイルスからの材料が、別のウイルスの改変バージョン (ウイルスベクター) に配置されます。 後者は、SARS-CoV-2 S タンパク質のコピーを作成するように細胞に指示します。 細胞がその表面に S タンパク質を提示​​すると、免疫系は抗体と防御的な白血球を作成することによって応答します。 SARS-CoV-2 に感染すると、抗体がウイルスと戦います。

によると、 デンマークの研究 1.03 年前にプレプリントで発表された mRNA およびアデノウイルス ベクター ワクチンの無作為化比較試験 (RCT) をレビューしている Christine Benn 教授と同僚によると、アデノウイルス ベクター ワクチンは、あらゆる原因による死亡率を大幅に低下させます。すべての原因による死亡率。 プラセボ群と比較したmRNAワクチンの相対リスクは0.37%で、アデノウイルスベクターワクチンの相対リスクはXNUMX%でした。

最近のドイツの 世界 について報告した最初の主要な主流の出版物になりました。 ファイザーの臨床試験における詐欺の申し立て、有害事象に見舞われた参加者は盲検化されて削除され、ファイザーの被験者の死の隠蔽が行われました。 の ニューヨーク·タイムズ紙 持っています 欧州委員会を法廷に持ち込んだ 欧州委員会委員長のウルスラ・フォン・デア・ライエンが、ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者(CEO)とやり取りしたテキストメッセージの公開を拒否したことをめぐって、彼女は個人的にBioNTech /ファイザーワクチンの最大1.8億回分の購入を交渉した. 15月XNUMX日 フロリダ州は健康警報を発令 mRNA Covid-19ワクチンの安全性について。

これを長いリストに追加すると 法廷外の和解 ファイザーといくつかの信念によると、おそらくインドはこの弾丸をかわすのにうまくやった!

米国では、アメリカ人はファイザーとモデルナによってCovidワクチンの開発に資金を提供され、結果として生じるワクチンの代金が支払われ、政府と多くの民間部門の雇用主からジャブを取るように義務付けられましたが、法的補償の付与のために 営利団体に責任を問う権利を失った ネグレクトと不正行為のために。

製造業者がワクチンが安全で効果的であると非常に確信しているのに、ワクチンの傷害に対する法的補償を要求した理由をまだ誰も説明していません. ニュージーランドのような進歩的な政府も、当時のオーストラリアのような保守的な政府も、利益を民営化してリスクを社会化するという論理を正当化しようとはしなかった。

米国のいくつかの州のように ノースダコタ州 および アーカンソー州 報告によると、(1) 製品製造業者が法的責任を負うことができない場合に強制的な医療処置を防止するため、または (2) 「製薬会社の幹部が医療製品の副作用に関する情報を故意に隠したり、隠したり、差し控えたりすることを犯罪とする」ための法律を検討していると伝えられています。死亡または重傷を負う可能性があります。」 これにより、莫大なロビー活動の予算、権力、および成功を収めた国営の大手製薬会社に対する市民の権利が回復されます。

一方、インドの逆の例は、オーストラリアなどの国の麻薬規制当局にいくつかの難しい問題を提起しています。 長期的な安全性プロファイルが確立されていないこれらの実験的ワクチンに緊急使用許可を与える前に、地域の臨床試験が必要とされなかったのはなぜですか? 彼らは、公衆衛生を保護するために規制することを意図した業界そのものに捕らえられたのでしょうか? 

彼らは、規制当局が公衆衛生の保護者からワクチンのイネーブラーに変貌し、安全性試験を短絡させて承認プロセスを加速させ、安全性のシグナルへの対応とワクチンの損傷の調査を著しく遅らせた可能性があるという世間の皮肉がある理由を理解していますか? 24歳の場合 エイミー・セジウィック その悲劇的な死が取り上げられた 週末のオーストラリア人 25月XNUMX日?

痛烈なフォローアップの中で、同紙の米国特派員であるアダム・クレイトンは、この話は 2021年にインターネットから姿を消した ビッグ ファーマ、ビッグ テック、および公衆衛生当局間の検閲共謀が原因です。 



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再版の場合は正規リンクをオリジナルに戻してください。 褐色砂岩研究所 記事と著者。

著者

  • ラメシュ・タクール

    ブラウンストーン研究所のシニア スカラーであるラメシュ タクールは、元国連事務次長補であり、オーストラリア国立大学クロフォード公共政策大学院の名誉教授です。

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