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なぜ英国政府はイノバ側方流動試験に4億ポンドを無駄にしたのか?

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今日は数百万ポンドの初日です 新型コロナウイルス感染症に関するお問い合わせ 「新型コロナウイルス感染症のパンデミックに対する英国の対応と影響を調査し、将来への教訓を得る」ことを目的に設立された。

皮肉なことに、英国の新型コロナウイルス感染症への対応を中心とする最も重要な疑問の一つは、おそらく英国政府が悪名高いイノバ側方流動(急速抗原)検査に19億ポンド近くを無駄にした理由について調査委員会で尋ねられることはないだろうということだ。英国の納税者にとっては莫大な費用がかかる。 

さらに皮肉なことに、によれば、   電報, それは、「新型コロナウイルス感染症に関する調査では、出席者に以下のことが求められている」ということです。 ウイルスの検査をする より多い 政府が側方流動試験を中止してからXNUMX年。 '

2021年XNUMX月からXNUMX月にかけて、 の調査レポートを書きました。 TCW (最終的に6部構成のシリーズとなった)米国供給品と中国製製品について Innova 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の検査。 

Innova Medical Group (IMG) は、米国の企業です。 大いに恩恵を受けた 英国政府の巨大な試験契約から得たもので、プライベートエクイティグループが所有しています。 パサカ キャピタル、中国の投資銀行家、謎めいたチャールズ・ファンによって設立されました。 スキャンダルに巻き込まれた 過去インチ

Innova 迅速抗原検査は当初から迅速抗原検査の「黄金の子」とみなされ、2020 年の MHRA (英国の医薬品および医療機器規制当局) の承認プロセスを通じてワープスピード追跡されるという特別な扱いが与えられました。 

XNUMX 種類の異なる側方流動装置が提案されていました。 XNUMX 社が完全な評価を継続するための基準を満たし、XNUMX 社が第 XNUMX 段階に進みましたが、 Innova SARS-CoV-2 抗原迅速定性検査、リバプールの試験計画で使用されたこの検査は、「99.68パーセント」とされる特異度が記録され、勝利を収めた。 

このカリフォルニアの新興企業は、英国だけでなく「500億個以上のInnova SARS-CoV-2迅速抗原検査キットを英国に提供する」という膨大な量の検査を提供することができ、どのようにしてこれほど先を行くことができたのでしょうか。 20諸国以上-英国政府の有利な契約の助けを借りて?

下のスクリーンショットは、英国政府とイノバ・メディカル・グループの間で、信頼性の低いNHS検査・追跡制度に基づく2020年の初期契約の一部を示しており、最終的には32億ポンドという驚異的な費用がかかった。

2023 年 XNUMX 月に、英国の公共部門の契約サイトで、 入札統計、Innovaの迅速抗原検査の調達のために保健社会福祉省によって署名された、2021か月の期間をカバーする驚異的な1.5億ポンド相当の信じられない1.2年の契約を発表しました。 

英国の納税者のおかげで、2020年にパサデナの新興企業[IMG]幹部らは飛行機でバーバンクから世界中の目的地へ飛び始めた。 新しく登録されたガルフストリーム ジェット機の 650 機のうち、XNUMX 機は白い豪華な座席、光沢のある内装、その他の豪華な仕上げで飾られた GXNUMX です。、' による LAタイムズ

注目すべきは、IMGの法人申請日が27年2020月2日で、ちょうど世界保健機関がSARS-CoV-XNUMXウイルスを「世界的パンデミック」と発表した頃だった。

同社の国内州はネバダ州としてリストされており、たまたま 取締役に対する最も個人的な責任の保護 企業の不正行為を取り締まり、債権者が企業の資産を追求するのを防ぎます。

IMG のウェブサイトには、Huang が 2020 年 XNUMX 月に IMG を設立した後、「Innova チームは、その一次契約製造業者とともに、 Xiamen Biotime Biotechnology Co Ltd、中国福建省に拠点を置く数カ月をかけて、新型コロナウイルス感染症の高精度迅速抗原検査を設計。 '

以下は、NHS Test and Trace Covid-19 セルフテスト キット内に含まれていた「資格証明書」です。

中国の「パートナー」厦門バイオタイム・バイオテクノロジー社が製造する大量生産型迅速抗原検査に対する独占的世界的権利の一環として、IMGは自らを英国の唯一のサプライヤーとした。

In 2021年六月, 英国政府がこの悪名高い試験に数十億ドルを費やした後(そしてIMG幹部がさらにいくつかのプライベートジェットと高級住宅を購入した後)、米国食品医薬品局(FDA)は国民に次のような警告を発した。Innova Medical Group SARS-CoV-2 抗原迅速定性検査の使用を中止する そして「ゴミ箱に捨てるように」と促した。

なぜ? これらのテストは「目的に適していない」ことが証明され、FDA はそのパフォーマンスが十分に確立されていないことに重大な懸念を抱いていました。 さらに、「テストの特定の構成で配布されるラベルには、テストの臨床研究中に観察されたパフォーマンスの推定値を正確に反映していないパフォーマンスの主張が含まれています。」

本当に注目に値するのは、FDA の リコールクラス Innova テストの内容は英国政府と MHRA によって完全に無視されました。 実際、彼らはダブルダウンしてIMGとさらに多くの契約を締結し続けましたが、もちろんその費用はすべて英国の納税者によって支払われました。 

私の6部構成の調査シリーズが出版されました。 TCW, 自由を守る、Innova COVID-19 テストのスキャンダルについては、リンクをクリックするとさらに詳しく読むことができます。 第1部 | 第2部 | 第3部 | 第4部 | 第5部 | 第6部

作者より転載 サブスタック



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再版の場合は正規リンクをオリジナルに戻してください。 褐色砂岩研究所 記事と著者。

著者

  • ソニア・エリヤ

    Sonia Elijah は経済学のバックグラウンドを持っています。 彼女は元 BBC の研究員で、現在は調査ジャーナリストとして働いています。

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