議会はパンデミック政策にレバレッジポイントを持っています

戒厳令が布告されてから 2 年が経過し、致命的なワクチンが国民に解き放たれてから XNUMX 年以上が経過しましたが、私たちの政府が公衆衛生ファシズムを宣言して実行するために使用した当局を構造的に改革するにはまだほど遠い状態です。 唯一の一般的なレバレッジポイントは、債務上限法案と年間予算です。 ただし、特に緊急の公衆衛生権限への変更を要求するための手段として使用できるもう XNUMX つの「必須」法案があります。それは、パンデミックおよび全災害準備法の再承認です。

2005 年の PREP 法と混同しないように、PAHPA は 1 年後の 2006 年にジョージ W. ブッシュ大統領によって署名されました。 mRNAやその他の危険な技術の機能獲得研究と開発の中心にある機関の。 BARDA は、オペレーション ワープ スピードの災害に最も貢献した機関である可能性があります。 PAHPA とその最新の再認可法案 (2019 年) の下で認可されたこれら 4 つの官庁は、準備と対応のための次官補の事務所とともに、年間 XNUMX 億ドル以上の歳出を命じています。

PREP法やその他の緊急パンデミック権限とは異なり、この権限は9月末に失効する予定です。つまり、何らかの措置が講じられなければ、PAHPAとその生物医学戦争遂行権限はすべて消滅し、下院共和党は同機関の権限を弱体化させるための絶大な影響力を持つことになります。共和党は、この惨事からどのように立ち直り、アメリカ史上最悪の暴政と大量虐殺を引き起こした機関を再承認できるのでしょうか？

アメリカ病院協会やアメリカ医科大学協会といった主要な医療カルテル団体は、お気に入りの官僚のために、より強権的な統制、資金提供、監視、そして医療実験の権限を盛り込んだ再承認を要求している。エネルギー・商業委員会の保健小委員会とコロナウイルスパンデミック監視特別小委員会の委員に率いられた下院共和党は、自由、人間の生命の尊重、そして尊厳という、正反対の方向への道を切り開かなければならない。そのためには、以下の問題に対処せずにPAHPAの再承認が下院を通過するべきではない。

1) 義務化の禁止：最も重要な行動項目は、保健福祉省（HHS）と国防総省（DOD）がどのような生物学的製剤を開発しようとも、国民に強制的に投与できないようにすることです。いかなる再承認法案も、将来のいわゆる緊急事態における連邦政府によるワクチン、マスク、検査の義務化を完全に禁止することを保証しなければなりません。また、これらの機関が州政府に対し、これらの義務化を推奨することもできません。治療法や医療機器が本当に効果的であるならば、AさんがBさんのために自らの身体に何らかの積極的な措置を講じなければならないと示唆することは、道徳的にも、賢明にも、科学的にも決して妥当ではありません。

2）無期限の緊急権限の禁止：新議会で提出されたHR 1法案でこの点が取り上げられなかったのは驚くべきことだが、大統領が公衆衛生上の緊急事態やその他の緊急事態を宣言するために有する権限はすべて30日後に失効しなければならない。そのような宣言の必要性が非常に切迫しているならば、大統領が権限を延長する前に議会の支持を得ない理由はない。

3）機能獲得研究の禁止：パンデミック対応の改革について議論する前に、まず、いわゆる消防士たちが実は放火犯ではないことを確認する必要があります。COVID-19が自然発生的なものではないことが分かった今、過去半世紀にわたって、これらの政府機関が機能獲得研究を通じて引き起こしたパンデミックは他に何があったでしょうか？したがって、いかなる再承認法案にも、これらのパンデミックを未然に防ぐための以下の条項を含めるべきです。

• 病原体の病原性または伝染性を高めるために設計されたすべての行動を犯罪化します。 この禁止は、世界中のあらゆる場所で活動するすべての公務員および私立職員に適用されるべきです。 刑事罰に加えて、民事罰のためにそのような活動に従事している人々を訴えるために、すべてのアメリカ人のために私的な訴訟原因が作成されるべきです.
• 政府説明責任局は、BARDA、DARPA、および他の同様の機関が世界中で取り組んでいる既存のすべての病原体およびワクチン研究の完全な監査を実施する必要があります。パイプライン。
• 第二次世界大戦以降のパンデミックの歴史を調査し、RSV や HIV から SARS や特定の出血熱に至るまで、COVID の予防接種に反対した人々を含む多様な見解を代表する個人で構成される新しい外部調査委員会を作成し、その起源を確認し、誰が責任者ですか。 

4）ワクチン接種状況の追跡禁止：FBIがニューヨーク市の教師のワクチン接種状況の監視に関与していたことは既に明らかになっています。CDCもワクチン接種に消極的な人々を追跡するために新たなICD-10コードを作成しました。PAHPAに基づく権限の大部分は、生物医学的監視国家に関わるものです。したがって、ワクチン接種状況の監視、追跡、および監視禁止を盛り込まない限り、いかなる再承認も可決されるべきではありません。

5）死亡プロトコルに対する病院のボーナスは不要：素人でも早い段階で呼吸困難を緩和するどころか悪化させると理解していた、虐殺的な病院プロトコルによって、何千人もの人々が亡くなりました。レムデシビル・鎮静剤・オピオイド・人工呼吸器プロトコルが有効だと言うまともな医師はいませんが、技術的には今日に至るまで、入院中のCOVID患者の標準治療となっています。

主な要因の一つは、ASPRの病院準備プログラムのような連邦政府の資金提供であり、これらのプロトコルを使用し、ギリアド社のレムデシビルなど、HHSの官僚と関係のある仲間が開発した致死性の薬剤を使用する病院に巨額のボーナスを提供していた。新たな再承認では、特定の治療法に充当されない、汚染されていない一般資金を病院に提供しなければならない。そうすることで、特定の治療法を使用するインセンティブやディスインセンティブがなくなり、企業の貪欲さではなく、最良の臨床慣行に基づいて治療法を選択できるようになる。

6）mRNAワクチンの禁止： mRNAが体内で特定のタンパク質に対する制御不能な反応を引き起こす仕組みを、2年以上にわたってデータで明らかにしてきました。この技術は危険であり、完全に禁止されるべきです。新たな認可法案では、mRNAワクチンへの資金提供をすべて禁止すべきです。

7）緊急治療薬に対する第三者機関による独立した承認：世界中で何百万人もの人々がCOVIDワクチンで命を落としたことを考えると、政府が緊急製品の販売、流通、資金提供、補償を支援する場合、たとえ本格的な義務化に至らなくても、それらの製品は安全ではないという教訓を学ぶ必要があります。そのため、政府が緊急パンデミック製品を対象人口を超えて広く販売・流通させる計画がある場合、政府関係者や製品製造業者とは関係のない独立した第三者機関から安全性と有効性に関するデータを提供しなければならないという、新たな規制構造が必要です。

8）医薬品安全性監視プログラムを強化し、公開する： VAERSとV-Safeのデータに関して政府がどの程度把握していたか、そして各機関が初日から大規模な副作用をどのように認識していたかを明らかにするのに、ほぼ2年かかりました。新法には、一定数の週次VAERS報告があった時点でHHSがプログラムを終了しなければならないという明確なトリガー条項を設ける必要があります。また、V-Safeのようなワクチン副作用の自己報告プログラムを強化し、国民が投与量に対するCDCへの副作用報告の割合をリアルタイム（または1～2週間以内）で確認できるようにする必要があります。

9）医師による適応外処方を妨げないこと：パンデミックが実際に発生した場合、最も重要なことは、革新的な医師が市場に出回っている既存の安全な医薬品を直ちに活用して治療プロトコルを考案することです。理想的には、BARDAのような機関が、安全性プロファイルを適切に確立するのに時間がかかりすぎる高額な新規治療法を開発するために大手製薬会社の懐を肥やすのではなく、使用すべき最適な適応外医薬品を見つける先導役となるべきです。しかし、少なくとも、医師が独自に革新的な治療法を開発することを妨げてはなりません。議会は、HHS機関がFDA承認薬を適応外処方する医師の権利に決して干渉してはならないことを明確にする必要があります。

10）自己増殖型ワクチンの禁止： BARDAをはじめとする機関は、長年にわたり自己増殖型ワクチンの開発に取り組んできました。彼らの目標は、病原体のように増殖するワクチンを開発し、それによってインフォームド・コンセントの最後の痕跡を消し去り、本人の意思に反して、あるいは本人の知らぬ間に強制的にワクチン接種を行うことです。このような悲惨な事態が起こるのを待つのではなく、先手を打つ必要があります。

11）消費者向け直接広告の禁止：米国は、製薬会社が消費者に直接広告を出すことを許可している先進国2カ国のうちの1つです（もう1つはニュージーランド） 。たとえこの慣行に賛成するとしても、BARDAのパンデミック対策枠組みを通じて開発・承認された製品が、ファイザーなどの企業に納税者の資金が流れて、企業がさらに製品を宣伝することを許してはならないという点については、誰もが同意するはずです。ファイザーは現在、パクスロビッドでまさにこのことを行っています。同社は、納税者の​​資金だけで維持されている緊急使用許可（EUA）の実験的製品を宣伝しているのです。

12）緊急使用許可（EUA）製品は小児予防接種スケジュールに含めない：新型コロナウイルスワクチンには多くの問題があるにもかかわらず、驚くべきことに小児予防接種スケジュールに追加されました。議会は、パンデミック中に通常のFDA承認プロセスを経ていない緊急製品は、小児予防接種スケジュールに追加できないことを明確にする必要があります。

政府がウイルスを作り出し、その治療を妨害し、致死的な血栓注射とレムデシビルを強制的に投与してから3年が経ちましたが、PAHPAの失効は、二度とこのようなことが起こらないようにニュルンベルク綱領を復活させるための最初の交渉材料となります。

下院の保守派は、これを低レベルの優先事項としてさえ取り上げるだろうか？今週初め、バイデン氏は再びパンデミックが発生すると約束し、断言した。消防士として任務を負う人々は、この「100年に一度」と言われる現象がなぜ定期的に発生すると予想されるのかについて、おそらく多少なりとも理解しているはずだ。2020年とは異なり、今私たちは何が起こるかを知っており、備えておくべきだ。行動を起こさず、これを人生で最も重要な問題として扱わなければ、それは私たちの恥となるだろう。

『コンサバティブ・レビュー』からの転載