科学者ケビン・マッカーナン氏がファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルスワクチンのバイアルにDNA汚染を発見したという衝撃的な事実は、科学界で大きな懸念を引き起こしている。一方、この報告は、「ワクチン」の安全性、有効性、そして神聖さに疑問を呈する者をすぐに「悪者扱い」する人々からの批判を招いている。マッカーナン氏を批判する人々は数多くおり、査読付き論文の未発表から、匿名で送られてきたバイアルの有効性に関する憶測まで、あらゆる点を批判している。
誤解しないでいただきたいのですが、科学研究における批判や自由な議論は良いことです。しかし、科学と医学における3年間の検閲と議論の抑圧を経て、一つだけ明白なことがあります。それは、言論の自由が真実にとって何よりも重要だということです。
もう一つ明確にしておきたいことがあります。査読制度は基本的に機能不全に陥っています。製薬業界に既得権益を持つ同じ関係者が、研究・出版業界にも奇妙なほど大きな影響力を持っているのです。マッカーナン氏が正しく指摘しているように、「市場は、従来の査読制度が本格的に始動するずっと前に、この発見を検証するでしょう。独立した実験室での再現性は、3人の匿名の査読者を常に凌駕します。」これが、結果をオンラインで公開し、現場の科学者に独自に結果を検証するよう呼びかけた動機でした。
彼らはその要請に応じた。マッカーナン氏の研究結果（ファイザー社の製品（BNT162b2）に関するもの）は、複数の国際的に認められた研究所によって独自に検証され、異なるバイアルやロット間でDNA汚染の存在とそのレベルが確認された。
つまり、「結果は再現可能か？」という問いに対する答えは（少なくともファイザー社の製品BNT162b2に関しては）「はい」である。汚染は確かに存在する。これらの結果を受けて、私たちは他にもいくつかの疑問を抱くようになった。
「汚染はどのくらいひどいのか」「規制当局はそれに対して何をしているのか」、そして誰もが口にする質問は「ジャブを受けた数十億人にとってこれは何を意味するのか」といった疑問だ。
これらの質問には答えが必要です。
では、汚染の程度はどの程度なのでしょうか？ここで考慮すべき点は2つあります。1つ目は汚染レベル、2つ目は汚染物質の種類です。以前にも報告したように、ファイザー社のBNT162b2製品におけるDNA汚染レベルは、規制当局が定めた基準値の約18～70倍に達していました。これらの汚染レベルは、独立した機関によっても確認されています。
これらの数字をより分かりやすく説明するために、マッカーナン氏は新型コロナウイルスのPCR検査を例に挙げて解説している。
「あなたはおそらく、新型コロナウイルスの PCR 検査を受けるために鼻腔綿棒の 40 つを採取されたのでしょう。 CT (サイクル閾値) が 20 未満の場合は陽性と呼ばれます。ワクチンの汚染により、CT が XNUMX 未満になっています。 これは、ウイルス感染で陽性と判定されるよりもXNUMX万倍も汚染度が高いということだ。 さて、彼らが拭き取っているウイルスは鼻の粘膜の外側にいます。 私たちが話しているのは、XNUMX万倍も高い濃度で粘膜防御をすり抜けて注入される汚染物質のことです…そこに含まれる物質の量という点で、ここには大きな違いがあります。」
最近のBMJの記事で議論されているように、製造工程はDNA汚染がどのように発生したかを示唆している。臨床試験は、合成DNAからのin vitro転写を含む「プロセス1」を使用して実施された。これは基本的に「クリーン」なプロセスである。しかし、このプロセスは大量生産には適さないため、製造業者は効率を上げるために「プロセス2」に切り替えた。プロセス2では、大腸菌を使用してプラスミドを複製する。
大腸菌からプラスミドを取り出すのは困難で、ワクチンにプラスミドが残留する可能性がある。しかし、もう一つ懸念される点がある。プラスミド汚染が発見された場合、細菌エンドトキシンも存在する可能性があるのだ。このエンドトキシンは、注射するとアナフィラキシーや敗血症性ショックなどの深刻な副作用を引き起こす可能性がある。オーストラリアのジェフ・ペイン教授は、これらのエンドトキシンについて詳細な情報を提供し、最も積極的に発言している人物である。
ファイザー社のバイアルからプラスミドをシーケンス解析した結果、別の「偶然の」発見があった。ファイザー社がEMAに開示した配列マップには含まれていないものが見つかったのだ。それはSV40プロモーターと呼ばれる配列である。SV40プロモーターは、スイッチのように遺伝子発現をオンにする配列である。また、強力な核局在シグナルでもあり、核へ一直線に向かう。SV40遺伝子配列全体は、1960年代にソークポリオワクチンに混入していたことが判明し、その後の癌の急増を引き起こしたことで悪名高いものとなった。SV40プロモーター配列の懸念すべき重要性については、後ほど改めて触れることにしよう。
その後の実験では、DNA汚染の大部分が断片化していることが示唆されており、これは決して無害な状態ではない。マッカーナン氏は、「（DNAの大部分は）実際には線状である。なぜなら、断片化を試みる工程を経ており、（線状DNAは）環状プラスミドDNAよりもゲノムへの組み込み傾向が高いからである」と述べている。かなりの量のDNAがこの形態で存在し、環状DNAよりもゲノムへの組み込みリスクという点で、ヒトにとってより大きなリスクをもたらすように思われる。
さらに悪いことに――これ以上悪くなることはないだろうと思っていたのだが――DNAの大部分が脂質ナノ粒子（LNP）にパッケージ化されているようだ。「DNAが実際にLNPの中にある場合、リスクは異なります。なぜなら、これは哺乳類細胞にトランスフェクトして遺伝子変異を引き起こすからです。ゲノムに組み込まれるかどうかは二次的な問題であり、細胞内に外来DNAが入り込むこと自体がリスクです。なぜなら、部分的に発現したり、細胞内の他の転写、翻訳機構と干渉したりする可能性があるからです」とマッカーナン氏は説明する。
要点をまとめると、DNAは主にLNPに包まれており、体中を移動して細胞に入り込み、トロイの木馬のように遺伝子情報を運び込むように設計されています。このDNAの中には、核に直行して遺伝子発現を活性化することが知られているSV40プロモーター配列が含まれている可能性があります。マッカーナン氏は、「（SV40プロモーターが）ゲノムに組み込まれると、それが着地した場所で遺伝子発現が活性化されます。これが癌遺伝子（がんを引き起こす遺伝子）だった場合、問題が生じます」と、明らかな懸念を示しています。
親愛なる読者の皆様、これは合成 DNA を人間に注入することで考えられる多くの悪影響の XNUMX つにすぎません。
科学文献では、外来性／合成DNA単独でも発がん性（癌を引き起こす）、感染性、血栓形成促進作用を持つ可能性が認められている。さらに、SV40のようなウイルスプロモーターのゲノムへの組み込みは癌の一因となり、遺伝子治療試験において白血病を引き起こすことがよく知られている。
科学者たちが警戒するのも無理はありません。これらの懸念は2023年6月16日にFDAに提出されました。では、FDAはこの情報をどうしたのでしょうか？おそらく「目立つ」と「陰謀」という言葉の間に挟まれた、どこかの暗い倉庫の箱にしまい込んだのでしょう。
上記を考慮すると、特に人間が関与する遺伝科学の分野に厳格な法的規則が存在する理由が明らかになります。 人間の生命の遺伝的完全性に干渉することによる既知および未知の潜在的な結果から人々を（実際に）安全に保つために設計されたルール。 そこで次の質問が生まれます。
「規制当局はそれに対して何をしているのですか？」 私たちが言える限りでは、何もありません。
独立機関による汚染確認だけでも、FDA、TGA、EMAといった機関が直ちに注意を払うべき深刻な品質管理上の問題を示している。重大な有害事象データや世界中で増加している超過死亡率を考慮すれば、これらのワクチンは2年以上前に販売中止されるべきだった。実際、そもそも承認されるべきではなかったと我々は主張する。
この展開する物語は決して終わったわけではありません。 世界中で数十億人に注射されているこれらの製品が違法に承認されたのではないかという深刻な疑問が提起されている。
この衝撃的な事実は、著者の一人が最近発表した画期的な論文で明らかになった。DNA汚染がなくても、「いわゆる『ワクチン』は、当初から遺伝子組み換え生物として分類される法的定義を満たしていた」ようだ。したがって、遺伝子組み換え生物の認可が必要だった。そして、どうやらその認可は取得されていないらしい。
オーストラリア連邦裁判所は、ファイザー社とモデルナ社を相手取って遺伝子技術法に基づき最近提起された訴訟において、この問題を審理するよう求められている。担当弁護士は、オーストラリアの医薬品規制当局（TGA）と遺伝子技術規制局に対し、遺伝子組み換え生物（GMO）と合成DNAによる汚染について詳細な情報を提供したが、両機関とも返答もコメントもしていない。
指導弁護士のケイティ・アシュビー＝コペンス氏は報道陣への声明で、「適切な規制当局がいずれも何も対応しなかったため、我々がこの訴訟を引き受けた」と述べた。 医薬品庁と遺伝子技術規制当局はいずれも2022年に、これらの製品にGMOが含まれていると通告したが、対応を怠った。 オーストラリア政府がやらないことをやるのは国民に任されている。」
「これらの製品を注射されたすべての人は、この国の専門家による規制プロセスを経ていないGMOを摂取したことになります。 ヒトゲノムは永久に変更される可能性がありますが、誰にも知らされていませんでした。」
こうしたことがすべて明らかになるとすれば、せいぜい規制当局が国民を守る義務を怠ったということだ。 最悪の場合、彼らは世界の人口と今後の世代に影響を及ぼす犯罪に加担していることになります。
最後に、誰もが抱く疑問、「ワクチン接種を受けた何十億もの人々にとって、これは何を意味するのか？」にお答えしましょう。ロングコビッドとロングバックスを区別し、ヒト組織サンプル中にワクチン配列が存在するかどうかを判断するためのqPCRキットの開発により、この疑問に、より正確に答えられるようになるかもしれません。
ご意見はこちら
の下で公開 Creative Commons Attribution4.0国際ライセンス
再版の場合は正規リンクをオリジナルに戻してください。 Brownstone Institute 記事と著者。
