週の初めに、テキサンズのレベッカ・ハーディからワクチンの選択のために、土壇場でオースティンに飛んで、上院保健福祉委員会による検討のために予定されている多くのCOVID関連の法案について招待された証言をすることができるかどうか尋ねられました.テキサス上院。
私は以前、同じテキサス州上院委員会で証言したことがあります 2022年XNUMX月中、とりわけ、当時計画されていた「ブースター」は、善よりも害をもたらすと予測し（「免疫の刷り込み」を強調）、率直さ、理解、誠実さに対して明らかに肯定的な印象を与えました. 緊急事態だと言われました。
では、そのような重要な目的のために自分の時間とリソースを自発的に提供することに、どうしてノーと言えますか? 残念ながら、政府の証言では、航空運賃やホテルの再払い戻しはありません。感謝の気持ちだけです. ジルは水曜日の早朝便を予約してくれました。
午前 11 時頃に州議会議事堂に到着し、登録を済ませると、長い 00 日が始まりました。
各議案が提出されました。 その後、招待された証言が行われ、次に公の証言が行われました。 このプロセスは長く、1) 機内でもっとコーヒーを飲みたい、2) その日の朝に食事をする時間を見つけることができたら、と何度も願っていました。 幸いなことに、レベッカはスナックを買いだめしていて、親切にも一日中血糖値を上げてくれました.
証言は午後8時頃に終了した。
私が証言した各法案は以下にリストされており、実際のテキストへのリンクがあります。 これに続いて、簡単な要約の説明と、現在書かれている各法案の問題点 (長所と短所) の最初のメモが続きます。 各請求書に関する私のメモはイタリック体で示しています。
この証言は、法案が採決される前に（できれば来週）、この法律を明確にし、より正確かつ正確にすることに関するものでした。
（以下の私のメモは、すべての請求書に記載する必要がある詳細と厳密さのレベルを示しています。これは、まさに「ソーセージがどのように作られるか」に関するものです。）
SB 177 (ミドルトン上院議員): COVID-19 ワクチン接種を含む特定の医療処置を提供する前のインフォームド コンセントに関連して。
範囲: 患者と医療提供者の関係においてインフォームド コンセントが果たす重要な役割。
SB 299 (Sen. Hall): 病院の医療スタッフのメンバーではない医師によって病院で提供される医療サービスと、そのような医師によって提供される医療サービスに対する病院の責任に関連する.
範囲: 希望する医師を選択する患者の権利。
<RWM- 「病院は、テキサス州の認可を受けた医師を許可するものとします…」>
SB 301 (Sen. Hall): イベルメクチンまたは硫酸ヒドロキシクロロキンの処方、調剤、投与、またはその他の方法で提供することに関する.
範囲: 医療提供者と薬剤師は、苦情や州の介入のリスクなしに、COVID-19 患者に個別化されたケアを指示する権利と義務があります。
これらの薬剤を処方または調剤する医療提供者および薬剤師に対する懲戒処分を禁止します .
SB 403 (Sen. Springer): SARS-CoV-2 ウイルス (COVID-19) またはその亜種に対するワクチンの副作用、死亡を含む有害反応、および有効性に関する研究に関連して。
範囲: 研究にはその役割がありますが、その方法論と同じくらい優れているだけであり、医療の自由の政策を前進させるものではありません。 法案の意図は良いが、それだけでは成り立たない。 透明性を提供し、インフォームドコンセントを強化するという目標を達成するためには、強力な政策法案とともに通過させる必要があります。
SARS-CoV-2 ウイルス (COVID-19) またはその亜種に対するワクチンの副作用、死亡を含む有害反応、および有効性に関する研究に関連しています。
この法案は、テキサス州の HHS 委員会の執行委員が、現在利用可能な COVID-19 ワクチンの有効性と安全性の評価 (短期、長期、予想される、および予想外の副作用を含む) を実施することを提案しています。メーカーおよび政府機関。
この法案の下で、執行委員は、これらの製品の有効性または「危険性」に関する情報の隠蔽の可能性についても調査し、意見を述べます。
SB403 は、ワクチンの「副作用」の蔓延を減らすためのレポートと推奨事項を要求しています。
SB403 は、必要な報告活動を支援するための「贈り物」の受領を予期しています。
SB 426 (パクストン上院議員): COVID-19 治療のための適応外使用のための処方薬への患者のアクセスに関連して。
範囲: 医療提供者と薬剤師は、苦情や州の介入のリスクなしに、COVID-19 患者に個別化されたケアを指示する権利と義務があります。
新型コロナウイルス治療における適応外医薬品の使用について「治療行為の権利」
Sec.A490.005.AA 医師の免許に対する禁止行為。
SB 1024 (議長 Kolkhorst): 予防医療と公衆衛生に関する包括的法案。 国営の VAERS を設立する。 民事罰の承認。
範囲: 予防接種の状況、連邦 VAERS の日付の非効率性、州の VAERS データベースを持つことの利点に基づいてケアを拒否するという非倫理的な慣行。
予防医療及び公衆衛生に関する行為民事罰の承認。
セクション 38.001、教育コード、公立学校への入学に必要な予防接種に関連。
現在必要な予防接種リストを削除し、(毎年) 州保健サービス局が公立学校への入学に必要な予防接種のリストを作成することを示します。
COVID-19 に対する予防接種の公立学校の要件を禁止します。
TX 州の私立学校 (高等教育機関を含む) が、入学または継続入学の条件として COVID-19 ワクチン接種を義務付けることを禁止します。
B型肝炎、はしか、狂犬病、水痘に対する予防接種の要件に対する手当。
カリキュラムが人間または動物からの血液または体液への潜在的な曝露を伴う場合の B 型肝炎ワクチン接種に関する特定条項。
セクション 5; セクション 81.023(a) および (c) には、予防接種に関するオプションの議会報告条項が含まれています。
セクション A7。 A 節、第 161 章、健康と安全
コードは、セクション 161.0086 および 161.0087 を次のように追加して修正されます。
以下：
Sec.A161.0086.AA ワクチンの有害事象報告システム
そしてブースター用量。
教育上必要なワクチンに関するテキサス州の有害事象報告システムを確立します。
ワクチン関連であると判断されたかどうかにかかわらず、あらゆる有害事象に対する必須の報告 (「しなければならない」) コンプライアンスが含まれます。
サブチャプター X. 義務付けられた予防的ケアの禁止
Sec.A161.701.AAフェイスマスク要件の禁止。
第174章 患者の権利
ワクチンの状態に基づく病院の差別を禁止します。
COVID-19 の「ワクチン接種」ステータスに基づく雇用差別を禁止します。
SB 1583 (ホール上院議員): 高等教育機関または公的資金を受け取っている団体が、この州でパンデミックの可能性がある病原体に関する機能獲得研究を実施することを禁止することに関連して; 民事罰を作成します。
RE: Sec.A158.002.AA 潜在的なパンデミック病原体の定義。
SB 265 (ペリー上院議員):
特定のワクチン関連または薬物関連の傷害および有害事象の必要な報告に関連しています。
サブチャプター A、第 161 章、健康および安全法に対する修正案
ワクチン関連の有害事象報告の義務付けについて
実験用、治験用、または FDA EUA 認定製品にのみ適用されます
の報告が必要
1) 医師が治療する患者の潜在的なワクチン関連の各損傷
2) 患者のワクチン接種後の有害事象
<RWM- コンプライアンスには、厳格なフォローアップ手順の実施が必要です。臨床研究中に認識された、該当する有害事象には XNUMX つの一般的なカテゴリがあります。求められたものと求められていないもの。 「勧誘された」有害事象を捕捉および記録するには、一般に、医療提供者またはコールセンターとの直接の連絡とともに、アンケートを系統的に使用する必要があります。 「望まれていない」有害事象の捕捉には、通常、日記（電子または紙）とスケジュールされた提出および医療提供者によるレビューの組み合わせが含まれます。この点に関する標準的な実践の詳細は、臨床研究の専門家や専門組織によってよく知られています。
このようなフォローアップの識別と有害事象の報告、および分類（軽度、中等度、重度、無関係、おそらく実験的治療に関連する、予想される、または予想外）の実行は、通常、臨床研究中に必要な標準的な慣行です。 「実験的、治験的、または FDA EUA 承認済み製品」はすべて機能的に実験的な医療製品の例であるため (したがって、市場で承認されていない)、この提案された修正は、治験的 (実験的) 製品の投与に関する良好な臨床診療ガイドラインと一致しています。
一般に、この法案は、すべての患者のワクチン接種後のフォローアップを行う医師に大きな負担をかけることになります。
開業医のこの負担を軽減するためのオプションは、必要なワクチン接種後のサーベイランスのサードパーティ (エルゴ契約臨床研究機関) のパフォーマンスのための承認された基準とプロセスを開発することです。 これには通常、治験薬の「スポンサー」から提供される資金が必要です。 HHS 認可の EUA 製品の場合、スポンサーは機能的に USG HHS であり、この場合、報告費用は USG HHS によって補償/提供されるべきです。>
SECTIONA2.AASubchapter E、Chapter 431、Health and Safety Code、Section 431.1145 を追加することにより修正が提案されました。
実験薬、治験薬、または EUA 承認薬に適用されます。
潜在的な薬物関連の傷害または有害事象のそれぞれを Medwatch 報告システムに報告する必要があります。
眠らずにすべての法案を通過できたなら、あなたは私よりも優れた人です!
もちろん、これらは私だけのものでした クリフノート. 証言はもっと長かった。 この上院公聴会はライブ ストリーミングされており、近日中にリリースされるバージョンを編集しています (上記のテキストのように完全に乾いたものではないことを願っています)。 先週の私の仕事は、パンデミックへの対応ではなく、この法律をより効果的かつ正確にする方法に焦点を当てることでした.
私は特に、通過の可能性に興奮しています SB 1583. これは、高等教育機関または公的資金を受け取っている団体が、この州でパンデミックの可能性がある病原体に関する機能獲得研究を行うことを禁止する法案です。 民事罰を作成します。
今日、私はジョージア州アトランタ行きの別の飛行機に乗っています。 ワクチン研究安全財団は、COVID-19 訴訟に関する会議を主催しています。 私は明日、第 5 世代戦争、サイオプス、米国政府に関する基調講演を行い、検閲に関するパネルのモデレートを行う予定です。 今日、私はいくつかの素晴らしい話を聞くことができます
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私は、非常に親しい友人でもあるフロリダの医師、ジョン・リテル博士による今夜の基調講演を特に楽しみにしています。 Littell 博士は、COVID-19 の時代に、多剤による早期治療プロトコルを使用して、何千人もの命を救いました。
今週、リテル博士は、アメリカ家庭医学委員会による COVID-19 の「誤報」を広めたとして、家庭医学委員会の認定を剥奪されました。 私はあなたを冗談ではありません。 幸いなことに、Dr. Littell は何人かの優れた弁護士を知っており、今日は彼らと一緒に XNUMX 日を過ごす予定です。 これで終わりではありません。
作者より転載 サブスタック
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