人間の免疫システムの劇的な低下

過去 XNUMX 年半にわたり、世界中の多くの国で国民の健康状態と経済状況が、過去数十年間で見られなかったほど悪化しています。 傾向分析によると、すべての年齢層で超過死亡数が増加し、人々、特に女性の健康と労働能力の低下が急激に増加していることが示されています。 パンデミック対策、度重なるワクチン接種、飢餓に苦しむ子供や妊婦を含む人口の増加により、人々の免疫力は低下しています。 

腸内細菌叢の乱れや酸化ストレスへの曝露増加による免疫系の機能低下は、肺炎球菌を常在菌から日和見感染性の有害な微生物へと変化させ、肺炎、心筋炎、癌、神経変性疾患、さらには突然死を引き起こす可能性がある。

健康と平均余命における現在進行中のマイナス傾向を好転させるには、免疫力の低下による免疫システムの崩壊を引き起こす可能性のある強制的な「画一的な介入」を中止する必要があります。 現在の公衆衛生政策に何らかの積極的な変更がなければ、今後数十年間でさらに数百万人の成人と子供が肺炎や侵襲性肺炎球菌疾患で死亡することになるでしょう。 これほどの死者数を引き起こす感染症は他にありません。

その代わりに、危険な肺炎球菌感染症を予防できることが知られている効果的な抗酸化物質および免疫調節物質であるビタミンDを国民全体に補給することによる、安全で手頃な価格の効果的な介入が緊急に必要とされています。 

一般に、公衆衛生当局や政府は、栄養失調や極度の貧困を防ぐ介入にもっと投資し、選択することができるはずです。 人々の免疫システムを強化することは、医療の需要を減らし、すべての人にとって健康な世界に貢献します。 

傾向分析により、人口の免疫システムが低下していることが明らかになりました 

世界的なデータによると、パンデミック以前の期間と比較して、超過死亡が継続していることが明らかになっている。OECD統計によると、総人口1.2億人の2022年の超過死亡数は120万人だった。2023年7月の報告では、 EU諸国間で超過死亡数にばらつきが見られ、中でもスウェーデンの超過死亡数が最も少なかった。

プレプリント研究によると、2022年の最初の9か月間の全死因死亡率は、2021年のワクチン接種率が高いほど増加し、2022年の月間死亡率は1,105%増加したと示唆されています。日本とドイツの全死因死亡率の分析では、 2021年と2022年の死亡率が5%と10%から非常に有意に増加したことがわかりました（2005年～2022年）。非コロナ死亡の96,5%はワクチン接種者で見られました。

欧州疾病予防管理センターによる新型コロナウイルスワクチンの有効性に関する中間分析では、免疫力の低下のみ、あるいは新たなオミクロン変異株の免疫回避特性の影響により、ブースター接種後4か月で全年齢層においてワクチンの有効性が明らかに低下したことが示された。最近のデータでは、新型コロナウイルスmRNAワクチンの接種回数が増えるにつれて感染リスクが高まることが示された。

新型コロナウイルスワクチンは、免疫力が低下した人々を重症の新型コロナウイルス感染から守ることを目的としていましたが、様々な疾患を抱え、異なる薬剤を服用している人では、使用する薬剤や疾患の種類によって反応が異なりました。多くの場合、免疫力が低下した人は、より良い反応を得るために、より頻繁にワクチン接種を受けるよう勧められました。しかし、 2022年1月時点では、頻繁な追加接種や新型コロナウイルス感染後の対応については、意見が大きく分かれていました。

また、欧州医薬品庁は、新型コロナウイルスワクチンの追加接種を繰り返すと免疫反応に悪影響を及ぼす可能性があると警告している。さらに、追加接種は獲得免疫に対するウイルスの変異を促し、感染力を高めることで、長期的なワクチン耐性や罹患率・死亡率への潜在的な悪影響につながる可能性がある。

繰り返しワクチン接種後の「ワクチン疲弊」は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにおいてますます重要な問題となっているようだ。COVID-19ワクチン接種後の抗体価の着実な低下は、繰り返しワクチン接種の正当化としてしばしば用いられるが、繰り返しワクチン接種による免疫原性効果は、個人の年齢や免疫反応によって異なる。同じ回数の接種でも、ある人にとっては不十分である一方、別の人にとっては過剰となる可能性がある。COVID-19感染によって獲得される免疫は、ワクチン接種と同様に重症化を防ぐ効果があるため、追加接種の有効性、持続性、そして潜在的な危険性に関する懸念は真剣に受け止めるべきである。

約19年間、新型コロナウイルスワクチンが免疫系を破壊し、ワクチン後天性免疫不全症候群（VAIDS）と呼ばれる害を引き起こす可能性について論じた査読済みの論文は無視されてきた。

VAIDSに関する懸念は、Phinance Technologiesのレポートを裏付けており、2021年から2023年にかけての英国、米国、オーストラリアにおける超過死亡率、障害、生産性損失の傾向分析が示されています。100万人当たりの死亡者数は2020年以前は減少傾向にありましたが、2020年以降は増加傾向にあり、15歳から44歳までの年齢層では2015年から2019年よりも100万人当たり3人多く、統計的に非常に有意なシグナル（ブラックスワン現象）が見られます。さらに、英国のPIPによると、がんや心筋炎などのさまざまな慢性疾患による障害の増加は、2022年には死亡者数の4倍に増加傾向にあります。英国では、長期の病気のために2.6万人が労働力から外れているという憂慮すべき状況です。 15歳から44歳までの心血管疾患による超過死亡率は、2020年に13%、2021年に30%、2022年に44%増加しました。来年にはさらなる増加が予想されるため、これらの深刻なデータはもはや無視できません。

エポックタイムズの心筋炎と新型コロナウイルスワクチンに関するタイムラインレポートは、 CDCが安全シグナルを見落とし、警告を隠蔽した経緯を明らかにした。新型コロナウイルスワクチン接種後の心筋炎、心膜炎、さらには突然心臓死に関する査読済みの研究論文がますます多く発表されている。1年後の心血管評価でも、新型コロナウイルスワクチン関連心筋炎が運動能力やストレス時の心機能予備能に長期的な影響を与える可能性が示されている。SARS -CoV-2感染がない状況で、mRNA新型コロナウイルスワクチンを接種した人は、ワクチン未接種者と比較して心筋炎/心膜炎のリスクが高いことが確認されている。軽度の無症状の心筋炎症は、これまで予想されていたよりも一般的である可能性がある。さらに最近では、ワクチン接種後30日まで心臓にmRNAワクチンが存在することが確認されている。

2021年後半以降、英国とEU諸国では0～14歳の子どもの死亡率超過が観察されている。また、ナオミ・ウルフ氏は最近、2021年に米国の妊産婦死亡率が急激に上昇したと報告した。最近のプレプリントでは、新型コロナウイルスワクチンが妊娠転帰と月経機能に悪影響を及ぼすことが示された。ワクチン接種後の神経症状は、ロングコビッドの症状とかなり重複している。

過去4年間、国民を死亡や疾病から守ることを目的として数十億ドルもの税金が費やされてきたにもかかわらず、公式データは正反対の結果を示しており、この政策は効果がなく、安全ではなく、有害ですらあることを示唆している。残念ながら、いくつかの国では、公的機関や政府がインフォームド・コンセントなしにブースター接種（6^回目の接種）を推奨し始めている。医療従事者のコホート分析では、2回目の接種後に副作用による欠勤が増加したことが示されているにもかかわらず、人々はさらにブースター接種を受けるよう勧められている。さらに、新しい新型コロナウイルスワクチンの変異株は、ヒトでの試験が行われていない。

新型コロナウイルスmRNAワクチンの繰り返し接種と、人々の健康状態、労働力、収入、平均寿命の低下傾向との関連性については、公衆衛生機関による調査も、国民への情報提供もまだ行われていない。驚くべきことに、イングランドのJCVI（ワクチン合同委員会）は、今冬の医療崩壊の懸念にもかかわらず、リスクの高いグループと65歳以上の人だけにワクチン接種を行うべきだと述べている。

呼吸器系ウイルスに関する論文で、現在のワクチンでは感染症や重症化を防ぐことができないと認められたにもかかわらず、世界各国の政府は次の秋/冬シーズンに向けてインフルエンザと新型コロナウイルスのワクチン接種キャンペーンを進めており、さらにCDCから最近得られたデータでは、2020年に入院した患者の77％は新型コロナウイルスが主な原因ではなかったことが明らかになっている。

隠された役割 肺炎連鎖球菌 呼吸器ウイルスのパンデミックにおいて

呼吸器系ウイルスのパンデミックという状況においては、文献上、ウイルス感染と細菌感染の区別が明確ではないことを認識することが重要です。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックの間、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）は誤って新しい疾患として提示されました。ARDS、あるいはサイトカインストームは、長年にわたり、特に寒い季節に免疫力が低下している人々にとって潜在的なリスクとして知られています。ウイルス感染時には、他の病原体、特に肺炎球菌との重複感染が繰り返し報告されています。

1918年のパンデミックにおいて、肺炎球菌感染症は軍人および一般市民の両方において、インフルエンザ関連肺炎および死亡の主な原因であった。肺炎患者の胸水からは80%の割合で細菌が検出された。

また、2009年のH1N1インフルエンザパンデミックの際、肺炎球菌との重複感染が最も一般的な死因であることが判明し、患者の30％は肺炎の症状がなく、50％は尿中抗原検査でのみ診断されました。肺炎球菌との重複感染患者は、酸素飽和度の低下、急性期血清レベルの上昇、体液性IgG4サブクラス抗体の高値、集中治療室（ICU）への入院頻度の増加など、疾患の重症度が高く、死亡リスクが高いことが示されました。H1N1インフルエンザ感染で死亡した患者の2％は、肺炎球菌結合型ワクチンに含まれていない型の肺炎球菌による細菌感染の証拠がありました。

残念ながら、2021年後半以降、英国、スイス、ドイツで行われた研究では、15歳未満の小児と高齢者において、肺炎球菌による市中肺炎（CAP）が再出現していることが報告されました。インフルエンザと同様に、重複感染率が高く、パンデミック初期やパンデミック前のレベルと比較して、COVID-19患者と非COVID-19患者の両方のCAP患者で重複感染率が高くなっています。これは、他の非COVID-19ウイルスとの重複感染率に変化がない一方で、全年齢層で肺炎球菌感染症が増加する可能性を示唆しています。ウイルス感染と肺炎球菌感染が同時に発生すると、感染はCOVID-19の重症度や予後不良と関連しているようです。

多くの国では、肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）は、幼児や高齢者を対象とした政府の予防接種プログラムの一部となっています。しかしながら、二次肺炎球菌感染症に対するワクチンの有効性については、依然として議論の余地があります。持続的なワクチン型血清型および非ワクチン型血清型による残存疾患は、依然として相当数存在します。有効性は血清型やワクチンによって異なり、PCV13の有効性は追加接種後、時間とともに低下することが観察されています。

さらに、基礎疾患（慢性肺疾患、癌、心疾患など）を有する症例の割合は、PCV13導入後期に50%増加した。現在の肺炎球菌ワクチンは、侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）に対する防御が不完全である。数百種類に及ぶ莢膜血清型の変異株が効果的なワクチンの開発を複雑にしており、肺炎球菌タンパク質由来のワクチンはまだ実用化されていない。細菌の耐性レベルの上昇が、効果的な治療を困難にしている。

臨床医は、特に市中肺炎（CAP）や侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）が今後も増加する可能性があるため、ウイルス感染症と肺炎球菌の重複感染または二次感染に対する認識を高める必要がある。標準的な培養法は感度が低いため、より精度の高い尿中抗原検査が用いられることが多く、その結果、肺炎球菌性CAPの過小評価が生じる可能性がある。

これまで、COVID-19患者の死亡原因として肺の細菌性二次感染の重要性は過小評価されてきた。2023年5月に発表された研究では、治癒しない肺炎がCOVID-19患者の死亡の主な要因であることが判明した。細菌感染による死亡率は、ウイルス感染自体による死亡率を上回る可能性さえある。この研究は、COVID-19を含む重症肺炎の重篤な患者において、二次性細菌性肺炎を予防し、発見し、積極的に治療することの重要性を強調した。6か月後、入院患者の60%が複数の臓器、特に脳と肺に異常を示し、不整脈、心臓発作、脳卒中などの心臓関連リスクの上昇が見られた。剖検分析では、特に心筋細胞によるカルシウム調節方法にさまざまな異常が見つかった。

新型コロナウイルス感染症の長期化に伴う症状は、まだ十分に解明されていないものの、肺炎球菌感染症と関連している可能性がある。マスクを長期間着用すると、肺炎球菌が過剰に増殖する可能性がある。肺炎球菌は通性嫌気性細菌であり、低酸素・高二酸化炭素条件下で増殖する機会が増える。

総じて留意すべき点は、最新の年齢層別分析で、世界の非高齢者層における新型コロナウイルス感染症のワクチン接種前の致死率が、これまで示唆されていたよりもはるかに低い（0.03～0.07％）ことが判明したことです。国によって大きな差が見られ、これは併存疾患やその他の要因の違いを反映している可能性があります。「最大の公衆衛生上の脅威はウイルスではなく、免疫力の低下である」と言えるでしょう。

免疫力の低下における肺炎球菌の有害な行動の機会

播種性肺炎球菌の増殖が突然死、心筋炎、心膜炎、皮膚疾患、自己免疫疾患、および癌に関連している可能性が報告されている。臨床徴候、症状、および身体診察所見だけでは、肺炎球菌感染症を他の病原体による感染症と区別す​​ることはできない。上気道に常在する肺炎球菌は、健康な人では通常は無症状である。保菌率は冬季に高く、保育所などの混雑した場所でよく見られる。肺炎球菌の全体的な罹患率は低いが、世界中で感染症による死亡の主な原因となっている。

感染症は主に、免疫系が未発達または衰えている乳幼児と高齢者に発生します。毎年1200万人の子供が重度の肺炎で入院し、生存のために緊急の酸素治療を必要としています。肺炎は、栄養状態が悪く免疫系が弱っている最も貧困で社会的に疎外された子供に集中しています。39秒ごとに少なくとも1人の子供が肺炎で死亡しており、これは年間80万人で、世界中で他のどの感染症よりも多くの死亡者を出しています。乳幼児突然死症候群は細菌感染症と関連付けられています。系統的レビューでは、突然の予期せぬ死亡と社会経済的地位との間に用量反応関係が観察されました。

残念ながら、世界中で栄養失調と飢饉の脅威が高まっています。国連が最近発表した、新型コロナウイルス感染症のパンデミックとその対応による直接的および間接的な影響に関する報告書によると、南アジアでは19万228,000人の子どもが死亡し、妊産婦死亡率が20％以上も急増したとのことです。

特に高齢者や免疫不全の人は、細菌が鼻咽頭から肺、血液、脳など体の他の部分に広がる侵襲性肺炎球菌疾患（IPD）を発症するリスクが高くなります。 肺炎球菌は血流に入ると、細菌が結合できる多くの臓器に広く広がります。

肺炎球菌性肺炎については多くの研究がなされてきましたが、近年の研究では、肺炎球菌が心筋に侵入し、心筋細胞を死滅させる能力があることが示されています。入院中の肺炎患者の5人に1人が心臓合併症を経験し、肺炎球菌性菌血症患者では、回復期における心臓合併症が最長10年間リスク因子となります。肺炎球菌と心臓の相互作用は、現在注目されている研究分野です。

肺炎球菌の病原性決定因子で、最も強い炎症と細胞毒性を引き起こすのは、肺炎球菌の細胞壁、ニューモリシン、過酸化水素、およびペプチドグリカンなどの他の分泌産物である。肺炎球菌の細胞壁は心筋収縮を阻害する。肺炎球菌毒素であるニューモリシンは、宿主と複数の相互作用を起こし、広範囲にわたる疾患の拡大、激しい炎症、多数の細胞損傷、壊死を引き起こし、肥満細胞の殺菌機能を低下させ、細菌が血流に侵入する機会を減らす。

ニューモリシンは、細胞がすぐに死滅しなくても、細孔形成により Ca2+ シグナル伝達を妨害します。 過酸化水素の影響は、ニューロンのミトコンドリア損傷および心臓損傷の一因となります。 不整脈、心筋梗塞、心筋炎、心膜炎、うっ血性心不全を伴う低酸素症や低血圧が見られる場合があります。 心臓合併症は、心筋需要の増加時の酸素化状態の低下、および/または抗菌薬や他の薬剤の意図しない影響によって発生することがあります。 

肺炎球菌菌血症に伴う転移性感染症および髄膜炎は、特に高齢者において高い死亡率の原因となっており、それぞれ60％および80％にも達することがある。また、この細菌は小児および成人における末期腎不全の原因の一つとしても知られている。

肺炎球菌性髄膜炎から生き残った人々は、ニューモリシンと水素による神経細胞の損傷により、記憶と学習の欠陥という永続的な神経学的後遺症を経験することがよくあります。 肺炎球菌が中耳に侵入すると、肺炎球菌が蝸牛の損傷や難聴に大きく寄与します。 妊娠中に遭遇した細菌産物は、子供の認知障害に関連している可能性があります。

感染症やワクチンの副作用を防ぐ腸内微生物叢の多様性

腸内細菌叢が肺炎球菌（ S. pneumoniae）の貪食および殺菌能力の低下に及ぼす影響は、腸内細菌叢を除去したマウスを用いた研究で実証された。この研究結果は、肺炎球菌誘発性敗血症における臓器不全に対する腸内細菌叢の保護的役割を裏付けている。肺胞マクロファージは、病原体が肺に侵入した場合の第一線の防御機構と考えられている。腸内細菌叢は、上気道感染に対する免疫防御を調節することが示されている。

インフルエンザAウイルス感染症の場合と同様に、腸内細菌叢の役割は、人工呼吸器関連肺炎の重症患者に対するラクトバチルス・ラムノサスによる治療が成功したという報告によってさらに明らかになった。プロバイオティクスによる予防は、人工呼吸器を使用している小児の人工呼吸器関連肺炎の予防にも効果的であった。

腸内微生物の大規模なコミュニティは、感染に対する局所的な宿主防御に貢献するだけでなく、全身部位での反応も調節します。肺炎球菌感染前に腸内微生物叢を除去したマウスでは、肝臓の損傷が増強されました。若いマウスと高齢マウスの上気道における腸内微生物叢の構成の違いは、若いマウスの方が多様性が高く、ベースラインへの回復が速いことを示しました。

炎症性腸疾患やその他の併存疾患、および/または腸内細菌叢を調節する複数の薬剤を使用している患者では、侵襲性肺炎球菌感染症のリスクがはるかに高くなります。高齢の入院患者では、多剤併用は腸内細菌叢異常と有意に関連していましたが、多疾患併存や虚弱は関連していませんでした。腸内細菌叢異常の重症度は、2年間の追跡調査後の死亡を有意に予測することができました。英国の高齢者に関する縦断研究では、多剤併用をしている高齢者は、薬を服用していない高齢者と比較して、全死因死亡率および心血管疾患による死亡率のリスクが高いことがわかりました。

近年の研究によると、腸内細菌叢の異常は、冠動脈疾患、高血圧、不整脈、心不全、突然死など、ほとんどの心血管疾患の原因と考えられています。腸内細菌叢の異常は炎症反応を引き起こし、生理活性物質の代謝に影響を与え、全身性炎症や内皮機能障害を引き起こします。これらの変化は動脈硬化性プラークの形成を促進し、血栓症や心血管イベントのリスクを高めます。

炎症性腸疾患、肥満、神経疾患、クロストリジウム・ディフィシル感染症、そして最近では重症COVID-19感染症（ARDS）において、ビフィズス菌属の腸内細菌叢の多様性の低下が観察されている。重症SARS-CoV-2感染症患者は、軽症患者と比較して、ビフィズス菌とフェカリバクテリウム属の存在量が少なく、バクテロイデス属の存在量が多いなど、細菌の多様性が著しく低い。

新型コロナウイルス感染症の重症度とバクテロイデス属細菌の存在量との間に直接的な関連性が認められた。米国の大規模コホート研究では、消化器症状のある患者はSARS-CoV-2検査で陽性となるリスクが70％高いことが示された。下痢などの消化器症状のある患者は、疾患期間が長くなる傾向があった。

予備データでは、メッセンジャーRNA SARS-CoV-2ワクチン接種後に腸内細菌叢に持続的な損傷があり、ビフィズス菌が減少していることが示されました。ワクチン接種後のビフィズス菌の減少は、mRNAブースター注射のたびにSARS-CoV-2感染のリスクが高まることを説明できるかもしれません。米国の介護施設のデータ分析では、ワクチン接種によって高齢者の死亡リスクが高まることが証明されています。小児を対象としたBNT162b2 Covidワクチン接種に関する最近の研究では、ワクチン接種後最大6か月間持続する異種病原体に対するサイトカイン反応の変化が観察されました。しかし、これらの変化が他の感染症に対する防御を提供するかどうかは明らかではありません。

研究によると、腸内細菌叢と新型コロナウイルスワクチンには双方向の関係があり、腸内細菌叢の様々な構成要素がワクチンの有効性を高めたり、低下させたりする可能性があることが示唆されている。残念ながら、最近の英国のデータでは、超過死亡の96.5％がワクチン接種者で発生していることが明らかになった。

食料不安や栄養失調は、腸内細菌叢の未熟性やディスバイオシスと関連している可能性があります。栄養状態は、免疫系を調節し、炎症や酸化ストレスに影響を与えることで、新型コロナウイルスワクチンの有効性に影響を与える可能性があります。多くの人々が免疫系の弱体化、腸内細菌叢の乱れ、酸化ストレスの増加に直面している状況では、軽率な介入は、肺炎球菌による最終的な毒性攻撃によって、身体の免疫系を死に至らしめる可能性があります。

戦争や気候変動対策によって世界的に深刻化する食糧不安は、重篤な感染症や慢性疾患のリスクを悪化させるだろう。パンデミックの間、極度の貧困状態にある人々と子どもの数は70万人から700億人に増加した。さらに、崩壊しつつある医療制度は、増加する医療需要や罹患率・死亡率に対応できなくなるだろう。

現状の政策を継続すれば、国連の「健康的な高齢化のための10年」（2020年～2030年）や「 2030年までに飢餓をゼロにする」という目標は茶番となり、国民の不信感を最大化するだろう。

国民全体に安全かつ手頃な価格で効果的な介入が緊急に必要である

パンデミックの初期段階では、季節性肺炎や急性呼吸窮迫症候群の予防におけるビタミンD3の保護効果に関する科学文献は、多くの医師、科学者、専門家、政治家によって無視され、一般的な推奨を行うにはさらなる研究が必要だという主張で異議を唱えられてきた。しかし、費用対効果分析によれば、感染者数のわずかな減少であっても、そのような介入を正当化できる可能性がある。

イスラエル、スペイン、ベルギーのデータによると、血漿中のビタミンD濃度（25(OH)D）が低いことは、新型コロナウイルス感染症および入院中の死亡率の独立した危険因子であると考えられる。ビタミンD欠乏症の患者では、心血管疾患のバイオマーカーの上昇がより多く見られた。

25(OH)D濃度が30 nmol/l未満となるビタミンD欠乏症は、過剰死亡、感染症、肺炎、敗血症、心血管疾患、癌、糖尿病、筋肉や骨の健康など多くの慢性疾患のリスクを劇的に増加させるため、可能な限り避けるべきです。一部の国では、約80%の人がビタミンD欠乏症の影響を受けています。EUでは約66万人が血清ビタミンD濃度が50 nmol/l未満です。ビタミンD欠乏症はミトコンドリア機能を損ない、酸化ストレスと全身性炎症を増強します。ビタミンD欠乏症は腸内細菌叢の異常や炎症と関連しており、疾患の転帰の悪化と関連しています。ビタミンD3とビフィズス菌の相乗効果は、炎症反応の抑制と細菌の転座の阻害により、細菌感染症やウイルス感染症の重症度を軽減することが実証されています。

残念ながら、ビタミンDには多くの免疫調節作用があり、それが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の状況において有益である可能性があり、ビタミンDレベルが低いと重要な抗菌作用が損なわれる可能性があるという共通認識があるにもかかわらず、現在まで世界中の人々をビタミンD欠乏症から守るための対策は何も講じられていません。ビタミンD欠乏症は、子供の呼吸器感染症のリスクを高めます。

最近の研究では、年間を通して50 nmol/l以上のビタミンDが肺炎やARDSの予防、入院予防に重要な役割を果たし、COVID-19ワクチンやインフルエンザワクチンよりも優れた予防効果があり、副作用も少ないことが実証されています。COVID -19患者の治療において、ビタミンD補給が保護的な役割を果たすことが示唆されています。抗酸化物質および免疫調節物質として毎日維持量でビタミンDを補給することは、免疫系の低下という重要なリスク因子を修正するための比較的簡単な介入となり、肺炎球菌、SARS-CoV-2ウイルス変異株、および/または病原体Xによる呼吸器感染症全般に対する抵抗力の向上に有益となる可能性があります。

ARDSのリスクが高まり、医療制度が崩壊しつつある新たな冬の季節を迎えるにあたり、国民の健康を年間を通して保護的なビタミンD血清濃度（少なくとも50～100 nmol/l）で維持するための戦略的な投資と支援は、安全で手頃な価格で費用対効果の高い投資です。これは、健康的な高齢化、飢餓ゼロ、肺炎の減少を実現した世界に貢献するための、より安全で効果的な方法となるでしょう。